research article

Mecanismo molecular subjacente à propriedade de cicatrização de feridas in vitro do Stryphnodendron adstringens (Mart.)

Abstract

Aim: to analyze the mechanism of the hydroalcoholic extract of barbatimão in the induction of healing in dermal fibroblast cells (HFF-1), in an in vitro model. Methods: two concentrations of barbatimão used in commercial ointments were studied here (B1 = 0.49 mg/mL; B2 = 0.99 mg/mL), and their effects were evaluated with the following markers at 24 and 72 hours after induction of the in vitro wound: (1) oxidative metabolism [DNA oxidation, lipoperoxidation, protein carbonylation, antioxidant enzymes (superoxide dismutase, SOD; catalase, CAT; glutathione peroxidase, GPX)]; (2) pro-inflammatory cytokines (TNF-α, interleukin 6); (3) apoptotic markers [caspase 3 (CASP3), CASP8, and growth factors: keratinocyte growth factor (KGF) and fibroblast growth factor-1 (FGF-1)]. Results: treatment with both concentrations showed a decrease in pro-oxidant, pro-inflammatory, and pro-apoptotic markers, while increasing antioxidant levels and growth factors. Conclusions: barbatimão acts through a pleiotropic cascade mechanism involving antioxidant, anti inflammatory, anti-apoptotic, and fibroblast migration/proliferation modulation. Our data could explain  the effect and importance of barbatimão extract in wound healing mechanisms.Resumen: Objetivo: Analizar el mecanismo del extracto hidroalcohólico de barbatimão en la inducción de la curación de células de fibroblastos dérmicos (HFF-1), en un modelo in vitro. Métodos: Se estudiaron dos concentraciones de barbatimão utilizadas en ungüentos comerciales (B1 = 0,49 mg/mL; B2 = 0,99 mg/mL), y se evaluaron sus efectos con los siguientes marcadores a las 24 y 72 horas después de la inducción de la herida in vitro. : (1) metabolismo oxidativo [oxidación del ADN, lipoperoxidación, carbonilación de proteínas, enzimas antioxidantes (superóxido dismutasa, SOD; catalasa, CAT; glutatión peroxidasa, GPX)]; (2) citocinas proinflamatorias (TNF-α, interleucina 6); (3) marcadores apoptóticos [caspasa 3 (CASP3), CASP8 y factores de crecimiento: queratinocitos (KGF) y fibroblastos-1 (FGF-1)]. Resultados: El tratamiento con ambas concentraciones mostró una disminución de los marcadores prooxidantes, proinflamatorios y proapoptóticos, al tiempo que aumentó los niveles de antioxidantes y factores de crecimiento. Conclusiones: Barbatimão actúa a través de un mecanismo de cascada pleiotrópica que involucra modulación de la migración/proliferación de fibroblastos antioxidante, antiinflamatorio, antiapoptótico y. Nuestros datos podrían explicar el efecto y la importancia del extracto de barbatimão en los mecanismos de cicatrización de heridas.Objetivo: Analisar o mecanismo do extrato hidroalcóolico de barbatimão na indução da cicatrização células dérmicas de fibroblastos (HFF-1), em um modelo in vitro. Métodos: Foram estudadas aqui duas concentrações de barbatimão utilizadas em pomadas comerciais (B1 = 0,49 mg/mL; B2 = 0,99 mg/mL), e seus efeitos foram avaliados com os seguintes marcadores às 24 e 72 horas após a indução da ferida in vitro: (1) metabolismo oxidativo [oxidação do DNA, lipoperoxidação, carbonilação de proteínas, enzimas antioxidantes (superóxido dismutase, SOD; catalase, CAT; glutationa peroxidase, GPX)]; (2) citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, interleucina 6); (3) marcadores apoptóticos [caspase 3 (CASP3), CASP8, e fatores de crescimento:  de queratinócito (KGF) e de fibroblastos-1 (FGF-1)]. Resultados: O tratamento com ambas as concentrações mostrou diminuição nos marcadores pró-oxidantes, pró-inflamatórios e pró-apoptóticos, enquanto aumentava os níveis de antioxidantes e fatores de crescimento. Conclusões:  O barbatimão atua por meio de um mecanismo pleiotrópico em cascata que envolve a modulação antioxidante, anti-inflamatória, anti-apoptótica e de migração/proliferação de fibroblastos. Nossos dados poderiam explicar o efeito e a importância do extrato de barbatimão nos mecanismos de cicatrização de feridas.

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