1 CD-ROM. Autoria bilíngue: CONGRESSO E EXPOSICAO INTERNACIONAL SOBRE FLORESTAS, 5., 1999, Curitiba

GRAÇA, M. E. C.

GRIGOLETTI JUNIOR, A.

KALIL FILHO, A. N.

Portuguese

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Bio1013MICROPROPAGAÇÃO DO MOGNO (Swietenia macrophylla King):DESINFESTAÇÃO E GERMINAÇÃO1Kalil Filho, A.N.2Graça, M.E.C.2Grigoletti Junior, A.22 Embrapa - Florestas, Colombo, PR, BrasilO desenvolvimento de metodologias de micropropagação de mogno (Swieteniamacrophylla King) a partir de sementes, além de permitir o processo de propagaçãovegetativa, é um pré-requisito para a obtenção de plantas transgênicas em trabalhosde biotecnologia visando o controle da lagarta Hypsipyla grandella. Foram utilizadassementes de duas procedências. As sementes foram armazenadas em câmara secaa 15oC e 40%UR. Foram retirados os tegumentos das sementes, as quais foramdesinfestadas com os seguintes tratamentos: T1- Procedência P1-NaClO a 1% /10´,T2 - P1 NaClO a 2%/10´; T3 - P1 Fungicida Tolyfluanid 0,75g/kg sementes + NaClOa 1%/10´; T4 - Fungicida Tolyfluanid 0,75g/kg sementes + NaClO a 2%/10´; T5 - P2NaClO a 1%/10´ ; T6 - P2 NaClO a 2%/10´;  T7 - P2 NaClO a 0,5%/ 5´ ;  T8 - P2NaClO a 0,5%/ 5´; T9 - P2 NaClO a 1%/ 5´ e T10 - P2 NaClO a 1%/5´. Com exceçãodos tratamentos T7 e T10, nos quais a germinação ocorreu no escuro, nos demaistratamentos, a germinação ocorreu sob luz  de 2.000 lux de intensidade providos porluz branca fria de 40w.. Após o tratamento com  NaClO, as sementes foramenxaguadas em água estérilizada por 3 vezes e inoculadas no meio básico deMurashige e Skoog (1962)(MS). A avaliação da incidência de contaminação porpatógenos, deu-se aos 14 e 25 dias após a inoculação. Os resultados percentuaisforam: percentuais de contaminação por fungos 14 dias pós-inoculação dassementes em meio de cultura (T1-100; T2-100; T3-100; T4-100; T5-10,8; T6-5,0; T7-16,0; T8-32,0; T9-37,5 e T10-11,7); percentuais de contaminação por fungos dostratamentos que sobreviveram à contaminação 25 dias pós-inoculação dassementes em meio de cultura (T5-11,8; T6-5,0; T7-56,0; T8-64,0; T9-44,0 e T10-11,8);  percentuais de sementes sadias 14 dias pós-inoculação (T5-89,2; T6-95,0;T7-80,0; T8-60,0; T9-62,5 e T10-94,1);  percentuais de sementes sadias 25 dias pós-inoculação (T7-44; T8-36,6; T9-56,0 e T10-88,2) e percentuais de germinação desementes 30 dias pós-inoculação das sementes (T7-100; T8-100; T9-100 e T10-100). A baixa germinação dos tratamentos T5 e T6 levou à inclusão de tratamentosvisando a redução do período de exposição ao NaClO nos tratamentos T7 a T10 e aredução na concentração da solução de NaClO3 nos tratamentos T7 e T8, além secolocar as sementes para germinar no escuro (T7 e T10). A concentração de 0,5%de NaClO parece não haver controlado satisfatoriamente a contaminação porfungos, que alcançou níveis de 56% a 64% (T7 e T8). Os tratamentos T7, T8 e T9,embora apresentassem 100% de germinação em meio de cultura, apresentarammaiores níveis de contaminação, respectivamente de 44,0%, 36,6% e 56% 25 diaspós-inoculação. A redução do tempo de tratamento com NaClO3 de 10´ para 5´ naconcentração de 1% não afetou o percentual e contaminação, mas aumentou de 0para 100% a germinação das sementes em meio MS. O melhor tratamento foi o T10,onde foram obtidas 88,2% das sementes sadias com 11,8% de contaminação porfungos e 100% de germinação.1  Trabalho financiado pela Embrapa-Florestas -Estrada da Ribeira Km 111 - Cx.P.,319 - CEP 83.4111-000 - Colombo,PR Fone: (041) 766-1313; Fax: (041) 766-1276;email: kalil@cnpf.embrapa.br

Micropropagação do mogno (Swietenia macrophylla King): desinfestação e germinação.

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Micropropagação do mogno (Swietenia macrophylla King): desinfestação e germinação.

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