CERQUEIRA, T. T. de

FREITAS, L. C. M. A. S. de

SEREJO, J. A. dos S.

Portuguese

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8ª Jornada Científica – Embrapa Mandioca e Fruticultura  |  2014 ________________________ Adequação de protocolo para criopreservação de germoplasma de banana  Lili Costa Maia Alencar Simões de Freitas¹; Thaina Teixeira de Cerqueira2; Janay Almeida dos Santos-Serejo3  1Estudante de Agronomia da Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Bolsista IC Fapesb; 2Mestranda em Recursos Genéticos Vegetais, PPG-RVG, UFRB/Embrapa; 3Pesquisadora da Embrapa Mandioca e Fruticultura. E-mails: lili_stb@yahoo.com.br, thainatc@yahoo.com.br, janay.serejo@embrapa.br   A manutenção de germoplasma em campo é dispendiosa, trabalhosa e está sujeita a perda de acessos em decorrência de condições adversas. A conservação in vitro apresenta o risco de perda de acessos devido à contaminação ou erro humano, perda do potencial morfogênico e a possibilidade da ocorrência de variação somaclonal. A criopreservação constitui um processo seguro e de menor custo em longo prazo. O presente trabalho teve como objetivo adequar protocolo para criopreservação via vitrificação em gotas (droplet-vitrification) de acessos do banco de germoplasma de bananeira da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Inicialmente foram introduzidos in vitro trinta acessos de bananeira (10 AA, 5 AAA, 5 AAB, 5 ABB e 5 AAAB), em meio MS e mantidos no escuro por 30 dias. Em seguida foram transferidos para meio MS com 3,75 mg L-1 de BAP, cultivados a 27±1ºC, com fotoperíodo de16 horas e densidade de fluxo de fóton de 22 mE.m-2.s-1. Os testes preliminares para excisão dos meristemas com 1 mm de diâmetro e criopreservação foram realizados utilizando a cultivar ‘Tropical’ (AAAB). Os meristemas foram submetidos a quatro tratamentos: 1) controle; 2) osmoproteção + lavagem; 3) osmoproteção + exposição ao PVS2 por 45 min + lavagem; e 4) osmoproteção + exposição ao PVS2 por 45 min + congelamento em nitrogênio líquido + descongelamento + lavagem. Após o tratamento os meristemas foram inoculados em placas de Petri contendo o meio MS. As placas do controle apresentaram 100% de regeneração. A maioria dos meristemas submetidos aos tratamentos 2 e 3 começou a intumescer, mas o desenvolvimento foi muito lento, não regenerando planta. Já aqueles meristemas que foram congelados em Nliq contaminaram em sua totalidade, devido a uma contaminação no nitrogênio líquido.   Palavras-chave: Musa spp.; conservação de germoplasma; nitrogênio líquido 

Adequação de protocolo para criopreservação de germoplasma de banana.

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