AB, A2B, A1A2B, A2B2 és A3B3 (AB)3 típusú (A=poliizobutilén, B=poli(metil-vinil-éter) ) amfifilikus blokk-kopolimereket állítottunk elő és megvizsgáltuk az architectúra hatását a vizes oldatban lejátszódó micellaképződésre. Fényszórás mérésekből az AB, A2B2, A3B3, és (AB)3 blokk-kopolimerek esetében vizes oldatban vezikulák képződését valószínűsítettük. Megállapítottuk, hogy a csillag alakú blokk-kopolimerekből képződött micellák aggregációs száma és hidrodinamikai sugara a hőmérséklettől független, míg a lineáris AB blokk-kopolimerből képződött micellák esetében jelentős növekedés tapasztalható. Glüköz-, amino-, bisz(imidazolil-1-karboxilát)-, hidroxil-, epoxid-, aldehid- és karboxil-tekelikus polimereket szintetizáltunk. A polimerek szerkezetét NMR és MALDI-TOF MS módszerekkel bizonyítottuk és vizsgáltuk a származékok tömegspektrometiás viselkedését. Megvalósítottuk az nbutil-vinil-éter polimerizációját alán iniciáló rendszerek alkalmazásával is. Biológiailag lebontható politejsav-TDI-poli(etilén-glikol) és politejsav-TDI-poli(propilén-glikol) blokk- és/vagy kopolimereket állítottunk elő. A kopolimerek mechanikai tulajdonságait vizsgálatok alapján arra következtettünk, hogy a kopolimerzáció kémiai körülményei és a mechanikai tulajdonságok között szoros kapcsolat van. Az előállított kopolimerekből fóliákat készítettünk és ezek fizikai tulajdonságait a kereskedelemben kapható PVC és LDPE fóliák mechanikai tulajdonságaival hasonlítottuk össze. | AB, A2B, A1A2B, A2B2 and A3B3 (where, A=polyisobutylene, B=poly(methyl vinyl ether)) type block copolymers were synthesized and the effect of their structure on the micelle formation in aqueous media were studied. According to light scattering studies in the case of AB, A2B2, A3B3 and (AB)3 block copolymers the formation of vesicules was confirmed. It was also found that the aggregation number and hydrodynamic radius of the micelles formed from star shaped block copolymers were independent of the temperature, while in the case of micelles formed from linear blocks a significant increase can be observed. Glucose-, amino-, bis(imidazolyl-carboxylate)-, hydroxil-, epoxy-aldehyde-, and carboxyl-telechelic polymers were prepared. The structures of the polymers were confirmed by NMR and MALDI-TOF MS methods. These polymers under mass spectrometric conditions were investigated and phenomena arising in the mass spectrometer were interpreted. The polymerisation of nbutyl-vinyl-ether using the new AlCl3/LiAlH4 initiator systems was also elaborated. The synthesis of biologically degradable poly(lactic acid)-TDI-poly(ethylene glycol) and poly(lactic acid)-TDI-poly(propylene glycol) block and/or copolymers was achieved. A strong connection was found between the chemical conditions of the copolymerization and the observed mechanical properties. The copolymers were converted into foils and their properties were compared to that of the commercially available PVC and LDPE foils