KUBANG KERIAN, 17 April 2016 – Penyelidik-penyelidik Universiti Sains Malaysia (USM) merintis

penyelidikan mencegah glaukoma berasas kepada kajian genetik secara simbiosis melalui kolaborasi

dengan institut penyelidikan di Singapura

MPRC, Pusat Media & Perhubungan Awam

Repository@USM

IMG 20160417 WA0009KUBANG KERIAN, 17 April 2016 – Penyelidik-penyelidik Universiti Sains Malaysia (USM) merintispenyelidikan mencegah glaukoma berasas kepada kajian genetik secara simbiosis melalui kolaborasidengan institut penyelidikan di Singapura.Glaukoma merupakan penyakit mata yang menyebabkan kerosakan pada saraf optik yang merupakanlaluan yang membawa imej yang dilihat ke otak. Jika tidak dirawat boleh merosakkan saraf optiksecara perlahan-lahan sehingga mengakibatkan kebutaan yang kekal.Menyedari hakikat bahayanya kebutaan disebabkan penyakit glaukoma, Jabatan Oftalmologi USMmenjalankan penyelidikan untuk mencari petanda genetik yang menyebabkan penyakit tersebut malahyang mempercepatkan lagi proses penyakit glaukoma menjadi lebih teruk.IMG 20160417 WA0010Menurut Ketua Jabatan Oftalmologi serta pakar glaukoma, Pusat Pengajian Sains Perubatan, UniversitiSains Malaysia (USM), Profesor Dr. Liza Sharmini Ahmad Tajudin,  glaukoma tidak diketahui olehmasyarakat dan banyak tanggapan yang salah tentang gejala serta golongan yang menghidapnya.“Secara amnya terdapat dua jenis utama glaukoma iaitu glaukoma sudut terbuka yang menyebabkanpesakit mengalami gejala kehilangan penglihatan secara perlahan, tidak sakit malah mungkin tidakdisedari oleh pengidap itu sendiri.Ciri kedua pula ialah glaukoma sudut tertutup disebabkan peningkatan tekanan pada bola mata akibatdaripada sistem pengaliran cecair dalam mata tersumbat," jelas Dr. Liza Sharmini.Tambahnya, kedua-dua jenis glaukoma ini berlaku dalam kalangan semua penduduk di dunia, namunglaukoma bersudut tertutup lebih banyak terjadi dalam kalangan penduduk Asia secara perbandingandengan penduduk di Barat.Glaukoma bersudut tertutup menyebabkan kebutaan yang lebih tinggi dalam kalangan penduduk Asia."Kerana itulah kami berusaha  mencari petanda genetik yang boleh membawa kepada gejala ini sertakemungkinan jalan penyelesaiannya pada masa hadapan,” ujarnya.(https://news.usm.my)Berita Mutakhirsearch...PENYELIDIK USM RINTIS KOLABORASI PENYELIDIKANGLAUKOMA BERASAS GENETIK17APRTambah Dr. Liza Sharmini, penyelidikan tersebut adalah kolaborasi dengan penyelidik daripadaSingapore Eye Research Institute (SERI) yang telah dijalankan selama empat tahun yang kinimemasuki peringkat ketiga.Penyelidikan pada peringkat pertama dan kedua dibuat berdasarkan kepada lima populasi sahajamanakala peringkat ketiga  melibatkan 15 populasi seperti Melayu, Vietnam, India, Jepun, Singapura,Filipina dan Hong Kong.“Hasil daripada penyelidikan yang dibuat pada peringkat pertama dan kedua, tiga petanda genetiktelah ditemui manakala pada peringkat ketiga dengan pertambahan populasi, lima petanda genetikyang lain telah ditemui.“Penyelidikan ini dijalankan secara simbiosis kerana disebabkan kekangan kewangan, pihak kami sukaruntuk mendapat sampel genetik bukan pesakit glaukoma (sampel kontrol) tetapi pihak SERImempunyai sampel genetik orang Melayu, Cina dan India sebagai kontrol hasil daripada kajianepidemiologi mereka manakala mereka kekurangan pesakit Melayu yang menghidap glaukoma dansimbiosis ini merupakan kejayaan utama projek kajian ini," kata Dr Liza Sharmini lagi.Tambahnya selepas diekstrak, sampel DNA tersebut akan dibawa ke Universiti Teknologi Mara (UiTM)Sungai Buloh untuk diproses menggunakan alatan di sana  dan data yang ditemui akan dibawa balik keUSM untuk analisa seterusnya.“Untuk penyelidikan ini, kami menggunakan dua geran penyelidikan USM dan kami mengharapkanagar ada suntikan dana yang lebih banyak lagi untuk kami jalankan penyelidikan yang akan datangdan di samping itu, besarlah harapan kami sekiranya USM menubuhkan pusat penyelidikan oftalmologibagi memangkinkan lagi penyelidikan dalam bidang ini yang belum dibuat dengan mendalam diMalaysia.“Kos penyelidikan boleh dikurangkan jika halangan ini diatasi kerana kebanyakan dana digunakanuntuk menanggung perbelanjaan para pelajar yang dihantar untuk mengumpul data-data penyelidikankita yang dianalisis di Singapura akibat dari kekurangan infrastruktur yang lengkap di sini,” jelasnyalagi. IMG 20160417 WA0011Sementara itu, Pensyarah Jabatan Oftalmologi, Prof. Madya Dr. Azhany Yaakob yang juga rakanpenyelidik menyatakan mereka merancang untuk meneruskan penyelidikan yang memfokuskan kepadapetanda genetik yang menunjukkan kecenderungan penyakit glukoma menjadi teruk dalam masa yangsingkat.Dr. Azhany berharap dengan kejayaan penyelidikan ini kelak dapat membuka minda orang muda untukberkolaborasi dengan penyelidik negara luar dalam memajukan bidang perubatan kesihatan negara ini.Kejayaan sesuatu penyelidikan adalah bergantung kepada kerjasama berpasukan yang diterapkansepanjang penyelidikan berjalan.Hasil daripada penyelidikan tersebut juga akan memberi impak bukan sahaja kepada penyelidik,malahan kepada pesakit kerana mereka dapat dirawat dengan kaedah perawatan yang lebih efektif.Teks: Lailatul Hafiza Abdul Rashid & Nuradlin Syafini Nawi (Pelajar Internship UiTM) / Foto:  MohdAsrar Mohd RokemanShare ThisPusat Media dan Perhubungan Awam / Media and Public Relations Centre Level 1, Building E42, Chancellory II, Universiti Sains Malaysia, 11800 USM, Pulau Pinang Malaysia Tel : +604-653 3888 | Fax : +604-658 9666 | Email : pro@usm.my (mailto:pro@usm.my)  Laman Web Rasmi / Official Website : Universiti Sains Malaysia (http://www.usm.my) Client Feedback / Comments (http://web.usm.my/smbp/maklumbalas.asp) | USM News Portal. Hakcipta Terpelihara USM 2015

PENYELIDIK USM RINTIS KOLABORASI PENYELIDIKAN

GLAUKOMA BERASAS GENETIK

http://eprints.usm.my/37547/1/USM_News_Portal_%2D_PENYELIDIK_USM_RINTIS_KOLABORASI_PENYELIDIKAN_GLAUKOMA_BERASAS_GENETIK.pdf

PENYELIDIK USM RINTIS KOLABORASI PENYELIDIKAN GLAUKOMA BERASAS GENETIK

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repository@USM