이, 하늘

"국문요약 	                                                                

차례 	                                                                

그림 차례 	                                                                 

표 차례 	                                                                

Ⅰ. 서론	                                                                 

Ⅱ. 재료 및 방법	                                                 

    A. 사람의 정상 코 점막으로부터 분리한 상피세포 배양	 

       1. 사람 코 점막 상피세포의 Primary culture	 

       2. Air Liquid Interface-culture(ALI-culture)	 

    B. Lipoteichoic acid(LTA) 처리	                                 

    C. MTT assay	                                                 

    D. RNA 추출 및 cDNA 합성, PCR	                 

    E. Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)	 

    F. Gelatin zymography	                                 

       1. Gelatinase B의 준비, 활성화	                 

       2. Gelatinase B의 전기영동, 기질-효소 간 반응	 

       3. 발현된 band의 염색, 결과의 수치화	                 

    G. Western blot                                  	                 

       1. LTA 처리, 단백질 정량	                                 

       2. 단백질의 전기영동, Antibody 반응	                 

    H. MEK1/2 inhibitor에 의한 MMP-9의 발현 억제 확인	 

Ⅲ. 결과 	                                                                 

    A. LTA에 의한 코 점막 상피세포의 세포독성 확인	 

    B. MMP-9와 TIMP-1, -2 유전자의 발현 차이	 

    C. MMP-9와 TIMP-1, -2의 분비량 차이	                 

    D. 분비 된 MMP-9(gelatinase B)의 활성 확인	 

    E. ERK1/2, STAT3의 발현	                                 

    F. ERK1/2를 매개로 MMP-9 발현	                 

Ⅳ. 고찰 	                                                                 

Ⅴ. 결론 	                                                                 

참고문헌                                                     	 

ABSTRACT 	"Maste

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Staphylococcus aureus의 Lipoteichoic acid(LTA)에 의한 사람의 정상 코 점막 상피세포에서의 MMP와 TIMP의 발현

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Staphylococcus aureus의 Lipoteichoic acid(LTA)에 의한 사람의 정상 코 점막 상피세포에서의 MMP와 TIMP의 발현

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