AMORIM, A. C. L.

LAMEIRA, O. A.

LOPES, S. da C.

MENEZES, I. C. de

NOGUEIRA, R. C.

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MICROPROPAGAÇÃO DE MOGNO A PARTIR DE SEGMENTO CAULlNAR [Swíetenia macrophylla King).NOGUEIRA, Raírys Cravo'; LAMEIRA, Osmar Alves ;LOPES, Sebastião da Cunha); MENEZES, IImarina Campos de';AMORIM, Ana Carolina Lourenço'I -INTRODUÇÃO/I. Amazônia possui grande diversidade de espécies florestais de considerável valor econômico; em razão disto, o mercadoconsumidor de madeira tropical tem direcionado cada vez mais sua atenção para esta região. O mogno tSwietenia ntacrophyllaKing) é uma árvore pertencente a família Meliacea e de ocorrência natural desde a península de Yucatam, localizada na parte sul doMéxico, na América Central, estendendo-se pela Venezuela e Brasil. Adaptado a grande variação de habitats, encontra ótimascondições para seu pleno desenvolvimento em florestas tropicais com precipitações pluviométricas de cerca de 1000 a 2000 mrn dechuvas anuais, com fertilidade de solo de médio a pesado, alcalino a neutro e bem drenado (Larnb, 1966). Em se tratando dairnportânc ia econôrn ica desta espécie, é uma madeira de lei de grande valor no mercado, tanto interno quanto externo, apresentandopropriedades físicas e mecânicas desejáveis para ser empregada em usos nobres, como o mobiliário (Gullison & Hubbell, 1992).Mas a sua propagação por meio de sementes esbarra em problemas como a dificuldade da coleta (principalmente peloelevado porte arbóreo) e pelo fato de muitas destas sementes perderem sua viabilidade em um curto espaço de tempo. Espéciestropicais, por não possuírem técnicas adequadas de propagação clonal, quando propagadas por sementes, levam a heterogeneidadenos plantios. A lérn disso, a grande procura por esta espécie florestal tem levado a redução cada vez mais rápida nas áreas deocorrência natural, o que tem contribu ido para a erosão genética.Também denominada de propagação vegetativa in vitro, a micropropagação tem grande aplicação prática na área deprodução comercial de plantas, sua utilização permite obter plantas de mesmo genótipo, em larga escala e em um curto espaço detempo a partir de pequenos fragmentos de tecidos (Grattapaglia & Machado, 1998). Deste modo, as técnicas de cultura in vitrotransformam-se num promissor instrumento para estudos de problemas básicos e aplicados em biologia vegetal. sendoultimamente uti lizados no melhoramento de plantas, conservação de material genético, indução de variabilidade genética, seleçãode gcnótipos resistentes ou tolerantes a ataques de pragas, doenças e condições climáticas adversas.2 MATERIAIS E MÉTODOSForam utilizados como explantes, ápices e segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro, Os explantes foramexcisados em tamanhos de 10 mrn e inoculados no meio de cultura MS (Murashige & Skoog, 1962) contendo sacarose a 3%,.vitaminas, ágar a 0,7%, pH a 5,8 c suplementado com diferentes combinações de cinetina (1,0; 2.0: 3,0 e 4.0 mgl,") e A /1.- ácidonaftaleno acético (0,0 I; 0,5 c 1,0 rngl,"). A incubação foi realizada nas condições de 261DC, 16h de luz e 52 mol. cm'.s . deirradiância. A avaliação do número e comprimento dos hrotos obtidos foi realizada trinta dias após a inoculação e a comparação demédias pelo teste dc Duncan ao nível de 5% de probabilidade. Os brotos de mogno foram excisados de forma transversal com oauxíl io de pinça e bisturi esterilizados. Foram colocados para enraizar em tubos de ensaio contendo meio básico MS com metade daconcentração dos sais (Y:z MS), solidificado com 0,7% de ágar, PVP a 0,1%, vitaminas, sacarose a 3% e complernentado comdiferentes concentrações de ANA (2,0; 3,0; 4,0 e 5,0 rngl,") e A18- ácido indol butírico- (2,0; 3,0; 4,0 e 5,0 mgL'). Após cincodias, foram transferidos para o meio Y:z MS, adicionado de 0, I% de PVP e 0, 1%de carvão. A avaliação foi realizada trinta dias apósa transferência. Os brotos enraizados foram mantidos por dez dias em câmara úmida e, posteriormente, colocados em sacosplásticos contendo substrato composto de areia preta e esterco de curral na proporção 2: I.3 RESULTADOS E DISCUSSÃO3.1- Regeneração de mogno a partir de segmentos apical e nodalOs resultados referentes a taxa de multiplicação de brotos são apresentados na Tabela I.De acordo com análise de variância, houve efeitos significativos do regulador de crescimento, do explante e da intcração"regulador de crescimento x explante" para o comprimento de brotos.