Comissão organizadora: Grácia Maria Soares Rosinha, Alexandra Rocha de Oliveir, Rodrigo Carvalho Alva

ARAUJO, F. R.

BRIGATTI, A.

GASPAR, E. B.

GONÇALVES, B. T. S.

ROSINHA, G. M. S.

SANTOS, L. R. dos

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa

Produção e purif icação de proteína recombinante de A. marginale e Babesia sp.Primeiro autor: Bruna Thalita dos S. GonçalvesDemais autores: Gonçalves, B. T. S.1; Santos, L. R.2* ; Gaspar, E. B.3; Rosinha, G. M. S.2; Araújo, F. R.2; Brigatt i, A.1Resumo1A tecnologia do DNA recombinante tem revolucionado a forma de ob-tenção de diversos produtos imunobiológicos, entre eles produtos que podem ser ut ilizados na medicina veterinária prevent iva de um conjunto de doenças infecciosas. Com o advento desta tecnologia, proteínas de organismos procarióticos e eucariót icos podem ser produzidas em sis-temas heterólogos a part ir da introdução de vetores recombinantes ca-pazes de codif icar o gene de interesse in vivo e podem ser purif icadas para análise e posterior ut ilização. Um conjunto de proteínas produzidas por Anaplasma marginale e Babesia sp, agentes et iológicos da Tristeza parasitária Bovina (TPB), uma importante enfermidade de bovinos, tem sido apresentadas na literatura científ ica como potenciais candidatas ao desenvolvimento de produtos imunobiológicos que possam auxiliar na prevenção da infecção e/ou da doença. Assim, objet ivou-se neste estudo produzir e purif icar uma proteína recombinante cuja sequencia foi previamente selecionada a part ir da análise de  genes presentes em A. marginale e Babesia sp. Para a produção da proteína recombinante, uma sequencia de DNA contendo frações de genes de A. marginale e Babesia sp. foi sintet icamente confeccionada e inserida em vetor co-(1) Graduanda em Ciências Biológicas na Universidade Anhanguera Uniderp (2) Pesquisa-dor da Embrapa Gado de Corte, lenita.santos@embrapa.br. (3) Pesquisador da Embrapa Pecuária Sul. *  Autor correspondente.2510a Jornada Científ ica Embrapa Gado de Cortemercial o qual foi ut ilizado para transformar Escherichia coli da linha-gem Rosetta. Foi utilizado IPTG para a indução da expressão do gene durante o cult ivo da bactéria transformada. A produção da proteína recombinante foi analisada por SDS-PAGE seguido de Western-Blott ing. A purif icação foi realizada pelo uso de cromatograf ia de af inidade. A proteína recombinante assim produzida apresentou tamanho molecular compatível com o esperado, como demonstrado pela análise da mi-gração em gel de poliacrilamida. A pureza do material e a quant idade obt ida foram sat isfatórias o suf iciente para permit ir sua ut ilização em avaliações posteriores.Parceria / Apoio f inanceiroEmbrapa Gado de Corte e CNPq.

Produção e purificação de proteína recombinante de A. marginale e Babesia sp.

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa