Auci, MA

GUELI, Maria Concetta

Archivio istituzionale della ricerca - Università di Palermo

Dicembre 2012biochimica clinicaIn questo numero:euanrrÀ DELr-a MrsuRA DELr-a CREATTNTNAuedi pag. 414RIASSUNTI 44" CONGRESSO NAZIONALE SIBioCuedi pag. 445Societd ltaliana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SlBioC)membro dilnternational Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (FCC)European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM)rssN 0393 - 0564'tllJVELLI DELLA PROCALCITONINA NEI PRIM!SIORNI DIVITA: VALORE DEL TEST NELLA)IAGNOSI DISEPSI-ab. Analisi Chimico Cliniche e Microbiologia, AOUI agliari')ral Biotechnology Laboratory, Dip. Scienze) t i ru rgiche, Università di Cagliarit:SS, Oru,q Sequencing Seruice, AOu Cagliari-:'oduzione: La sepsi genera una risposta infiammatoria. stemica dell'organismo. Sepsi e shock settico hanno-^ alto tasso di mortalità, spesso dovuto a diagnosi e-:'apia tardive. La procalcitonina (PCT), marker di sepsi= elevato grado di specificità, è un precursore inattivo::lla calcitonina e aumenta nelle infezioni batterlche;-avi, fungine e parassitarie. La sintesi e la secrezione=.:no indotte da TNF-", lL-6, lL-18, lL-2 e endotossine:atteriche. Nei soggetti adulti sani la sua concentrazione: <0,5 pg/L, ma nei primi giorni di vita il cut-otf è più alto. a nei neonati a termine che nei prematuri.S:opo: Valutare le performances diagnostiche della PCT-ei pazienti di età 0-30 giorni.r,'ateriali e metodi: Si sono analizzati 425 neonati-:overati nella Terapia lntensiva Neonatale (AOU di3agliari), per un totale di 2'173 dosaggi di PCT. La PCT ès:ata determinata col metodo immunochemiluminescenteBrahms)su analizzatore Liaison (DiaSorin). Oltre a PCTs:no stati presi in considerazione la PCR, i globuli bianchi: le emocolture. ll ruolo della procalcitonina nella dlagnosi3'ecoce di sepsi è stato valutato statisticamente con il test:el chi-quadro, il test di Pearson, l'analisi della varianza ea distribuzione di Poisson, assumendo come valore limite: significatività un p-valore <0,05.ìisultati: L'elaborazione dei dati mostra l'esistenza di-ra correlazione positiva tra PCT e sepsi (Pearson:1.281, p-valore < 0,0005). Dall'analisi della varianzaANOVA) emerge che i valori di PCT aumentano sempre:opo 24 ore dalla nascita, si abbassano dal secondoj orno e si stabilizzano su un valore medio di 0,5410,11-g/L nei successivi 28 giorni, ottenendo un risultatostatisticamente rilevante con un p-valore <0,0005. Cona distribuzione di Poisson è stato determinato se larumerosità disomogenea dei valori di PCT, nei giornicresi in esame, abbia influenzato il risultato ottenuto conANOVA; si è così vista l'indipendenza del risultato dallaiistribuzione disomogenea dei valori, con un p-valorenferiore a 0,0005.Conclusioni: La concentrazione di PCT sierica è unJato prezioso nella pratica clinica, essendo un precocenarcatore di sepsi neonatale che può facilitare laCiagnosi; ma non è utile nella stratificazione del rischio disepsi.44" Congresso Nazionale SlBioC - Riassunti PosterP228PLASMA AMINOTHIOL CONCENTRATIONS !NPREGNANT WOMEN WITH CONTROLLED FOLATEINTAKEM.C. Guelil, A. Auci2l Oip. di Biomedicina Sperimentale e NeuroscienzeCliniche (BIONEC), Università di Palermo2 Azienda Ospedaliera tJniversitaria Polictinico "PaoloGiaccone", Università di PalermoCysteine (Cys), homocysteine (Hcy), cysteinyl-glycine(Cys-Gly), glutathione (GSH), are low molecular thiol(SH)-containing amino acids (aa) that play importantroles in cell signalling, metabolism, oxidative stress anddetoxification. Hcy is central to many metabolic pathways:remethylation, trans-methylation and transsulfuration. Aphysiological reduction in plasma tHcy, independent byfolic acid supplementation (FAS), occurs during normalhuman pregnancy. Cys is the only non essential SH-containing aa in proteins and is the limiting reagentfor GSH synthesis. Hcy may cross the maternal-fetalbarrier driven by a concentration gradient but it cannotbe converted into Cys by the fetus because of theabsence of Cystathionase (CS) activity during humanpregnancy. Thus, in the human development CS activitydoes not appear until after birth. The CNS is thereforemore susceptibile to oxidative stress than any othertissue. Our aim was to define the plasma levels ofaminothiols in the different trimesters of normal pregnancyafter FAS. Partecipants were thirty healthy pregnantwomen (16-30 years) supplemented with FA (400 ug/day) and 30 nonpregnant women. Plasma samples wereobtained respectively al 6-12 (l trimesteo, 13-25 (lltrimester) and 26-38 (lll trimester) weeks of gestation.Aminothiol levels were determined by Waters-HPLCsystem as described previously. We soon confirmed asignificant decrease of tHcy since the first trimester ofnormal pregnancy (5.85 t 0.42 pmol/L) when comparedto nonpregnant women (8.7t1 .4 r,mol/L). ln pregnantwomen, a significant decrease of tCys, tCys-Gly and GSHis already found from the first trimester (197.30*7.17,18.240*2.77 and 5.44+0.35 pmol/L, respectively). Theconcentration decrease is persistent in the secondtrimester and becomes maximal in the third one (167t5.69and 150.70t8.78; 16.2t2.35 and 15.6t2.36; 4.42t0.23and 4.25*0.17, rrmol/l, respectively) after FAS. Therefore,Cys appears to be an essential aa in the fetus inthe absence of an alternative pathway for its supplyto the neurones. Together, these results point outthe importance of remethylation, trans-methylation andtranssulfuration pathways in the pregnancy and after FAS.Murphy MM, Scott JM, Mc Partlin JM, et al.The pregnancy-related decrease in fasting plasmahomocysteine is not explained by folic acidsupplementation, hemodilution, or a decrease in albuminin a longitudinal study. Am J Clin Nutr 2002;76:614-9.

Plasma aminothiol concentrations in pregnant women with controlled folate intake

https://iris.unipa.it/retrieve/handle/10447/75942/75874/44%c2%b0%20SIBIOC%202012%20Roma%20-%20Biochimica%20Clinica.pdf

Plasma aminothiol concentrations in pregnant women with controlled folate intake

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