Ensaio conduzido em laboratório para avaliar a capacidade de fixação de fósforo dos horizontes A1, A3 e B22 de latossolo roxo distrófico. Foi também determinado o valor X de WAUGH & FITS (1966) dos três horizontes. Os principais resultados são apresentados a seguir: O horizonte B22 foi que apresentou maior capacidade de fixação de fósforo, seguido pelo A3 e, finalmente, pelo A1. Os valores X encontrados foram 350 ppm225ppm e 175 ppm para os horizontes B22, A3 eA1, respectivamente. Houve uma relação muito estreita entre as quantidades de P adicionadas e as fixadas pelos três horizontes

FREIRE, J. C.

MANZANO, A.

MELLO, F. de A. F.

POLLI, H. de

SOBRAL, L. F.

SOUZA, M. de

VENTORIN, N.

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Fixação de fósforo por um Latossolo e determinação do valor X.

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FIXAÇÃO DE FÓSFORO POR UM LATOSSOLO Ε DETERMINAÇÃO DO VALOR « X » AIRTON MANZANO ** HELVÉCIO D E POLLI ** JEZIEL C. FREIRE ** LAFAYETTE F. SOBRAL ** MAURÍCIO DE SOUZA ** NELSON VENTORIN ** FRANCISCO DE A . F. DE MELLO *** R E S U M O Este trabalho se refere a um ensaio conduzido em laboratório para avaliar a capacidade de fixação de fosfato dos horizontes A1 (0.22cm), A 3 (22-56cm) e B 2 2 (155-200cm) de Lotossolo Roxo Distrófico. Foi, também, determinado o valor " X " de W A U G H & F I T T S (1966) dos três horizontes. Os principais resultados são apresentados a seguir : 1 — O horizonte B 2 2 foi o que apresentou maior capacidade de fixação de fósforo, seguido pelo A 3 e, finalmente, pelo A 1 . 2 — Os valores " X " encontrados foram: 350 ppm, 225 ppm e 175 ppm para os horizontes B 2 2 , A 3 e Α 2 , respectivamente. 3 — Houve uma relação muito estreita entre as quantidades de Ρ adicionadas e as fixadas pelos três horizontes. INTRODUÇÃO De acordo com HEMWALL (1957) o fenômeno da fixação do fósforo pelo solo foi observado, pela primeira vez, na Europa em 1850. Dessa data até o presente muitos trabalhos já foram efetuados a respeito, estabelecendo-se conceitos e interpretações de várias naturezas que ainda não esclareceram devidamente o problema. * Entregue para publicação em 30.12.1976. ** Alunos do Curso de Pós-Graduação da Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Piracicaba, 1975. *** Professor de Fertilidade do Solo, da Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz". Quando fosfatos são adicionados ao solo grande parte é fortemente insolubilizado tornando-se não disponível às plantas por um lapso de tempo variável e desconhecido. Desse modo, o fenômeno se torna um problema importante da química e da f ísico-química do solo com enorme influência sobre a fertilidade do mesmo. Neste trabalho são apresentados os resultados obtidos em um estudo de laboratório sobre a fixação de fosfato por três horizontes de um Latos-solo Roxo Distrófico, bem como os valres " X " de WAUGH & FITTS (1966). REVISÃO BIBLIOGRÁFICA Segundo KARDOS (1964) os tipos de reação através dos quais o fósforo é fixado podem ser colocados em três grupos: adsorção, preci-pitação e substituição isomorfa. De acordo com HSU (1965), em solos ácidos, a precipitação ocorre quando o fosfato remove o A l 3 + ou o Fe 3 + da rede cristalina precipitando-se em uma nova fase. A adsorção é um caso especial no qual o A l 3 + e o Fei+ permanecem como constituintes da fase original e reagem com os ions fasfato através de forças residuais existentes nas superfícies das partí-culas. A penetração do fósforo na rede cristalina, substituindo o Si0 2 ou deslocando hidroxilas, foi verificado por STOUT (1939), na haloisita, e confirmado