РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕРЕСКизокверцитринХРОМАТОГРАФИ

Веремчук, О. А.

Моисеев, Д. В.

Electronic arhive of Vitebsk State Medical University Library  (Репозиторий библиотеки Витебского государственного медицинского университета)

1МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬУО «ВИТЕБСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ДРУЖБЫ НАРОДОВ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»ВИТЕБСК - 2015 г.ДОСТИЖЕНИЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ,КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ И ФАРМАЦИИМатериалы 70-ой научной сессии сотрудников университета28-29 января 2015 года2УДК 616+615.1+378ББК 5Я431+52.82я431Д 70Редактор:Профессор, доктор медицинских наук В.П. ДейкалоЗаместитель редактора:доцент, кандидат медицинских наук С.А. СушковРедакционный совет:Профессор В.Я. Бекиш, профессор Г.Н. Бузук, профессор С.Н. Занько, профессор В.И. Козловский, профессор Н.Ю. Коневалова, д.п.н. З.С. Кунцевич, д.м.н. Л.М. Немцов, профессор В.П. Подпалов, профессор М.Г. Сачек, профессор В.М. Семенов, доцент Ю.В. Алексеенко, доцент С.А. Кабанова, доцент Л.Е. Криштопов, доцент С.П. Кулик, доцент Т.Л. Оленская, профессор А.Н. Щапакова, д.м.н. А.В. Фомин.ISBN 978-985-466-695-2Представленные в рецензируемом сборнике материалы посвящены проблемам биологии, медицины, фармации, организации здравоохранения, а также вопросам социально-гуманитарных наук, физической культуры и высшей школы. Включены статьи ведущих и молодых ученых ВГМУ и специалистов практического здравоохранения.УДК 616+615.1+378ББК 5Я431+52.82я431ISBN 978-985-466-695-2    © УО “Витебский государственный       медицинский университет”, 2015163ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВАОПТИМИЗЦИЯ УСЛОВИЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОКВЕРЦИТРИНА В ПОБЕГАХ ВЕРЕСКА ОБЫКНВОЕННОГОВеремчук О.А., Моисеев Д.В.УО «Витебский государственный медицинский университет»Актуальность. На современном этапе раз-вития фармацевтической промышленности все большее внимание уделяется получению лекар-ственных средств и биологически активных до-бавок к пище на основе лекарственного расти-тельного сырья. Новые подходы к контролю ка-чества этой группы лекарственных средств тре-буют проведения количественного определения суммы биологически активных веществ в пере-счете на активный и/или маркерный компонент [1]. Химический состав побегов вереска обыкно-венного представлен следующими группами со-единений: флавоноиды, фенольные и гидрокси-коричные кислоты, тритерпеновые соединения, аминокислоты, проантоцианидины и полисаха-риды. Флавоноиды преобладают в спиртовом из-влечении и отвечают за противовоспалительные, антиоксидантные, седативные свойства исследу-емого растения [2,3]. Поскольку доминирующим флавоноидом побегов вереска обыкновенного является кверцетин-3-О-β-глюкозид (изоквер-цитрин), мы предлагаем проводить стандарти-зацию данного вида растительного сырья по его содержанию.Цель. Подобрать условия количественного определения изокверцитрина в побегах вереска обыкновенного методом жидкостной хроматогра-фии.Материал и методы. В качестве объекта иссле-дования использовали высушенные и измельчен-ные (размер частиц 750 мкм) побеги вереска обык-новенного, заготовленные в местах естественного произрастания в 2014 г. Анализируемые пробы получали путем однократной экстракции навесок сырья 60% спиртом этиловым на водяной бане в течение часа. Полученные извлечения центрифу-гировали и анализировали при помощи жидкост-ного хроматографа Agilent 1100 с диодноматрич-ным детектором, на колонке Zorbax SB 4,6 × 250 мм с размером частиц октильного силикагеля 5 мкм, при температуре колонки 30 ºС. В качестве подвижной фазы использовали смесь фосфатно-го буферного раствора с рН 3,0 и ацетонитрила в объемном соотношении 80:20. Идентификацию изокверцитрина проводили путем сравнения спектров поглощения и времен удерживания пи-ков стандартного и анализируемого образцов. Валидацию разработанной методики проводили в соответствии с рекомендациями ТКП «Произ-водство лекарственных средств. Спецификации: методы испытаний и критерии приемлемости для лекарственного растительного сырья, продуктов из лекарственного растительного сырья и лекар-ственных средств растительного происхождения» и Государственной фармакопеи Республики Бела-русь [1,4].Результаты и обсуждение. Подобранные усло-вия хроматографирования позволяют получить хроматограммы с хорошим разрешением между пиком изокверцитрина и соседними пиками (рису-нок 1). Для установления специфичности методики сравнивали хроматограммы испытуемого образ-ца стандартного образца и растворителя (спир-та этилового 60% об./об.). На хроматограммах не было выявлено пиков с временами удерживания, близкими к пику изокверцитрина. Также опреде-ляли спектральную чистоту пика изокверцитрина на хроматограмме испытуемого раствора, которая была не менее 98,0%.