Иванова, П. Г.

Петров, В. А.

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

 Подсекция Секции 3.  Теоретические и прикладные аспекты фармации и биотехнологии293Список литературы1. С.В. Карпов, А.В. Еремкин, Е.А. Соленова, С.И. Павлова // Синтез и исследование ан-тимикробной активности ряда новых циа-носодержащих производных никотиновой кислоты и имидазола // журнал «Здравоох-ранение Чувашии», 2013.– №4.2. Министерство здравоохранения РФ // Го-сударственная фармакопея РФ // Москва, 2007.– Ч.1.– С.164.микробиотичеСкое СообщеСтво желчи человека При оПиСторХозеП.Г. Иванова, В.А. ПетровНаучный руководитель – к.м.н., научный сотрудник И.В. СалтыковаСибирский государственный медицинский университет 634050, Россия, г. Томск, Московский тракт 2, тел. (3822) 53-34-64Национальный исследовательский Томский политехнический университет 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина 30, тел. (38-22) 60-63-33, ipolinchik@yandex.ruМногие заболевания печени ассоциирова-ны с выявлением определенных микроорганиз-мов в желчи, что свидетельствует об их роли в формировании и поддержании воспалительного процесса в гепато-билиарном тракте [1]. на тер-ритории обь-иртышского бассейна серьезной патологией печени и желчевыводящих путей является описторхоз, вызываемой трематодой Opisthorchis felineus. данный гельминт поража-ет преимущественно печень и желчевыводящие протоки. Гельминты, жизненный цикл которых связан с организмом человека, могут оказывать существенный вклад в качественный и коли-чественный состав микроорганизмов органа мишени. на данный момент опубликованы ре-зультаты исследования модификации O.viverrine микробиоты желчи и кишечного содержимого хомяков, подтверждающие, что гельминты явля-ются «резервуарами» микроорганизмов [2]. есть данные, что O.felineus несет на своей поверхно-сти сальмонеллы, Helicobacter pylori [3]. Можно предполагать, что инвазия O.felineus может из-менять состав микробиотического сообщества желчевыводящих путей и печени.Цель данного исследования – изучение ми-кробиома желчи человека при инвазии O.felineus.для проведения исследования было сфор-мировано 2 группы больных желчекаменной болезнью. Первая группа представлена индиви-дами с инвазией O.felineus (n = 30), вторую груп-пу составили 30 пациентов без инвазии. Статус описторхозной инвазии подтверждали микро-скопией желчи и проведением ПЦр в реальном времени на выявление днК O.felineus. Бакте-риальная днК была выделена стандартным фенол-хлороформным методом c последующей очисткой на колонке. для исследования микро-биоты проводилось высокопроизводительное секвенирование участка V3-V4 гена 16S ррнК. В результате получена совокупность сиквенсов, которую анализировали с использованием био-информационных подходов. В ходе проведения секвенирования 16S ррнК было получено 384739 ридов. При оцен-ке альфа-разнообразия на основании индек-са Шеннона выявлено, что альфа-разнообра-зие выше у микробиотического сообщества в группе пациентов с описторхозом. При оценке бета-разнообразия микробиома желчи мето-дом анализа главных координат установлено, что группа инвазированных и группа без инва-зии статистически значимо разделяются. Так-же, были зарегистрированы таксономические различия на видовом и родовом уровне. При инвазии O.felineus появляются микроорганиз-мы, отсутствующие у группы без инвазии: Paracoccusmarcusii, Parabacteroidesdistasonis и Rothiadentocariosa, а также выше представлен-ность операционных таксономических единиц (оТе) родов Lactobacillus, Propionibacterium, Klebsiella, Cellulosimicrobium, Salinibacterium и оТе видов Propionibacteriumacnes, A c i n e t o b a c t e r r h i z o s p h a e r a e , S p h i n g o m o n a s w i t t i c h i i , Corynebacteriumkroppenstedtii, в группе без ин-вазии выше представленность оТе бактерий рода Escherichia.