Efecto de la administración de Cortexina en la expresión de Kisspeptina y Spexina tras la torsión testicular

Abstract

Kisspeptin–1 (KISS–1) and Spexin (SPX) are neuropeptides that play crucial roles in metabolism and sexual function, with their expression levels in tissues potentially influenced by antioxidant treatments. This study aimed to investigate the effects of cortexin treatment against ischemia–reperfusion injury (I/R) resulting from testicular torsion on KISS–1 and SPX levels in testicular tissues. Twenty–eight male Sprague–Dawley, rats, aged 8–10 weeks, were divided into four equal groups: control, torsion, torsion/ detorsion, and torsion/detorsion+cortexin. At the conclusion of the experiment, histopathological and immunohistochemical analyses were performed to assess the expressions of KISS–1, SPX, tumor necrosis factor–alpha (TNF–α), and Caspase–3 in the testicular tissues. For biochemical analyses, total antioxidant status (TAS) and total oxidant status (TOS) levels were measured in serum samples using the ELISA method, while malondialdehyde (MDA) levels were assessed spectrophotometrically in testicular tissues. The results showed that compared to the control group, the torsion and torsion/detorsion groups exhibited significant histopathological damage, along with increased levels of MDA, TOS, Caspase–3, and TNF–α, and decreased levels of TAS, KISS–1, and SPX in the testicular tissues. Conversely, in the torsion+detorsion+cortexin group, which received treatment for reperfusion injury, there was a notable reduction in tissue damage, with decreased levels of MDA, TOS, caspase–3, and TNF–α, alongside increased levels of TAS, KISS, and SPX. Cortexin decreases testicular damage by reducing oxidative stress, increases spermatogenesis by improving seminiferous tubule and germinal epithelial thickness, and regulates KISS–1 and SPX expression, which have effects on the reproductive system.La kisspeptina (KISS) y la spexina (SPX) son neuropéptidos que desempeñan papeles cruciales en el metabolismo y la función sexual, y sus niveles de expresión en los tejidos pueden verse influidos por tratamientos antioxidantes. El objetivo de este estudio fue investigar los efectos del tratamiento con cortexina contra la lesión por isquemia–reperfusión (I/R) resultante de la torsión testicular sobre los niveles de KISS y SPX en el tejido testicular. Veintiocho ratas albinas Wistar macho, de 8–10 semanas de edad, se dividieron en cuatro grupos iguales: control, torsión, torsión/detorsión y torsión/detorsión+cortexina. Al finalizar el experimento, se realizaron análisis histopatológicos e inmunohistoquímicos para evaluar las expresiones de KISS, SPX, factor de necrosis tumoral alfa (TNF–α) y caspasa–3 en los tejidos testiculares. Para los análisis bioquímicos, se midieron los niveles de estado antioxidante total (TAS) y estado oxidante total (TOS) en muestras de suero mediante el método ELISA, mientras que los niveles de malondialdehído [MDA] se evaluaron espectrofotométricamente en tejidos testiculares. Los resultados mostraron que, en comparación con el grupo de control, los grupos de torsión y torsión/detorsión presentaban un daño histopatológico significativo, junto con un aumento de los niveles de MDA, TOS, caspasa–3 y TNF–α, y una disminución de los niveles de TAS, KISS y SPX en los tejidos testiculares. Por el contrario, en el grupo de torsión+detorsión+cortexina, que recibió tratamiento para la lesión por reperfusión, se produjo una notable reducción del daño testicular, con una disminución de los niveles de MDA, TOS, caspasa–3 y TNF–α, junto con un aumento de los niveles de TAS, KISS y SPX. La cortexina disminuye el daño testicular reduciendo el estrés oxidativo y regula la expresión de kisspeptina y spexina