A therapeutic clinical trial (phase III) was conducted in the Prosthesis Departmentof the Provincial Dental Clinic of Santiago de Cuba aimed at evaluating the efficacyof the antiinflammatory therapy with Vimang extract on the mucosa affected bygrade I subprosthesis stomatitis in individuals wearing prostheses with acrylicbases. 100 patients were selected. 80 of them met our requirements and receivedour services from October 2005 to March 2006. They were divided at random into 2groups of 40 patients each: a control group and a study group. The patients wereworried about aesthetics. The first group was indicated mouthwashes with Vimanginfusion extract until they cured. In the second group, spontaneous regression, theprosthesis was removed at night. They were evaluated at 3, 5 and 7 days to checktheir cure and adverse reactions. This time corresponded to the time devoted to theinvestigation. Chi square test with 95 % of confidence was used for the statisticalvalidation of data. Most of the patients cured on the 5th day and astringentmanifestations were observed. As the efficacy of the therapy with Vimang infusionwas proved, its use on the long term was recommended.Se realizó un ensayo clínico terapéutico (fase III) en la consulta de Prótesis de laClínica Estomatológica Provincial Docente de Santiago de Cuba, con el objetivo deevaluar la eficiencia de la terapia antiinflamatoria con extracto de Vimang, sobre lamucosa afectada por estomatitis subprótesis grado I en portadores de prótesis conbases acrílicas. Se seleccionaron 100 pacientes, de los cuales 80 cumplieron losrequisitos y recibieron nuestros servicios de octubre del 2005 a marzo del 2006. Sedividieron aleatoriamente en 2 grupos, uno estudio y otro control, con 40 cada uno. Los pacientes mostraron preocupaciones estéticas. Al primer grupo se le indicaronenjuagatorios del extracto de infusión de Vimang hasta su curación; al segundogrupo la regresión espontánea; se retiró la prótesis en el horario nocturno. Seevaluaron a los 3, 5 y 7 días para ver su curación y reacciones adversas, tiempoque correspondió con el concebido para la investigación. Para la validaciónestadística de los datos, se utilizó el test Chi cuadrado con el 95 % de confiabilidad.Se obtuvo como resultado la curación de la lesión a los 5 días en la mayoría de lospacientes y manifestaciones astringentes. Se evidenció la eficacia de la terapia conVimang en forma de infusión, por lo que se recomienda su uso a largo plazo
