A síndrome de May–Thurner é causa rara de sinais e sintomas venosos em membro inferior esquerdo onde uma alteração anatômica gera compressão da veia ilíaca esquerda pela artéria ilíaca comum direita. O diagnóstico é feito, geralmente após um evento de trombose venosa profunda. Embora muitas vezes seja subdiagnosticada, essa síndrome pode causar deformidades irreversíveis no sistema venoso do paciente acometido. A angiotomografia é o método de escolha por apresentar maior acurácia, sendo a flebografia o padrão–ouro para diagnóstico de May- Thurner. O tratamento é definido a partir da condição clínica de cada paciente. Este artigo relata um caso diagnosticado no Hospital Santa Isabel, pelo serviço de clínica médica
