A. Calderaro

C. Chezzi

C. Zuelli

F. Perandin

G. Dettori

G. Piccolo

L. Ricci

N. Manca

S. Bommezzadri

Microbiologia Medica

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volume 20, numero 3, 2005MicrobiologiaMedica  227192CASI DI MALARIA DA P. OVALE A PARMA:DATI DEGLI ULTIMI 5 ANNI.Calderaro A., Piccolo G., Zuelli C., Bommezzadri S.,Perandin F.1, Ricci L.2, Manca N.1, Dettori G., Chezzi C.Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio,Sezione di Microbiologia, Università degli Studi di Parma;1Dipartimento di Medicina Sperimentale ed Applicata,Cattedra di Microbiologia, Università degli Studi di Brescia;2Arcispedale di Reggio Emilia.Introduzione. L’aumento del numero dei viaggiatori prove-nienti dall’Africa occidentale, zona endemica per malaria, hacausato in Italia, e parallelamente nel nostro laboratorio, unaumento della prevalenza dei casi di infezione da P. ovale trai casi di malaria di importazione. In questo studio riportiamo22 dei 106 casi di malaria diagnosticati nel periodo 1999-2004, per i quali è stato necessario l’utilizzo di differentisaggi molecolari per una corretta identificazione.Metodi. Ventidue campioni di sangue di pazienti con sospet-ta malaria, sono stati sottoposti ad osservazione microscopi-ca, a 18S-rDNA nested-PCR genere-specifica e a tre PCRspecie-specifiche (nested-PCR 1993, 2002 e 2004) che uti-lizzano tre diverse coppie di “primers” per l’identificazionedi P. ovale. Gli ampliconi ottenuti sono stati sottoposti adanalisi di sequenza.Risultati. Mediante esame microscopico 3 campioni eranopositivi per P. falciparum, 7 per P. vivax, 8 per P. ovale, 1per Pv/Po e 3 erano negativi. Tutti i 22 campioni erano posi-tivi mediante nested-PCR genere-specifica. La nested-PCR1993 e la nested-PCR 2002 hanno identificato 14 e 17 P.ovale, rispettivamente. Solo la nested-PCR 2004 ha identifi-cato tutti i 22 campioni come appartenenti alla specie P.ovale: 20 infezioni singole e 2 miste (1 Pf+Pm+Po e 1Pf+Po). L’analisi di sequenza degli ampliconi ha conferma-to in tutti i casi, la presenza del DNA di P. ovale.Conclusioni. I nostri dati suggeriscono che le infezioni da P.ovale possono essere non diagnosticate mediante esamemicroscopico e 18S-rDNA PCRs. Infatti, ben tre diversisaggi di PCR specie-specifici sono stati necessari per la cor-retta identificazione dei 22 ceppi di P. ovale. L’accuratezzadiagnostica raggiunta ha consentito, con costi e tempi conte-nuti, la corretta diagnosi di malaria da P. ovale e di infezionimiste da P. ovale con altri plasmodi, consentendo la scelta diuna terapia mirata anche in considerazione del fatto che P.ovale è causa di malaria recidivante.POSTER 

CASI DI MALARIA DA P.OVALE A PARMA: DATI DEGLI ULTIMI 5 ANNI.

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