depois por COLE & JACKSON (1950). HEMWALL (1957) diz que os componentes dos solos ácidos respon-sáveis pela fixação do fósforo são os compostos de ferro e de alumínio e os argilo-minerais. Os compostos fosfatados de ferro e de alumínio compreendem não só os fosfatos insolúveis desses metais mas também os íons fosfato adsorvidos aos óxidos hidratados dos mesmos. Os dados existentes na literatura sobre a influência da matéria orgânica obre a fixação do fósforo são contraditórios (ver DALTON et al, 1952; BUCKMAN & BRADY, 1968; LEAL & VELLOSO, 1973; LOURENÇO, 1973). No Brasil já existe um número elevado de trabalhos relativos à fixação do fósforo, efetuados por diferentes processos. O método de WAUGH & FITTS (1966) também já tem sido empregado (MAGA-LHÃES, 1974; REZENDE, 1974; SOBRAL, 1975) . MATERIAIS Ε MÉTODOS Foram utilizadas amostras de três horizontes — A x (0-22cm), A 3 (22-56cm) e B 2 2 (155-200cm) — de um Latossolo Roxo Distrófico, do Município de Laras, Estado de Minas Gerais, cujas características químicas e físicas estão contidas nas Tabelas 1 e 2. Os métodos utilizados para a determinação dos componentes das Tabelas 1 e 2 serão descritos sucintamente, a seguir. Ca 2 + + Mg 2 + — extração com solução de KC1 I N e complexação com EDTA 0,025N usando o negro de eriochromo como indicador (VETTORI, 1969). A l + 3 trocavel — extração com solução de KC1 IN e titulação com solução de NaOH 0,025N (VETTORI, 1965). K + e Na + trocáveis — extração com solução 0,025N em H 2 S0 4 e 0,05N em HC1, sendo as leituras feitas em fotômetro de chama (VETTORI, 1969). H + trocável — extração com solução I N em acetato de cálcio, titu-lação com solução de NaOH 0,1N e subtração do A l 3 + trocável (VETTORI, 1969). C % —· combustão úmida com ácido cromico 0,4N (VETTORI, 1969). pH — relação solo água 1:2,5 e leitura em potenciômetro (VET-TORI, 1969). Areia, silte e argila — método da pipeta (GROHMANN & VAN RAI 1974); o tempo de agitação para argila e limo foi calculado pela lei de Stokes (BAVER, 1956). Superfície específica total — método proposto por HEILMAN et ai (1965), que utiliza como fase adsorvida o éter mo-noetílico do etileno glicol (2-etoxietanol) — EMEG„ O cálculo foi efetuado pela fórmula empregada por GROHMANN (1972): mg EMEG/g de terra St, m 2 /g = : 2,86 . IO-4 g /m 2 O método utilizado para a terminação da capacidade de fixação de Ρ foi o descrito por WAUGH & FITTS (1966). A metodologia empregada será descrita a seguir, em resumo. Porções de T . F . S . A . equivalentes a lOg de T . F . S . E . foram pas-sadas para frascos de Erlenmeyer de 125 ml recebendo, como tratamento,, 4 ml de soluções contendo C a ( H 2 P 0 4 ) 2 .H 2 0 com doses de Ρ variando de 0 (zero) a 600 ppm. No caso da dose 0 (zero), foram juntados 4 ml de água destilada. Os erlenmeyers foram cobertos ficando o conjunta em repouso durante 4 dias, após o que procedeu-se à extração do Ρ com solução 0,05N em H 2 S 0 4 . As dosagens foram feitas colorimetricamente segundo CATANI & JACINTHO (1974), com algumas modificações. O Ρ fixado foi calculado pela fórmula: Pf = (Pa + P 5 ) — P e P f = Ρ fixado Pa = Ρ adicionado P s = Ρ existente no solo e extraível com solução 0,05N em H 2SO* P e = Ρ extraído. RESULTADOS Ε DISCUSSÃO Os resultados obtidos se acham na Tabela 3. Observa-se (Tabela 3) que com o aumento da dose de Ρ empregada, a fixação aumentou em quantidades absolutas (ppm de Ρ fixado) mas diminuiu em quantidades relativas ( % de Ρ fixado), como já haviam constatado REZENDE (1974), MAGALHÃES (1974) e SOBRAL (1975). A análise da variância mostrou efeitos altamente significativos para doses de