Introduction : Le néphroblastome est la tumeur rénale la plus fréquente de l’enfant. Il touche surtout les enfants dans la tranche d’âge de 0 à 5 ans. La hantise est la rupture capsulaire qui peut changer le stade et le pronostic vital de l’enfant.Objectif : Déterminer les particularités histo-pathologiques du néphroblastome dans les deux laboratoires d’anatomie pathologique.Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive de néphroblastome diagnostiqué dans les 2 laboratoires d’Anatomie et Cytologie Pathologiques d’Antananarivo, ceux du CHU-JRA et de SALFA (Sampan’Asa Loterana Malagasy). Les paramètres étudiés sont surtout les aspects macroscopiques et histologiques du néphroblastome.Résultats : 37 cas ont été colligé. L’âge moyen était de 3,84 ans avec des extrêmes de 6 mois et10 ans. Le genre féminin prédominait (n=22 soit 59,45%) avec un sex ratio de 0,7. Elle concernait surtout la tranche d’âge de 6 mois à 5 ans. La composante blastémateuse prédominait dans 67,56%. Le stade I de SIOP a été vu dans 22 cas soit 59,45%, suivi du stade III 9 cas soit 24,32%. Le néphroblastome de risque intermédiaire prédominait dans 27 cas soit 72,78%.Conclusion : Le néphroblastome, fréquente, atteint l’enfant de la tranche d’âge de 0 à 5 ans. Le type à prédominance blastémateuse restaient prédominant
