Carrera de Estomatología de la Universidad Científica del Sur
Abstract
Objetivo: Determinar la concentración óptima de ácido etilendiaminotetracético (EDTA) en la terapia fotodinámica antimicrobiana (aPDT) mediada por curcumina y luz LED azul sobre biofilms de S. mutans. Materiales y métodos: Se utilizó biofilms de S. mutans cultivados sobre discos de resina y expuestos a dos concentraciones de EDTA (1% y 17%). Los grupos experimentales incluyeron: control negativo, control positivo (clorhexidina), EDTA al 1%, EDTA al 17%, curcumina 100 μM, curcumina 100 μM + EDTA al 1%, y curcumina 100 μM + EDTA al 17%, con y sin exposición a luz LED azul, excepto el control positivo. La viabilidad bacteriana se obtuvo con el recuento de unidades formadoras de colonias (UFC/ml) después de la aplicación de los tratamientos. Los datos fueron evaluados mediante un ANOVA de un factor ajustado por un modelo lineal generalizado (GLM) (p < 0,05). Resultados: Los grupos tratados con curcumina y curcumina + EDTA al 1%, activados con luz LED azul, mostraron la mayor reducción en la viabilidad bacteriana. La combinación con EDTA al 17% no mejoró significativamente el efecto de la aPDT. Conclusiones: La adición de EDTA no potenció significativamente la actividad de la aPDT mediada por curcumina frente a biofilms de S. mutans. La concentración del 1% de EDTA mostró resultados comparables al uso de curcumina sola, lo cual sugiere que concentraciones más altas no aportan un beneficio adicional.Objective: Evaluate the optimal concentration of ethylenediaminetetracetic acid (EDTA) in curcumin-mediated antibacterial photodynamic therapy (aPDT) with blue LED light on S. mutans biofilms. Materials and Methods: Biofilms of S. mutans grown on resin discs were used, exposed to two concentrations of EDTA (1% and 17%). The experimental groups included: negative control, positive control (chlorhexidine), 1% EDTA, 17% EDTA, 100 μM curcumin, 100 μM curcumin + 1% EDTA, and 100 μM curcumin + 17% EDTA, with and without exposure to blue LED light, except for the positive control. Bacterial viability was assessed by counting colony forming units (CFU/ml) after treatment application. Data were analyzed using one-way ANOVA adjusted by a generalized linear model (GLM) (p < 0,05). Results: The groups treated with 100μM curcumin and 100 μM curcumin + 1% EDTA, activated with blue LED light, showed the greatest reduction in bacterial viability. The combination with 17% EDTA did not significantly enhance the effect of aPDT. Conclusions: The addition of EDTA did not significantly enhance the activity of curcumin-mediated aPDT against S. mutans biofilms. The 1% EDTA concentration showed results comparable to the use of curcumin alone, suggesting that higher concentrations do not provide additional benefit
