Cutaneous T-cell lymphomas represent a rare type of non-Hodgkin lymphoma. Mycosis fungoides and Sézary syndrome are the most common and representative variants of cutaneous T-cell lymphomas. Both neoplasms occur primarily in older adults, with a peak incidence between 50 and 70 years of age. This paper analyzes the case of a 49-year-old male patient who presented with a 7-month history of clinical symptoms characterized by unmeasured fever, pruritic erythroderma, and generalized lymphadenopathy. A skin and cervical lymphadenopathy biopsy was performed, revealing histopathological evidence of mycosis fungoides. Immunohistochemistry revealed atypical lymphocytes in the papillary dermis and epidermis expressing CD3 and CD4, while CD8 and CD20 were negative. Clinico-pathological evaluation led to a diagnosis of mycosis fungoides.Los linfomas cutáneos de células T representan un tipo poco común dentro de los linfomas no Hodgkin. La micosis fungoide y el Síndrome de Sézary constituyen las variantes más frecuentes y representativas de los linfomas cutáneos de células T. Ambas neoplasias se presentan principalmente en adultos mayores con un pico de incidencia entre los 50 a 70 años de edad. El presente trabajo analiza el caso de un paciente masculino de 49 años de edad que presentó desde hace 7 meses un cuadro clínico caracterizado por alza térmica no cuantificada, eritrodermia pruriginosa y linfadenopatía generalizada. Realizan biopsia de piel y de la adenopatía cervical, arrojando datos histopatológicos de micosis fungoide. Con la aplicación de inmunohistoquímica (IHQ) se observó que los linfocitos atípicos en dermis papilar y epidermis, expresaron CD3 y CD4; mientras que CD8 y CD20 fueron negativos. Mediante la correlación clínico-patológica se llegó al diagnóstico de micosis fungoide