исходя из результатов, можно сделать вы-вод о том, что инвазия O. felineus модифицирует микробиотическое сообщество желчи у людей. XVII Международная научно-практическая конференция имени профессора Л.П. Кулёва294Список литературы1. MuhsinKaya, RemziBeştaş, FatmaBacalan, FerhatBacaksız, EsmaGülsunArslan, MehmetAliKaplan. Microbial profile and antibiotic sensitivity pattern in bile cultures from endoscopic retrograde cholangiography patients. // World J Gastroenterol, 2012.– №18.– 3585–3589.2. Plieskatt, J.L., Raksawan, D., Mulvenna, J.P., Krause, L., Sripa, B., Bethony, J.M., Brindley, P.J. Infection with the carcinogenic liver fluke Opisthorchis viverrini modifies intestinal and biliary icrobiome. // The FASEB Journal,2013.– №27.– 1–13.3. Ильинских Е.Н. Актуальные вопросы изуче-ния проблемы описторхоза в Сибири. // Бюл. сиб. Медицины, 2002.– №1.– С.63–70.фундаментальные оСновы формирования вирионов как ПредПоСылки для Создания иммунотераПевтичеСкиХ ПреПаратов нового ПоколенияИ.Р. Иматдинов, А.В. ЗыбкинаНаучный руководитель – к.б.н., зав. лабораторией иммунохимии Д.Н. ЩербаковФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, zybkina_av@vector.nsc.ruВведение. несмотря на достижения в об-ласти вакцинопрофилактики инфекционных за-болеваний, достигнутые за последние 100 лет, эффективные вакцины против ряда вирусных патогенов до сих пор отсутствуют. Среди таких патогенов, вирус Эбола, ВиЧ-1, вирус лихорад-ки Западного нила и др. Классические подходы, используемые при создании вакцинных препа-ратов, для данных возбудителей оказались не эф-фективны, в то время как угроза, которую несут в себе данные вирусы, указывает на необходи-мость использования нетрадиционных подходов для конструирования иммунотерапевтических препаратов нового поколения.Теоретическая часть. для создания эффек-тивного иммуногена нового поколения необхо-димо использовать подходы из многих областей науки. В первую очередь молекулярной био-логии и иммунологии патогена. Перед тем как приступить к созданию иммуногена, необходи-мо четко понимать: какие вирусные компоненты входят в состав вириона, иммунный ответ на ка-кие из них обеспечат протективный иммунитет, какие факторы необходимы для проявления ви-рулентности, насколько важны посттрансляци-онные модификации структурных компонентов (гликозилирование, фосфорилирование, про-теолиз и др.) как для сборки вирусных частиц, так и для правильной презентации антигена. не менее важными являются детальные данные об иммунитете против возбудителя. Какой тип им-мунитета позволяет обеспечить защиту: клеточ-ный или гуморальный. антитела, против каких вирусных белков обеспечивают эффективную защиту. Какова динамика появления антител против различных белков. Вся эта информация позволяет найти наилучший путь создания им-муногена. Кроме знаний в области иммунологии и молекулярной вирусологии, создание вакцины требует знаний в области биотехнологии. В от-личие от классических вакцин, большинство иммунотератевтических препаратов нового по-коления при производстве нуждаются в допол-нительных этапах наработки и очистки целевого иммуногена. исходя из приведенных положе-ний, нами были спроектированы генетические конструкции, обеспечивающие формирование вирусоподобных частиц (ВПЧ), способных экс-понировать на своей поверхности структурные гликопротеины суперкапсидных вирусов.Методика эксперимента. Проектирова-ние нуклеотидных последовательностей кон-струкций проводили в программах: SnapGene (3.0.3), VectorNTI (11.5), BioEdit (7.2.5) и GenomeCompiler (2.2.7). нуклеотидная после-довательность, кодирующая гликопротеин GP вируса Эбола, взята из GenBank (NC_002549.1).результаты и их обсуждениеВ качестве вирусной системы для формиро-вания ВПЧ использовали конструкции, экспрес-сирующие структурные белки вирус бешенства. 

Микробиотическое сообщество желчи человека при описторхозе

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University