Ρ (F = 24074,90**) e horizontes (F = 1038,53**); a interação doses de Ρ χ horizontes também foi significativa (F = 77,27**). Para efeito de comparação entre as médias foram calculadas as diferenças mínimas significativas pelo teste de Tukey, a 5%: Horizontes dentro de doses — Δ - = 5,60 Doses dentro de horizontes — Δ = 7,51 Na Fig. 1 estão representadas graficamente as relações entre Ρ extraído e Ρ adicionado. Pelo processo recomendado por WAUGH & FITTS (1966) os valores "X" estão aproximadamente em torno de 200 ppm para o horizonte B 2 2 e em torno de 150 ppm para os horizontes A1 e A 3 . R Entretanto, o processo recomendado por WAUGH & FITTS (1966) não permite uma determinação precisa dos valores "X", sobretudo em relação aos horizontes A1 e A 3 . Por isso, tentou-se também a fórmula proposta por REZENDE (1974). De acordo com WAUGH & FITTS (1966) o valor "X" é uma apro-ximação da quantidade de Ρ requerida para ultrapassar o efeito da fixação do elemento; a porção restante solúvel, além do valor " X " , permanece disponível às plantas. Para a avaliação de tal valor, REZENDE (1974) usou a seguinte fórmula: A + Β Valor " X " = 2 sendo A o tratamento que proporcionou uma quantidade de Ρ extraída, imediatamente maior que 30 ppm e Β o tratamento que proporcionou uma quantidade de Ρ extraída imediatamente menor que 30 ppm. O valor 30 ppm foi tomado como nível cítrico baseado no trabalho elaborado por técnicos do PIPAEMG-MG (1972). Utilizando dados da Tabela 3, foram então, calculados os valores "X" para os horizontes A x , A 3 e B 2 2 , cujos resultados estão na Tabela 4. A Fig. 1 e os valores " X " encontrados pelo processo de REZENDE (1974) indicam que, dos três horizontes, o B 2 2 é o que possui maior poder de retenção de fosfato, seguido pelo horizonte A 3 e, finalmente, pelo A i . As relações entre as quantidades adicionadas de Ρ (ppm) e as fixadas (ppm) são lineares como mostram as equações de regressão (D, (2) e ( 3 ) : Horizonte Equação de regressão Ai y = 17,663 4- 0,744 χ r = 0,999 ** A 3 y = 20,635 + 0,754 χ r = 0,998 ** B 2 2 y = 11,654 + 0,881 χ r = 0,999 sendo y = ppm de Ρ extraída da solução (fixada) χ — ppm de Ρ nas soluções originais. CONCLUSÃO 1 — O horizonte B 2 2 foi o que apresentou maior capacidade de fixação de fósforo, seguido pelo A 3 e, finalmente, pelo Ax. 2 — Os valores " X " de WAUGH & PITTS (1966) encontrados pelo processo apresentado por REZENDE (1974) foram: 350 ppm, 225 ppm e 175 ppm, respectivamente para os horizontes B 2 2 , A 3 e At. 3 — Houve uma relação muito estreita entre as quantidades de Ρ adicionadas e as fixadas pelos três horizontes. S U M M A R Y P H O S P H O R U S F I X A T I O N BY A L A T O S S O L A N D D E T E R M I N A T I O N OF T H E " X " V A L U E OF T H E SOIL An assay was conducted with the aim to evaluate the phosphorus fixation capacity of A1 (0-22cm), A 3 (22-56em) and B 2 2 (155-200cm horizons of a "Roxo Latossol". Also, the " X " value of W A U G H & F I T T S (1966) of the three horizons was determinated. The main results are showed below : 1 — The phosphorus fixation capacity of the three horizons are in the following rank: B 2 2 > A 3 > Α 1 · 2 — The " X " value are: 350 ppm ( B 2 2 horizon), 225 ppm ( A 3 horizon) and 175 ppm (A1 horizon). 3 — Correlations were found at the level of 1'% between added Ρ and fixed Ρ by the studied horizons. L I T E R A T U R A C I T A D A Β A V E R , L . D . , 1966 — The mechanical composition of soil. In: Soil Physics, 3. a ed., John Wiley & Sons, New York, pp. 48-80. B U C K M A N , H . O . & N . C . 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