BRANDÃO, F. Z.

BRARTZ, C.

COUTO, J. F.

FACO, O.

FONSECA, J. F. da

LOBO, R. N. B.

VILLELA, L. C. V.

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Influência da utilização do GnRH no momento da inseminação artifical sobre a fertilidade de cabras.

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Acta Scientiae Veterinariae 35(Supl. 3): 2007s1106INFLUÊNCIA DA UTILIZAÇÃO DO GnRH NO MOMENTO DA INSEMINAÇÃO ARTIFICALSOBRE A FERTILIDADE DE CABRAS*Bartz, C.1; Brandão, F.Z.1; Lobo, R.N.B.2; Facó, O.2; Villela, L.C.V.2; Couto, J.F.2; Fonseca, J.F.21Faculdade de Veterinária da Universidade Federal Fluminense, Niterói-RJ, Brasil. -  fzbr@vm.uff.br2EMBRAPA Caprinos, Sobral-CE, Brasil - jeferson@cnpc.embrapa.brO objetivo deste estudo foi estabelecer se o uso do GnRH em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo(IATF) altera a fertilidade em cabras. Foram utilizadas 55 cabras da raça Saanen (16 nulíparas e 39 pluríparas),localizadas em três rebanhos situados na Região da Zona da Mata de Minas Gerais. Estas foram eqüitativamentedivididas de acordo com o local e escore da condição corporal (variação 1 a 5) em dois tratamentos: fêmeas quereceberam solução salina no momento da inseminação artificial (Tsalina, n=29, nulíparas=9, pluríparas=20 e3,13±0,58) e fêmeas que receberam 25µg de acetato de gonadorelina (IM, Gestran Plus® - Tecnopec, São Paulo,Brasil) no momento da inseminação artificial (TGnRH, n=26, nulíparas=7, pluríparas=19 e 3,13±0,66). Parasincronização e indução dos estros, no D0, todos os animais receberam 30µg de d-cloprostenol (Prolise® - Tecnopec,São Paulo, Brasil) via subvulvar e implante intravaginal de esponja impregnada com 60mg de acetato demedroxiprogesterona (MAP; Progespon® - Syntex S.A., São Paulo, Brasil). No D5, foram aplicados 250UI deeCG (IM, Novormon® - Syntex S.A., São Paulo, Brasil) e no dia seguinte (D6) as esponjas de MPA foram retiradas.A IATF foi realizada 52 a 54 horas após a retirada da esponja, utilizando-se palhetas de 0,25mL contendo sêmencongelado na concentração de 100 x 106 espermatozóides. Foi introduzido um espéculo de Collins na vagina e acérvix foi imobilizada ventralmente, sem tração, com uma pinça de Allis. O exame ultra-sonográfico transretalpara o diagnóstico da gestação foi realizado 30 dias após a inseminação. Utilizou-se um aparelho modelo AlokaSSD 500 equipado com transdutor linear de 5 MHz (Aloka Co., Ltda., Tóquio, Japão). Quanto ao local de deposiçãodo sêmen no trato genital, no Tsalina e TGnRH (respectivamente) foram observados os seguintes resultados: 0= superficial(4 e 0 animais); 1= após o primeiro anel (1 e 2 animais); 2= segundo anel (4 e 2 animais); 3= terceiro anel (1 e 0animais) e 5= intra-uterino (19 e 22 animais). Os resultados encontrados para o local de deposição do sêmenforam 3,69±1,95 para Tsalina e 4,48±1,28 para TGnRH (P>0,05). As inseminações foram realizadas em 47,13±41,32(4 a 160 s) e 37,81±37,54 (5 a 150 s), para Tsalina e TGnRH, respectivamente (P>0,05). Não houve diferença (P>0,05)no tempo para a realização da IA quando comparamos nulíparas e pluríparas (43,65±39,01 vs 42,20±40,16). Ataxa de gestação não diferiu (P>0,05) entre os grupos Tsalina (37,93%) e TGnRH (53,84%). Logo, o uso de GnRH nomomento da inseminação artificial em cabras não se mostrou satisfatório nas condições deste estudo. Todavia,variações na dosagem e momento da administração, bem como no número de animais utilizados devem serencorajadas. Suporte: EMBRAPA CaprinosINFLUENCE OF GnRH BY THE TIME OF ARTIFICIAL INSEMINATION ON FERTILITY OFSAANEN GOATSThe aim of this study was to establish if the use of GnRH in timed artificial insemination (TAI) can changefertility rates in goats. Fifty five Saanen goats (16 nulliparous and 39 pluriparous) from 3 herds at Zona da Mata- Minas Gerais, Brazil, were equally assigned, according to their origin and body condition score (1 to 5) into twotreatments; does that received saline by the time of artificial insemination (Tsaline, n=29, nulliparous=9,pluriparous=20, score 3.13±0.58) and does that received 25µg gonadorelin acetate (IM, Gestran Plus® - Tecnopec,Sao Paulo, Brazil) by the time of artificial insemination (TGnRH, n=26, nulliparous=7, pluriparous=19, score3.13±0.66). At D0, all animals received 30µg d-cloprostenol (Prolise® - Tecnopec, Sao Paulo, Brazil) subvulvarand 60mg medroxyprogesterone acetate (MAP) intravaginal sponge (Progespon® - Syntex S.A., Sao Paulo, Brazil),with the purpose of estrus synchronization and induction. At D5, 250UI IM eCG (Novormon® - Syntex S.A., SaoPaulo, Brazil) were injected and on the next day (D6) the MAP sponges were removed. TAI was performed 52 to54 hours after sponge removal, using frozen-thawed 0.25mL straws with 100 x 106 spermatozoa. A Collins speculumwas inserted into the vagina and the cervix was immobilized with an Allis forceps clipped ventrally, withouttraction. After 30 days, transrectal ultrasonography was performed for pregnancy diagnosis, with an Aloka SSD500 ultrasound console with a 5 MHz linear transducer (Aloka Co., Ltda., Tokio, Japan). Locations of semendeposition were classified and the values found for Tsaline and TGnRHwere respectively: 0= superficial (4 and 0animals); 1= after first cervical ring (1 and 2 animals); 2= second ring (animals); 3= third ring (animals) and 5=intra-uterine (19 and 22 animals). These values indicate as results for Tsaline =3.69±1.95 and for TGnRH=4.48±1.28(P>0.05). Time in seconds spent at AI in which group was 47.13±41.32 (4 to 160 s) for Tsaline and 37.81±37.54 (5to 150 s) for TGnRH (P>0.05). None variation (P>0.05) was observed on time spent at AI when comparing nulliparousand pluriparous (43.65±39.01 vs 42.20±40.16). Pregnancy rate did not differ (P>0.05) between groups Tsaline(37.93%) and TGnRH (53.84%). Therefore, the use of GnRH by the time of artificial insemination was not effectivein this study. Nevertheless, variations on dose, time of administration and size of population should be encouraged.Support: EMBRAPA Caprinos

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