O estudo de hemoglobinopatias tem sido um temaconstantemente abordado por revistas e artigos, considerando que 4,5%da população mundial manifesta alguma hemoglobinopatia. Dentre ashemoglobinopatias, as talassemias são classificadas como alfa ou beta.Podem ser de causa hereditária ou adquirida. Tal herança se deve peladeficiência parcial ou completa da síntese da globina α. A sintomatologiado paciente alfa talassêmico depende do número de genes α afetados.Portanto, o objetivo deste artigo foi realizar uma análise da prevalênciade portadores de hemoglobina H, utilizando-se o método de eletroforeseem laboratório de referência. Através desta pesquisa pode se observar quedentre o total de pedidos, 237 eram de homens sendo que 33,3% dessesderam positividade para a presença de Hb H. Em relação ao sexofeminino foram realizados 454 exames, dentre esses 34,1% pode-seobservar a presença de Hb H. Devido a tais resultados obtidos observa-seque dentre os pacientes com solicitação para exame de eletroforese dehemoglobinas, um entre três, aproximadamente, tem seu exame positivopara Hb H. Isso pode ser resultado de uma grande miscigenação pelacolonização da região de Maringá
