Bálint, Erika

Tripolszky, Anna

Tóth, Emese

Repository of the Academy's Library

6E1ENSEKKELZwillinger-Tripolszky AnnaAz 1,2,3-). Egyes triazol--1,2,3-triazolokat 1. --triazolil-foszfin--8] Bizonyos 1 - ).[9]72. - 1,2,3-triazol--, illetve foszfin- --1,4--alkin 1,3- (I)-- -11] A - -14]-azid (2meg (3. 2 -s 24 -azidhoz (2).3. -- difenil-foszfinsav-- - - ). A 4 5) 88, illetve 72%-4. opinil- -dietil--azidot (2) propinil- 3- - terc- zat/1. sor). A -- - 58-- -t Cu(I)-)- in situ--).- -[%] t [%]CuSO4 2O Na-1 5 30 1 762 5 10 4 89-dietil- 4 ). - -6).- -dietil--Minde-foszfitokkal - - -foszfit - -amint, - - 7), mellette 68%-8), illetve egy alkinil- 9) is keletkezett (2. ). 2. ). Ekkor a di- (8 77sor - 7-9784%- 7(7) (2. -9. sor)ekvivalens dietil- - -).[ekv.] Osz. [ml] T [%]*A B C CuCl 7 8 91 1 1,1 1,1 0,1 N2 3 25 31 68 12 1 1,1 1,1 0,1 3 25 53 39 73 1 1,1 1,1 0,1 3 25 77 19 44 1 1,1 1,1 0,1 O2 3 25 33 56 115 1 1,1 2 0,1 3 25 79 17 46 1 1,1 2 0,1 10 25 84 14 27 1 1,1 2 0,15 10 25 65 31 48 1 1,1 3 0,1 10 25 54 43 39 1 1,1 3 0,15 10 25 68 28 4*- --- - --aziddal.). Az in situ Raman --- 7 -fenil-1,2,3-triazol (8 -foszfit (Aa di- (8 7) triazolokhoz tar-benzil-4-fenil-1,2,3- 810helyzetben foszfin-oxid- - 5,6benzil-azid (2 - 3 -dietil- 4)] -- -azid (2 -Asza fenil- - -[1] G. Q. Ali, G. A. El-Hiti, I. H. R. Tomi 1, R. Haddad, A. J. Al-Qaisi, E. Yousif; Molecules, 2016(21) 1699-1711.[2] New Journal of Chemistry, 2018 (42) 18969-18978.[3] D. Srividhya, S. Manjunathan, S. Thirumaran, C. Saravanan, S. Senthil; Journal of Molecular Structure, 2009 (927) 7-13.[4] A. Williams, Pesticide Science, 1996 (46) 3-9.[5] D. Dheer, V. Singh, R. Shankar; Bioorganic Chemistry, 2017 (71) 30-54.[6] L. Li, G. Hao, A. Zhu, X. Fan, G. Zhang, L. Zhang; Chemistry: A European Journal, 2013 (19) 14403-14406.[7] S. Mukai, G. R. Flematti, L. T. Byrne, P. G. Besant, P. V. Attwood, M. J. Piggott; Amino Acids, 2012 (43) 857-874.[8] J.-M. Kee, B. Villani, L. R. Carpenter, T. W. Muir; Journal of the American Chemical Society, 2010 (132) 14327-14329.11[9] S. Radia, H. B. Lazrek; Journal of Chemical Research, Synopses, 2002 (2002) 264-266.[10] V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless; Angewandte Chemie, 2002 (41) 2596-2600.[11] Journal of Organic Chemistry, 2002 (67) 3057-3064.[12] H. Skarpos, S. N. Osipov, D. V. Vorobyeva, I. L. Odients, E. Lork, G.- Organic and Biomolecular Chemistry, 2007 (5) 2361-2367.[13] X. Zhou, S. V. Hartman, E. J.  Born, J. P. Smits, S. A. Holstein, D. F. Wiemer; Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013 (23) 764-766.[14] D. V. Vorobyeva, N. M. Karimova, T. P. Vasilyeva, S. N. Osipov, G. T. Shchetnikov, I. L. Odients, G.- Journal of Fluorine Chemistry, 2010 (131) 378-383.[15] A. W. Gann, J. W. Amoroso, V. J. Einck, W. P. Rice, J. J. Chambers, N. A. Schnarr; Organic Letters, 2014 (16) 2003-2005.[16] G. Keglevich (Ed.), Milestones in Microwave Chemistry, Springer International Publishing, Switzerland, 2016.[17] R. R. Torres (Ed.), Stereoselective organocatalysis: bond formation methodologies and activation modes, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey., 2013.-18-3-I-BME- -18-4-BME-

Klikk és dominó reakciók tanulmányozása foszfortartalmú reagensekkel

http://real.mtak.hu/101237/1/FKFkiadvanycikk2_BalintE.pdf

Klikk és dominó reakciók tanulmányozása foszfortartalmú reagensekkel

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repository of the Academy's Library