Eine neue Generation selektiver FLT3 Inhibitoren wurde dargestellt, die zusätzlich auch in den Therapie-assoziierten FLT3-ITD Mutationen wirksam sind. Zusätzlich wurden chimäre Inhibitoren, die sowohl eine FLT3i Aktivität als auch eine HDACi Aktivität aufweisen, entwickelt und deren biologische Aktivität evaluiert
