Obtención de la manganitas de calcio y terbio mediante el método de coprecipitación química

Abstract

This paper presents the synthesis and characterization of calcium and terbium manganite (TbxCa1-xMnO3) at different concentrations of the value of x (0.35, 0.40 and 0.45) by means of the synthesis method called chemical coprecipitation. The manganites were obtained starting from precursor salts of Ca(NO3)2.4H2O, Mn(NO3)2.H2O and Tb(NO3)3.5H2O dissolved in ethanol, originating homogeneous mixtures and their precipitation at pH 10. To obtain a good dispersion of the particles, the powders obtained, before being thermally treated, were subjected to an ultrasound bath and filtered. Subsequently, its crystalline structure was determined by X-ray diffraction (XRD), its distribution and particle size by particle size analysis (ATP), and finally its morphology by Scanning Electron Microscopy (SEM), respectively. The results showed that the samples present a pure phase of an orthorhombic space group crystal structure (pnmb). By means of ATP, average particle sizes between 5.356, 7.775 and 66.44 mm, respectively, were obtained. Finally, by scanning electron microscopy, a spherical and mostly homogeneous morphology was found.En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de la manganita de calcio y terbio (TbxCa1- xMnO3) a diferentes concentraciones del valor de x (0.35, 0.40 y 0.45) mediante el método de síntesis llamado coprecipitación química. Las manganitas fueron obtenidas partiendo de sales precursoras de Ca(NO3)2.4H2O, Mn(NO3)2.H2O y Tb(NO3)3.5H2O disueltas en etanol, originando mezclas homogéneas y su precipitación a pH 10. Para la obtención de una buena dispersión de las partículas, los polvos obtenidos, antes de ser tratados térmicamente, fueron sometidos a un baño por ultrasonido y filtrados. Posteriormente, se determinó su estructura cristalina mediante difracción de rayos X (DRX), su distribución y tamaño de partícula por análisis de tamaño de partícula (ATP), finalmente su morfología mediante Microscopía electrónica de barrido (MEB), respectivamente. Los resultados arrojaron que las muestras presentan una fase pura de una estructura cristalina tipo ortorrómbico de grupo espacial (pnmb). Mediante ATP se obtuvieron tamaños promedio de partícula entre 5.356, 7.775 y 66.44 mm, respectivamente. Por último, mediante microscopía electrónica de barrido se encontró una morfología esférica y mayoritariamente homogénea. &nbsp