Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP)
Abstract
El capítulo aborda los mecanismos de las adiciones nucleofílicas al grupo carbonilo, destacando su reactividad y transformaciones químicas. Se analiza la polarización del enlace C=O, su estructura orbital y las interacciones dipolo-dipolo que influyen en las propiedades físicas de aldehídos y cetonas. Además, se describen diversas reacciones nucleofílicas, como la formación de hidratos, acetales, cianohidrinas, iminas, condensaciones aldólicas y de Claisen, así como adiciones conjugadas y sustituciones nucleofílicas en ácidos carboxílicos y derivados. También se exploran métodos de síntesis como la reacción de Wittig, la alquilación de enolatos, la síntesis malónica y la descarboxilación de β-cetoácidos.
El capítulo incluye explicaciones mecanísticas detalladas, factores electrónicos y estéricos que afectan la reactividad, y aplicaciones en síntesis orgánica.Facultad de Ciencias Exacta
