Витюгин, Виктор Моисеевич

Шевцов, В. В.

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

ИЗВЕСТИЯТОМСКОГО ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМЕНИ С. М. КИРОВАТом 215 1974РОЛЬ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ ПРОКАЛИВАНИИ ЛИГНОСУЛЬФОНАТОВ КАЛЬЦИЯВ. М. ВИТЮГИН, В. В. ШВЕЦОВ(Представлена научным семинаром кафедры ОХТ)Примеси (алюминий, железо, кальций), имеющиеся в шихтах для получения зеленого карбида кремния, частично или полностью пере­мещаются в ходе печного процесса из реакционной зоны в периферий­ные, более холодные слои [ 1 ]. Относительно механизма перемещения этих примесей имеются весьма противоречивые данные. Некоторые ис­следователи считают [2 ], что поваренная соль, вводимая в шихту в качестве вспомогательного сырьевого компонента, образует с приме­сями летучие хлориды, тем самым способствуя их удалению из зоны карбидообразования (теория «хлорирующего отжига»). Другие иссле­дователи придерживаются мнения, что поваренная соль играет роль переносчика тепла [3].При получении карбида кремния из гранулированной шихты теп­ловые свойства последней существенно меняются. Это, естественно, на­кладывает особый отпечаток и на роль поваренной соли в процессе. Кроме того, гранулированная шихта содержит сульфитно-спиртовую барду (ССБ), находящуюся в тесном контакте с поваренной солью.Сухое вещество ССБ представляет собой лигносульфоновый ком­плекс, связанный с ионом кальция. В отличие от примесей, содержа­щихся в основных сырьевых компонентах, кальций ССБ входит в со­став органического соединения, поэтому его поведение при термиче­ском прокаливании в присутствии поваренной соли может оказаться специфичным.Нами была исследована роль «хлорирующего отжига» при терми­ческом прокаливании проб ССБ в восстановительных условиях. В ис­следованиях использовали концентрат /марки JIKBT со 'следующей технической характеристикой:влажность на рабочую массу— 15%;зольность на сухую массу— 10,5%; *выход летучих на сухую массу — 59,5%; содержание нелетучего углерода — 30%.В золе ССБ содержалось: окиси кальция— 26,3%;!полуторных окислов — 0 ,6 %';і двуокиси кремния — 0,9%; серы общей— 18,41%.Навеска і2 сухого вещества ССБ в смеси с поваренной солью (рис. 1 ) помещалась в корундовый тигель 1 и засыпалась слоем антра­цита 4. Навеска и антрацит разделялись прослойкой из плотной бума-8 0ги 3. Тигель закрывался крышкой 5 и помещался под корундовый кол­пак 6 . Пробы прокаливались при 800—1IOOO0C, в лабораторном муфеле, а в интервале температур 1200—1600О|С — в криптоловой печи в тече­ние 1 часа. Параллельно прокаливались контрольные пробы, не содер­жащие поваренной соли.Рис. 1. Размещение пробы ССБ в тигле при термическом прокаливании. 1 — корундовый тигель; 2 — проба смеси ССБ и поваренной соли; 3 — прокладка из плотной бумаги; 4 — слой антрацита крупностью 2—0 м м ; 5 — крышка; 6 — корундовый коліпакПосле прокаливания из спекшихся корольков отмывали хлориды. В остатках определяли содержание окиси кальция весовым методом. Во всех случаях содержание CaO в исследуемых и контрольных про­бах было одинаковым.Результаты химического анализа были проверены с помощью ме­тода радиоактивных изотопов.Смесь іССіБ, содержащую изотоп Ca45, и поваренную соль прокали­вали при 1640° С в течение 0,5 часа до прекращения испарения соли. После прокаливания последовательно измеряли активность основной смеси, активность антрацита, а также активность стенок тиглей и со­левого налета. Анализ показал, что практически весь кальций остает­ся в пробе, т. е. образование летучего при 1640° С хлорида кальция не происходит.Таким образом, применительно к смеси ССБ и поваренной соли теория «хлорирующего отжига» не применима.ЛИТЕРАТУРА1. Н. Е. Ф и л о н е н к о, В. А. А л ф е р о в ,  Л. А. Б о р о в к о в а. Огнеупоры, № 7, 1954.2. М. В. К а м е н ц е в, О. А. Б у л а н и н .  Бюллетень центральной научно-иссле­довательской лаборатории абразивных и шлифовальных материалов, № 1, 1936.3. М е р в а л ь д  К а р л - Х е й ц .  Цветная металлургия (экспресс-информация), № Ю, 1966.6  Зак аз № 3686

Роль поваренной соли при термическом прокаливании лигносульфонатов кальция

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University