Il gruppo proponente ha una documentata competenza nelle prime fasi dello sviluppo pre-clinico dei farmaci determinando le forze molecolari che guidano l’accoppiamento farmaco-recettore e selezionando ligandi recettoriali con ottima affinità di legame ed attività intrinseca. Il gruppo ha anche una notevole esperienza in campo molecolare con particolare riguardo ai meccanismi di trasduzione del segnale a livello cellulare.
Inoltre ha esperienza nella caratterizzazione molecolare, biochimica e farmacologica dei recettori negli elementi figurati del sangue dove sono state evidenziate alterazioni recettoriali in patologie quali l’ipertensione essenziale, lo scompenso cardiaco, le malattie neurodegenerative (Corea di Huntington, Malattia di Parkinson), la broncopneumopatia cronica ostruttiva, le malattie croniche infiammatorie ed alcune neoplasie. Ad esempio in diversi modelli di tumore l’adenosina tramite il recettore A3 è in grado di aumentare l’espressione del fattore di trascrizione HIF1-alfa. Inoltre, in pazienti affetti da tumore colon rettale è stata dimostrata la presenza di una alterazione della densità del recettore A3 che si normalizza dopo l’intervento chirurgico
