Iris Rosbinda Álvarez Montiel

Nelly Janeth Sandoval

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REV MÉD HONDUR, Vol 92, Supl. 2, 2024S48IMAGEN EN LA PRÁCTICA CLÍNICACromoblastomicosis verrugosaVerrucous chromoblastomycosisIris Rosbinda Álvarez Montiel1     https://orcid.org/0009-0003-3528-2650, Nelly Janeth Sandoval2     https://orcid.org/0009-0000-3244-7702.1Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Facultad de Ciencias Médicas, Departamento de Pediatría; Tegucigalpa, Honduras,2Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Facultad de Ciencias Médicas, Departamento de Medicina interna; Tegucigalpa, Honduras.Rev Méd Hondur, Vol. 92 Supl. 2, 2024 pp. S1-68Recibido: 28-04-2023  Aceptado: 04-12-2024  Primera vez publicado en línea: 16-12-2024Dirigir correspondencia a: Iris Álvarez Montiel Correo electrónico: drairisderma@gmail.comDECLARACIÓN DE RELACIONES Y ACTIVIDADES FINANCIERAS Y NO FINANCIERAS: Ninguna.DECLARACIÓN DE CONFLICTOS DE INTERÉS: Ninguno.Forma de citar: Álvarez-Montiel IR, Sandoval NJ. Cromoblastomicosis verrugosa. Rev Méd Hondur. 2024; 92(Supl.2): S48. DOI: https://doi.org/10.5377/rmh.v92iSupl.2.19723© 2024 Autor(es). Artículo de acceso abierto bajo la licencia https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esREFERENCIAS1. Ventura-Flores R, Failoc-Rojas V, Silva-Díaz H. Cromoblastomicosis: características clínicas y microbiológicas de una enfermedad desatendida. Rev. chil. infectol. 2017 [citado 26 noviembre 2024]; 34(4):404-407. Disponible en: https://www.scielo.cl/pdf/rci/v34n4/0716-1018-rci-34-04-0404.pdf, http://dx.doi.org/10.4067/s0716 101820170004004042. García Gómez D. Durán Morera N. Rodríguez Rodríguez JA, Mesa Coello L. Artiles Martínez D. Diagnóstico etiológico y epidemiología de la cromoblastomicosis Acta Méd Centro. 2022, 16 (2): 272 – 279. 3. Muñoz-Estrada V; Rochis-Tolosa M; Rubio-Rodríguez M; Omaña-Domínguez M; Rodríguez - Gutiérrez J. Micetoma y cromoblastomicosis simultáneamente, reporte de un caso. Med Cutan Iber Lat Am. 2021;49(1):46-50CONTRIBUCIONES: IRAM contribuyó con la recopilación clínica, bibliográfica y realización del artículo. NJS contribuyó con la lectura de la histopatología. Ambas autoras aprobaron la versión final del artículo.DETALLES AUTORES:Iris Álvarez, Pediatra y dermatóloga pediatra; drairisderma@gmail.comNelly Sandoval, Dermatóloga y dermatopatóloga; njanethsandoval@gmail.comMasculino de 55 años, agricultor procedente de la zona oriental de Honduras, con lesión única, verrugosa de 3 años de evolución, crecimiento lento, progresivo, asintomática en región anular de 4to dedo con puntos rojos hemorrágicos en la superficie, mide 1.5 cm x 2 cm (Figura 1). Biopsia: Hematoxilina eosina: papilomatosis e hiperplasia pseudoepiteliomatosa con infiltrado mixto y presencia de células muriformes (Figuras 2 y 3, flechas negras) reportando diagnóstico de cromoblastomicosis. Recibe tratamiento con Itraconazol 200 mg al día por 6 meses con mejoría parcial; se desconoce evolución final por inasistencia del paciente a la consulta. La cromoblastomicosis es una micosis cosmopolita, con mayor incidencia en climas tropicales, causada por levaduras de Fonsecaea pedrosoi (F. pedrosoi), Cladophialophora carrionii (C. carrionii), Phialophora verrugosa, Rhinocladiella aquaspersa y Exophiala dermatitidis.1,2 Tras la inoculación traumática en la piel, presenta cinco formas morfológicas clínicas: nodular en coliflor; tumoral extensa; placa verrugosa hiperqueratósica; placa eritematoescamosa plana y lesiones cicatriciales atróficas. El diagnóstico se confirma por biopsia y cultivo micológico.2,3 El tratamiento consiste en antimicóticos sistémicos (itraconazol 200-400 mg/día, terbinafina 250-500 mg/día), por períodos de 6 a 12 meses y también termoterapia y criocirugía. Los diagnósticos diferenciales son esporotricosis, leishmaniasis, micetomas, etc.3 10x140x2 3DOI: https://doi.org/10.5377/rmh.v92iSupl.2.19723

Cromoblastomicosis verrugosa

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Cromoblastomicosis verrugosa

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