- 'Bolsista! PIBIClCNPq/ EMRRAPA/ Biologia- Bacharelado/ T semestre.'Oricntador/ Doutor/ pesquisador! LéMBRArA Amazônia Oriental.'Bolsista/M. Sc./CNPq'Técnica espccializada/MSc./EMBRAPA Amazônia Oriental.'Estagiária/B.Sc./Farmácia e Bioquímica/EMBRAPA Amazônia Oriental.79Quanto ao número médio de brotos, houve apenas o efeito significativo do regulador de crescimento, onde os tratamentosconstituídos apenas na presença de cinetina (2,0; 3,0; 4,0 e 5,0 mgl,") promoveram um maior número médio de brotos (1.02; 1.02;I,03 e I, I0, respectivamente). Resultados semelhantes foram obtidos com mogno por Lopes (2000).Tabela 1. Efeito de reguladores de crescimento e do tipo de explante no número médio e comprimento de brotos emmogno.Reguladores de crescimento Segmento apical Segmento nodalKIN ANA. Média de número de Média do comprimento Média do comprimento(rngl,") (rngl.") brotos de brotos (em) de brotos (cm)1,0 0,0 1.02ab 0,34 Ab 0.49 Abc2,0 0,0 1,02ab 0,38 Ab 0.40 Ac3,0 0,0 1,03ab 0,36 Bb 0.55Aabc4.0 0,0 1,10a 0,33Bb 0,53 Aabc4,0 0,01 0.97ab O,33Bb 0,70 Aa4.0 0,5 0,90b 0,29 Abc 0.23 Ad4,0 1,0 0.45c 0,13 Ac 0,06 Ae3,0 0,01 0.98ab 0,58 Aa 0,66 AabMédias seguidas por letras maiúsculas na linha e por letras minúsculas na coluna não diferem estatisticamente entre si pelo teste deDuncan ao nível de 5% de probabi lidade.Quanto ao comprimento de brotos. o segmento nodal foi mais eficiente que o apical apresentando 0,7 crn de comprimentono meio de cultura contendo 4,0 mgl.' de cinctina e 0,01 mgl.. de ANA (Tabela I), sendo que para o segmento apical, o melhordesempenho (0,58 em) foi obtido em meio com 3,0 mgl.. de cinetina e 0,0 I mgL' de ANA..3.2- Indução de enraizamento em brotos de mogno regenerados in vitroNa Tabela 2 são apresentados os dados referentes a formação do sistema radicular.Houve efeito significativo dos reguladores de crescimento para o número médio de raiz/broto.lodos os tratamentos constituídos por ANA apresentaram percentagem de enraizamenlo acima de 65%. Os níveis de 4.0 e5.0 mgL; de ANA foram os mais eficientes quanto ao número médio de raízes/broto (3.4 e 3.7. respectivamente).Os tratamentos constituídos de AIB (2.0; 3,0; 4,0 e 5,0 mgl.") foram os menos eficientes. Lopes (2000) também obtevemaiorenraizamento em mogno utilizando 5.0 mgl." de ANA.Tabela 2. Efeito de reguladores de crescimento na % de enraizamento e número médio de raiz/broto a partir de segmentosapical e nodal de mogno.ANA(mgL') AIB(mgL') % ENRAIZAMENTO N()MÉDIODERAIZ/BROTO2,0 0,0 84 1,8b3,0 0,0 68 2,6ab4,0 0,0 80 3,4a5,0 0,0 65 3,7 a0,0 2,0 55 0,5 c0,0 3,0 50 0,5 c0,0 4,0 35 0,4c0,0 5,0 40 0,4 cMédias seguidas por letras iguais não diferem estatisticamente entre si pelo teste de Duncan ao nível de 5% de probabilidade.804 - CONCLUSÃO~ O segmento nodal é mais eficiente no tratamento contendo 4,0 mgl," de cinetina + 0,0 I mgl," de ANA para o comprimentomédio dos brotos.~ A presença isolada de cinetina é mais eficiente para o número médio de brotos.~ O ANA é aauxinamais eficiente para o enraizamento de brotos de mogno regenerados invitro.5 - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICASGRATTAPAGLlA, D.; MACHADO, M.A. Micropropagação. In: TORRES, A.C.; CALDAS, L.S. (eds.).Técnicas e Aplicaçõesde Cultura de Tecidos de Plantas. Brasília: Ministério da Agricultura. p. 99 - 170, 1990GULLlSON, R.E.; HUBBELL, S. Regeneración natural de Ia mara (Swietenia macrophy/la) em el bosque Chimanes. Bolívia.Ecologia em Bolívia, v. 19, p. 43-56, 1992.MURASHIGE,T. ; SKOOG, F. A revised mediurn for rapid growth and bioassays with tobacco tissue culture. Physiol. Plant. 15:473 497.1962.LAMB, F.B. Mahogany oftropical America: Its ecology and management, Michigan: University ofM ichigan, 1966. 219p.81

Micropropagação de mogno a partir de segmento caulinar (Swietenia macrophylla King).

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