Az Escherichia coli fő húgyúti virulencia faktorainak vizsgálatával bizonyítottuk, hogy az alfa hemolizin a toxicitásért felelős legjelentősebb pathogenetikai tényező, emellet a tok és fimbriák a kolonizációban jászanak fontos szerepet. A haemolysin operont tartalmazó pathogenitási szigetet in vitro és egerek bélscatornájában in vivo is át tudtuk vinni a genus más képviselőjébe. Emellett a hemolizin operon kicserélhetőségét bizonyítottuk Escherichia és Proteus törzsek között szintén in vivo környezetben is. A hemolizáló rekombinánsok virulenciája a recipienshez képest szignfikánsan magasabb. Hibridizációs kísérletekkel az E. coli és Proteus penneri haemolizin operonjainak homológiáját bizonyítottuk. Gyakorlati jelentőségű megfigyelés, hogy a rezisztens hemolizáló törzs antibiotikum kezelés esetén a bélcsatornában elszaporodva életet veszélyeztető fertőzés forrása lehet. A hemolzin és fimbria operonok szabályozásában jelenős mechanizmusokat tártunk fel. | In mouse experiments we have proved that alpha-haemolysin with its toxic effect is the main urinary virulence factor of E. coli. Besides fimbrial adhesins and the capsule are important in the first colonisation step of the infection. The pathogenicity island containing the haemolysin operon could be transferred from the wild type strain to non-hemolytic E. coli strains in the mouse intestine. Furthermore, the haemolysin operon is exchangable in vivo between E. coli and Proteus strains. The haemolytic recombinants present with significantly increased virulence in various mouse models. With hybridisation experiments we could prove homology between the haemolysin operons of E. coli and Proteus penneri. The observation that antibiotic resistant haemlysin producing E. coli in the microbiota may elicit severe infection in the antibiotic treated patients may be of paractical significance. Regulatory machineries governing the expression of haemolysin and fimbria operons were also elucidated
