International audienceLes particules industrielles fines et ultrafines peuvent être inhalées et atteindre les alvéoles pulmonaires où elles interagiront préférentiellement avec des macrophages alvéolaires dotés d'une activité de phagocytose qui leur permet d'internaliser les particules étrangères afin de les éliminer

Bernache-Assollant, Didier

Bin, Valérie

Boudard, Delphine

Cottier, Michèle

Grosseau, Philippe

Leclerc, Lara

Palle, Sabine

Pinoli, Jean-Charles

Pourchez, Jérémie

Sabido, Odile

HAL Descartes

Modèle de quantification de la phagocytose à partir de particules fluorescentes

HAL-EMSE

Mode`le de quantification de la phagocytose a` partir departicules fluorescentesLara Leclerc, Delphine Boudard, Odile Sabido, Vale´rie Bin, Sabine Palle,Je´re´mie Pourchez, Jean-Charles Pinoli, Philippe Grosseau, Miche`le Cottier,Didier Bernache-AssollantTo cite this version:Lara Leclerc, Delphine Boudard, Odile Sabido, Vale´rie Bin, Sabine Palle, et al.. Mode`le dequantification de la phagocytose a` partir de particules fluorescentes. Bulletin du Cancer, JohnLibbey Eurotext, 2009, 96, pp.S9. <emse-00581060>HAL Id: emse-00581060https://hal-emse.ccsd.cnrs.fr/emse-00581060Submitted on 30 Mar 2011HAL is a multi-disciplinary open accessarchive for the deposit and dissemination of sci-entific research documents, whether they are pub-lished or not. The documents may come fromteaching and research institutions in France orabroad, or from public or private research centers.L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, estdestine´e au de´poˆt et a` la diffusion de documentsscientifiques de niveau recherche, publie´s ou non,e´manant des e´tablissements d’enseignement et derecherche franc¸ais ou e´trangers, des laboratoirespublics ou prive´s.Modèle de quantification de la phagocytose à partir de particules fluorescentes LECLERC L., BOUDARD D., SABIDO O., BIN V., PALLE S., POURCHEZ J., PINOLI JC., GROSSEAU P., COTTIER M., BERNACHE-ASSOLLANT D.   Les particules industrielles fines et ultrafines peuvent être inhalées et atteindre les alvéoles pulmonaires où elles interagiront préférentiellement avec des macrophages alvéolaires dotés d’une activité de phagocytose qui leur permet d’internaliser les particules étrangères afin de les éliminer.   Il a été montré que les particules aérosolisées présentaient une toxicité variable selon leurs caractéristiques physico-chimiques, mais à ce jour aucune étude n’a montré de corrélation entre le niveau de toxicité induit par le contact entre les particules et les macrophages alvéolaires (réaction inflammatoire, stress oxydant, mort cellulaire, génotoxicité) et prenant en compte la quantité de particules internalisées.  La quantification du processus de phagocytose par les macrophages alvéolaires apparaît donc comme un élément important pour une meilleure compréhension des mécanismes de toxicité générée. Pour ce faire, nous avons développé une quantification directe du phénomène par des approches conjuguées de cytométrie de flux et de microscopie confocale. Cette méthodologie consiste en une mise en contact in vitro de particules modèles fluorescentes sur une lignée cellulaire de macrophages alvéolaires (RAW 264.7), en présence ou non de différents témoins d’inhibition du processus de phagocytose. Les techniques d’analyses microscopiques et cytométriques ainsi utilisées permettent de quantifier et comprendre le mode d’internalisation, en distinguant les particules intracellulaires de celles adhérentes à la face externe de la membrane plasmique.  

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