ALENCAR, M. M. de

BACCAGLINI, M.

MACHADO, M. B. B.

REGITANO, L. C. de A.

RODRIGUES, T. O.

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Marcadores moleculares aplicados ao programa de melhoramento de bovinos da raça Canchim.

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12350º Congresso Brasileiro de GenéticaResumos do 50º Congresso Brasileiro de Genética • 7 a 10 de setembro de 2004Costão do Santinho • Florianópolis • Santa Catarina • Brasilwww.sbg.org.br - ISBN 85-89109-04-6thais_tor@yahoo.com.brPalavra-chave: Cromossomo 5, Canchim, marcador molecular, QTLRodrigues, TO1; Baccaglini, M2; Machado, MBB3; Alencar,  MM4; Regitano, LCA41Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, CNPq-PIBIC; 2Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos – USP Pirassununga; 3Mestre pelo Programa da Pós Graduação em Genética e Evolução – UFSCar; 4Embrapa Pecuária Sudeste – São Carlos/SP - CNPqMarcadores moleculares aplicados ao programa de melhoramento de bovinos da raça CanchimCom o intuito de obter um rebanho mais produtivo e resistente o Médico Veterinário e Zootecnista Dr. Antônio Teixeira Vianna, por meio de cruzamento entre a raças, criou a raça Canchim, sendo constituída inicialmente por aproximadamente 5/8 de alelos de Charolês e 3/8 de alelos de Zebu. Atualmente linhagens distintas da raça Canchim são mantidas na Embrapa Pecuária Sudeste em São Carlos. Uma das linhagens analisadas neste trabalho é constituída por animais Canchim formados pelo cruzamento chamado “cruzamento clássico”, entre animais Charolês e exemplares de diferentes raças zebuínas. A outra linhagem, desenvolvida a partir de 1986, é composta por animais provenientes do cruzamento entre Charolês, Nelore e Canchim selecionados, sendo os animais Canchim pertencentes a esta linhagem também chamados “Canchim MA”. A composição genética dos animais oriundos do “cruzamento clássico”, pertencentes a linhagem antiga (G1), é de 62,5% de alelos Charolês e 37,5% de alelos zebuínos, enquanto os da linhagem atual (G2) apresentam 65,7% de Charolês e 34,3% de Nelore. Tem se usado marcadores do tipo microssatélite para detecção de QTLs (Quantitative trait loci) devido à sua alta taxa de polimorﬁsmo, à grande quantidade existente e por serem amplamente distribuídos no genoma, sendo apropriados para estudos de caracterização populacional, veriﬁcação de parentesco e QTLs. Em trabalhos realizados anteriormente foram encontrados dois QTLs no cromossomo 5 (BTA 5) afetando o peso dos animais da população G2. Para este trabalho os marcadores selecionados foram BMS1617 e BM490, que segundo o mapa utilizado como referência (www.marc.usda.gov/genome) estariam próximos ao gene IGF-1 e que expandiam o intervalo onde os QTLs haviam sido mapeados em direção ao centrômero. Foram analisados 624 animais pertencentes a 20 famílias das duas linhagens existentes na Embrapa Pecuária Sudeste. Amostras de DNA genômico foram ampliﬁcadas pela técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction) e analisadas em sequënciador automático ABI PRISM® 3100-Avant. Os dados fenotípicos (peso ao nascimento, peso a desmama, peso aos doze meses, valor genético do peso ao nascimento, valor genético do peso a desmama e valor genético do peso aos doze meses) e dados de seis marcadores foram utilizados em análise de mapeamento por intervalo para múltiplos marcadores com o software QTL Express. No mapeamento de QTL, embora os valores do teste F fossem signiﬁcativos apenas a 10%, houve indícios de um QTL na mesma localização encontrado anteriormente por Machado et al., (2003) para peso ao nascimento, a 9,9 cM do gene IGF-1 (73 cM), e a 13cM do gene IGF-1 para valor genético de peso aos 12 meses na população G2. Esses resultados sugerem que a inclusão de novos marcadores para estreitar um intervalo de QTL deve ser acompanhada do aumento de tamanho amostral a ﬁm de manter o poder de detecção. Apoio ﬁnanceiro: Embrapa e CNPq

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