Заманова, Маргарита Каримовна

Куцук, В. И.

Русаков, Дмитрий Александрович

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

274 XVI Международная научно-практическая конференция имени профессора Л.П. Кулёвакислоты к пальмитиновой связано с гидрофобностью синтезированных производных лигнина с высшими карбоновыми кислотами.Список литературы 1. Алексеев Е.В. Физико-химическая очистка сточных вод.– М.: Ассоциации строительных вузов, 2007.– 248 с. 2. Ефрюшин Д.Д., Коньшин В.В. Ацилирование технических лигнинов си-стемой «карбоновая кислота-тионилхлорид-серная кислота» в среде толу-ола. Materiały X Międzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Nauka i inowacja – 2014» Volume 10. Matematyka. Fizyka. Nowoczesne informacyjne technologie. Budownictwo i architektura. Chemia i chemiczne technologie: Przemyśl. Nauka i studia.– P.61–63. 3. ГОСТ 4453-74. Уголь активный осветляющий древесный порошкообраз-ный.– М.: Государственный комитет СССР по стандартам, 1988.– 22 с.Хроматографическое исследование процесса окисления стабилизированного дициклопентадиенаМ.К. Заманова, В.И. Куцук, Д.А. РусаковНаучный руководитель – д.т.н., доцент В.Г. БондалетовТомский политехнический университет 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 30, m.k.zamanova@gmail.comДициклопентадиен (ДЦПД), входящий в состав различных фрак-ций жидких продуктов пиролиза, обладает системой двойных связей и напряженных циклов (норборненовый и пентеновый циклы) и является весьма реакционноспособным соединением. Двойная связь в норбор-неновом кольце более активно подвержена реакциям присоединения, в том числе с кислородом и пероксидами [1]. Присоединяя кислород, ДЦПД теряет свою способность к полимеризации метатезиса (ROMP) из-за насыщения двойных связей, вследствие этого необходимо хране-ние ДЦПД в инетной атмосфере либо введение специальных веществ, Таблица 1.	 Основные	свойства	адсорбентов	на	основе	технических	лигниновПоказательПродукты	на	основе	гидролизного	лигнинаПродукты	на	основе	сульфатного	лигнинаГЛ ГЛ-УК ГЛ-ПК СЛ СЛ-УК СЛ-ПКАдсорбционная	активность	по	метиленовому	голубо-му,	мг/г132 137 120 132 155 118Удельная	поверхность,	м2/г 49,6 51,4 45,2 49,6 58,4 44,2 Секция 8 Химическая технология полимерных материалов 275предотвращающих процесс окисления – антиоксидантов (АО). Добавле-ние антиоксидантов в мономерную композицию предотвращает образо-вание окислов ДЦПД в процессе хранения, что положительно сказыва-ется на физико-механических свойствах полимера [2, 3]. Традиционные системы стабилизации полиолефинов, как правило, основаны на комби-нации фенольного антиоксиданта с фосфитным или сульфидным термо-стабилизатором. Целью данной работы явилось исследование процесса окисления дициклопентадиена в присутствие различных рецептур стабилиза-ции, состоящих из 0,25 % мас. первичного (№1 – Агидол-1, №2 – Ир-ганокс-1010, №3 – Ирганокс-3114, №4 – Ирганокс-1076) и 0,25 % мас. вторичного (Иргафос-168) антиоксиданта. Образцом сравнения был вы-бран нестабилизированный ДЦПД (№1). Окисление проводили при нагревании 90 °С, в атмосфере воздуха. Пробы для хроматографического анализа отбирали каждые 24 часа. Кон-центрацию оксигенатов определяли методом газовой хроматографии – масс-спектрометрии (ГХ-МС). Расход антиоксидантов контролировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Из-меряли индекс желтизны (YI) мономера и проводили полимеризацию метатезиса (ROMP) для проб ДЦПД после термоокисления в течение 0, 98 и 148 часов (табл. 1). Полученные образцы полимеров проанализиро-вали методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). Согласно данным ГХ-МС (базы масс-спектров NIST2008) в про-цессе окисления ДЦПД образуется четыре основных оксигената 1). 4-оксатетрацикло[6.2.1.0(2,7).0(3,5)] ундецен-9, 2). 3a,4,7,7a-тетраги-дро-4,7-метано-1H-инден-1-ол, 3). трицикло[5.2.1.0(2,6)]дека-4,8-диен-3-он и 4). 9-оксатетрацикло[5.3.1.0(2,6).0(8,10)]ундецен-3 в примерном массовом соотношении 2,2 : 2,4 : 1 : 9,5 соответственно, Данные ВЭЖХ показали, что расход вторичного антиоксидан-Таблица 1.	 Результаты	эксперимента	после	98	час.	окисленияРецептура	стабилиза-цииСодержание	оксигенатов,	% мас.Расход	пер-вичного	АО,	% мас.Расход	вто-ричного	АО,	% мас.YI№1 3,24 нет нет 6,97№2 0,89 29 32 0,84№3 1,40 93 30 4,16№4 1,21 65 24 3,85№5 1,61 96 51 4,17276 XVI Международная научно-практическая конференция имени профессора Л.П. Кулёвата Иргафос-168 идет в первую очередь. Иргафос-168, предотвращая окисление ДЦПД присоединяет кислород и переходит из фосфитной в фосфатную форму. В дальнейшем начинается расход и первичного ан-тиоксиданта. Также выявлено, что при термоокислении ДЦПД стабили-зационная система Агидол-1 с Иргафос-168 проявляет наиболее выра-женный синергетический эффект и позволяет не только предотвратить, но и уменьшить содержание основного оксигената – 9-оксатетрацик-ло[5.3.1.0(2,6).0(8,10)]ундецена-3. Результаты эксперимента ROMP полимеризации показали, что при содержании оксигенатов 2,52 % мас. и выше полимеризация не прохо-дит (табл. 1). Согласно данным ДСК с увеличением содержания окислов в мономере пик, отвечающей дополнительной сшивке полимера возрас-тает, что свидетельствует о неполной конверсии мономера. Вероятно, такая закономерность связана с дезактивацией катализатора кислород-содержащими соединениями. Показатель YI возрастает с увеличением концентрации оксигенатов, что может быть использовано для экспресс-ного контроля за качеством ДЦПД в технологии получения полимерных материалов на его основе. Список литературы 1. Rule J.D., Moore J.S. // Macromolecules, 2002.– Vol.35.– P.7878–7882. 2. Patent US4822839. Martin J. Paisner, 1989. 3. Кораблев А.И., Скрипачев А.В., Ефимов В.А. // Известия вузов. Химия и химическая технология, 2003.– Т.46.– Вып.9.– С.75–77.Получение лактида в инертной атмосфере А.Л. Зиновьев, А.В. Яркова, А.А. ШкаринНаучный руководитель – к.х.н., доцент В.Т. НовиковТомский политехнический университет 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 30, AlexZin1243@gmail.comВ настоящее время активно ведутся исследования в области техно-логии лактида – циклического эфира молочной кислоты, являющимся сырьем для синтеза полилактида – биоразлагаемого полимера, исполь-зуемого для производства экологической тары и упаковки, а также для получения имплантатов, резорбируемых организмом человека и не тре-бующих последующего их удаления [1]. Синтез лактида обычно включает следующие стадии: концентри-рование молочной кислоты (МК); процесс олигомеризации МК; синтез 

Хроматографическое исследование процесса окисления стабилизированного дициклопентадиена

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University