This work presents the synthesis and characterization of calcium and terbium manganite (TbₓCa₁₋ ₓMnO₃) which was obtained by the combustion synthesis method. Manganites were obtained starting from precursor salts of Ca(NO₃)₂.4H₂O [0.65 M], Mn(NO₃)₂.H₂O [1 M] and Tb(NO₃)₃.5H₂O [0.35 M], using Urea as fuel ( CO(NH₂)₂) and as dispersing medium 50 mL of deionized water. The reaction process was carried out in a muffle at 605°C, the resulting product was allowed to cool to room temperature, the powders obtained were pulverized with a manual mortar, which were subjected to calcination at 600°C, after which they were treated thermal at 1000°C. Subsequently, its crystal structure was determined by X-ray diffraction (XRD), its distribution and particle size by particle size analysis (ATP), respectively. The results were compared with those obtained previously when synthesizing this same manganite, but by the co-precipitation method, finding visible differences. The X-Ray Diffraction results showed that TbₓCa₁₋ₓMnO₃ and some other secondary phases in the form of oxides were obtained by both methods, which suggests changing the synthesis variables until the pure phase is obtained. By means of ATP it was possible to observe that particle sizes with an average of 79.08 µm were obtained by the combustion method, and 84.13 µm by the co-precipitation method, respectively.En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de la manganita de calcio y terbio (TbₓCa₁₋ ₓMnO₃) la cual fue obtenida mediante el método de síntesis de combustión. Las manganitas fueron obtenidas partiendo de sales precursoras de Ca(NO₃)₂.4H₂O [0.65 M], Mn(NO₃)₂.H₂O [1 M] y Tb(NO₃)₃.5H₂O [0.35 M], usando como combustible Urea (CO(NH₂)₂) y como medio dispersante 50 mL de agua desionizada. El proceso de reacción se llevó a cabo en mufla a 605°C, el producto resultante se dejó enfriar a temperatura ambiente, los polvos obtenidos, se pulverizaron con mortero manual, que se sometieron a calcinación a 600°C, después se les realizó tratamiento térmico a 1000°C. Posteriormente, se determinó su estructura cristalina mediante difracción de rayos X (DRX), su distribución y tamaño de partícula por análisis de tamaño de partícula (ATP), respectivamente. Los esultados se compararon con los obtenidos previamente al sintetizar esta misma manganita, pero por el método de coprecipitación encontrando visibles diferencias. Los resultados de Difracción de Rayos X mostraron que por ambos métodos se obtuvo TbₓCa₁₋ₓMnO₃ y algunas otras fases secundarias en forma de óxidos, lo cual sugiere cambiar las variables de síntesis hasta obtener la fase pura. Mediante ATP fue posible observar que se obtuvieron tamaños de partícula con una media de 79.08 µm por el método de combustión, y de 84.13 µm por el de coprecipitación, respectivamente
