The Neem tree (Azadirachta indica A. Juss), which gives a large amount of chemicals, has problems in sexual reproduction, with little viable seed. The aim of this study was to induce callus formation processes and indirect organogenesis from A. indica leaf discs and perform phytochemical screening for the presence of secondary metabolites in callus obtained. Leaves of A. indica were taken and classified according to their position in the leaf: apical, middle, baseline; for the disinfection phase NaOCl 3% for 5 and 10 min of immersion was evaluated. For the induction phase, two concentrations of auxin picloram (1 and 2.0 mg/L) were evaluated. The best index of disinfection, with less damage in the tissue explant, was achieved by immersion in NaOCl for 10 min, for induction, both concentrations showed a generation of callus. The calluses obtained were transferred to different concentrations of BAP (0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 mg/L) and subcultured for 4 months, in which most had rust. Furthermore, none of the concentrations (BAP) had presence of organogenic structures. The phytochemical screening of both calluses and fresh leaves gave positive results for alkaloids, flavonoids, sesquiterpene lactone, steroids and / or Triterpenes, Coumarins volatile and Cardiotonic.El árbol de Neem (Azadirachta indica. A. Juss), del que se obtiene una gran cantidad de sustancias químicas, presenta problemas en la reproducción sexual, con semillas poco viables. El objetivo del presente trabajo fue inducir procesos de callogénesis y organogénesis indirecta a partir de disco de hoja de A. indica y realizar tamizaje fitoquímico para determinar la presencia de metabólitos secundarios en los callos obtenidos. Se tomaron hojas de una planta de A. indica, las que se clasificaron de acuerdo a su posición en la lámina foliar: apical, medio, basal; para la fase de desinfección se evaluó NaClO del 3%, por 5 y 10 min de inmersión. Para la fase de inducción se evaluaron dos concentraciones de la auxina Picloram (1 y 2 mg/L). El mejor índice de desinfección, con menor daño en el tejido del explante, se alcanzó con la inmersión en NaOCl durante 10 min; para la inducción de callogénesis, las dos concentraciones permitieron generación de callo con características friables. Los callos obtenidos fueron transferidos a diferentes concentraciones de BAP (0.5, 1.0, 1.5 y 2.0 mg/L) y subcultivados por 4 meses, donde la mayoría presentó oxidación y en ninguna de las concentraciones (con BAP) hubo presencia de estructuras organogénicas. En el tamizaje fitoquímico realizado para callos y para hojas frescas, se obtuvieron resultados positivos para Alcaloides, Flavonoides, Sesquiterpenlactonas, Esteroides y/o Triterpenos, Cardiotónicos y Cumarinas volátiles
