Introduzione: I disordini linfoproliferativi post-trapianto (PTLD) rappresentano un gruppo di malattie che insorgono in corso d\u2019immunosoppressione dopo il trapianto (Tx). La maggior parte dei PTLD nell\u2019uomo e nel primate sono dovuti alla presenza di Epstein-Barr virus e Lymphocryptovirus (MacLCV).
Materiali e Metodi: 28 adulti di Macaca fascicularis con malattia di Parkinson farmacologicamente indotta hanno ricevuto precursori neuronali di suini transgenici per CTLA4Ig (n=7) e wild-type (n=2).. La caratterizzazione di PTLD ha riguardato aspetti morfologici, immunoistochimici (IHC) e molecolari.
Risultati: i PTLD sono stati diagnosticati in 9 animali, ad una distanza media di 172,7 giorni dal tx.. Le neoplasie erano localizzate nelle cavit\ue0 nasali (n=3), nell\u2019intestino (n=4) e in entrambe le sedi (n=2). Istologia e IHC hanno rivelato un PTLD monomorfo (linfoma a grandi cellule B) di grado elevato. IHC a doppia marcatura per EBNA2 e CD20 ha dimostrato un\u2019elevata percentuale di cellule neoplastiche CD20+ e EBNA2+. RT-PCR e sequenziamento dei trascritti di EBNA-1, EBNA-2 e LMP-1 eseguiti su 5 primati PTLD+ hanno evidenziato che EBNA-1 e EBNA-2 sono sempre presenti, mentre l\u2019espressione di LMP1 \ue8 assente. Il DNA di MacLCV \ue8 stato isolato in tutti i primati riceventi ela viremia \ue8 stata evidenziata circa 60 gg prima dei sintomi clinici.
Conclusioni: lo studio identifica un pattern di espressione dei trascritti virali nel PTLD associato a MacLCV: EBNA-1+ EBNA-2+ LMP-1-. Nel ricevente si evidenzia un picco viremico di MacLCV prima dell\u2019insorgenza del PLTD. Tale test potrebbe essere utilizzato come strumento precoce per la diagnosi di PTLD