Линейность методики устанавливали при трех-кратном анализе растворов стандартного образца с разной концентрацией изокверцитрина (рисунок 2). Рисунок 1 – Хроматограмма спиртового извлечения из побегов вереска обыкновенного164Рисунок 2 –Градуировочный график раствора стандартного образца изокверцитрина (n=3)Таблица 1 - Данные по валидации методики количественного определения изокверцитрина в побегах вереска обыкновенного методом жидкостной хроматографииСогласно данным, полученным при валидации, методика количественного определения изоквер-цитрина в побегах вереска обыкновенного методом жидкостной хроматографии является линейной, специфичной, точной, правильной и робастной в пределах диапазона применения (таблица 1).При помощи данной методики установили со-держание изокверцитрина в побегах вереска обык-новенного, которое составило 304,10±8,74 мкг/г в пересчете на сухое сырье.Выводы. Разработана методика количественно-го определения изокверцитрина в побегах вереска обыкновенного методом жидкостной хроматогра-фии. Данная методика может быть использова-на для контроля качества сырья побегов вереска обыкновенного.Литература1. Производство лекарственных средств. Спец-ификации: методы испытаний и критерии при-емлемости для лекарственного растительного сы-рья, продуктов из лекарственного растительного сырья и лекарственных средств растительного происхождения: ТКП 454-2012 (02041). - Введ. 29.11.12. – Минск: Департамент фарм. промыш-ленности Мин-ва здравоохранения Респ. Бела-русь, 2012. – 17 с.2. Assessment of antiradical potential of Calluna vulgaris (L.) Hull and its major flavonoid / D. Параметр РезультатДиапазон линейности (n=3) (мкг/мл) 50 – 2000Коэффициент корреляции (R2) 0,999Пригодность хроматографической системы (n=8) RSD% = 0,83Воспроизводимость (n=9) RSD% = 1,62Внутрилабораторная точность (n=9) RSD% = 2,26Устойчивость к изменению состава подвижной фазы RSD% = 1,80Устойчивость к изменению скорости подачи подвижной фазы RSD% = 0,34Устойчивость к изменению времени экстракции RSD% = 2,44Deliorman-Orhan [et al.] // J Sci Food Agric. – 2009. – Vol. 89. – P. 809–14.3. Saaby, L. MAO-A inhibitory activity of quercetin from Calluna vulgaris (L.) Hull / L. Saaby, H.B. Rasmussen, A.K. Jäger // Journal of Ethnopharmacology. – 2009. – Vol. 121. – P. 178–81.4.  Государственная фармакопея Республики Бе-ларусь : в 3 т. / под общ. ред. Г.В. Годовальникова ; Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. – Минск: Мин. Гос. ПТК полиграфии, 2006. – Т. 1. Общие методы контроля качества лекарственных средств. – 2006. – 656 с.ИЗУЧЕНИЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ЦВЕТКОВ ЛАБАЗНИКА ВЯЗОЛИСТНОГОВернигорова М.Н., Бузук Г.Н., Троцкая Н.А.УО «Витебский государственный медицинский университет»Актуальность. Лабазник вязолистный широко используется в качестве источника лекарственно-го растительного сырья (ЛРС). Настои из цветков лабазника обладают выраженным противовоспа-лительным и ранозаживляющим действием [1, 2]. Цветки лабазника вязолистного являются фар-макопейным видом ЛРС [3]. Однако в статье на цветки лабазника вязолистного дается довольно краткое описание микроскопических признаков цветков. Так как микроскопические признаки это важный диагностический признак для идентифи-кации любого ЛРС, актуальным является их более глубокое изучение.Цель. Микроскопический анализ цветков ла-базника вязолистного.Материал и методы. В качестве объекта иссле-дования использовали цветки лабазника вязолист-ного, которые были заготовлены в окрестностях г. Витебскa в 2014 году. Сушка проводилась в тени при комнатной температуре. Цветки кипятили в растворе хлоралгидрата в течение 1-2 минут до просветления. Просветленные цветки помещали на предметное стекло в каплю раствора хлорал-гидрата, разделяли скальпелем на чашечку и вен-чик. Исследуемый объект накрывали покровным стеклом, слегка подогревая до удаления пузырьков 

Оптимизация условий хроматографического определения изокверцитрина в побегах вереска обыкновенного

http://elib.vsmu.by/bitstream/handle/123/2615/dos%2070%202015%20163-164.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Оптимизация условий хроматографического определения изокверцитрина в побегах вереска обыкновенного

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic arhive of Vitebsk State Medical University Library (Репозиторий библиотеки Витебского государственного медицинского университета)