Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, Ciências VeterináriasBartonella henselae é considerado um agente patogénico emergente, responsável pelo desenvolvimento da Doença da Arranhadela do Gato, a principal causa de linfadenopatia em crianças e adultos, podendo também cursar com o desenvolvimento de quadros clínicos mais graves nos humanos, particularmente em indivíduos imunodeprimidos. Os gatos são o principal hospedeiro mamífero reservatório desta bactéria, que é transmitida através das fezes das pulgas da espécie Ctenocephalides felis. A transmissão aos humanos ocorre mediante a contaminação de arranhadelas e/ou mordeduras de gatos com fezes de pulga. Os gatos são, fundamentalmente, portadores assintomáticos da bactéria, que provoca uma bacteriemia intraeritrocitária crónica nestes animais. A maioria das alterações clínicas relatadas advém de ensaios experimentais e incluem febre e anemia transitórias, entre outros sinais clínicos. Foram recolhidas 30 amostras de sangue de gatos que se apresentaram no HVP, durante os meses de abril e maio de 2012, com o objetivo de determinar a ocorrência do agente, através de PCR. B. henselae não foi detetada em nenhuma das amostras de sangue avaliadas.Bartonella henselae is considered an emerging pathogen and it is responsible for the development of the Cat Scratch Disease, the main cause of lymphadenopathy in children and adults, but may also be associated with the development of more severe clinical pictures in humans, particularly in immunocompromised individuals. Cats are the main mammalian reservoir hosts of this bacterium, and the transmission between cats occurs via the faeces of Ctenocephalides felis fleas. Transmission to humans occurs through contamination of scratches and/or bites of cats with flea feces. Cats are basically asymptomatic carriers of the bacteria, causing a chronic intraerythrocytic bacteremia in these animals. Most of the clinical changes comes from reported experimental clinical trials, and include transitory fever and anemia, among other clinical signs. We collected 30 blood samples from cats that performed at HVP, during the months of April and May of 2012, with the objective of determining the occurrence of the agent by PCR. B. henselae was not identified in any of the blood samples
