Este trabalho teve como objetivo estabelecer um meio de cultura e temperatura de incubação adequados para a germinação in vitro de grãos de pólen de Arachis pintoi, bem como determinar a condição térmica de armazenamento dos mesmos para prolongar sua viabilidade. Para a germinação in vitro dos pólens, foram testadas diferentes concentrações de H3BO3 (0,25, 50, 75 e 100 mg.L-1) e de sacarose (0, 100, 200, 300, 400 g.L-1) suplementados ao meio de cultura Niles & Quesenverry. Após definida a composição do meio de cultura, foram testadas as seguintes temperaturas 25, 30, 35 e 40 °C para a germinação dos pólens in vitro. A avaliação das condições térmicas para o armazenamento, pólens frescos foram mantidos a -22, 10, 20 e 33 ºC durante um período de 11 semanas. A cada sete dias, foi avaliada a germinação utilizando-se o meio de cultura e temperatura de incubação definidos nos experimentos anteriores. Verificou-se que a interação da sacarose com o ácido bórico suplementados ao meio de cultura, foi significativa para a germinação in vitro dos pólens de A. pintoi. O meio suplementado com 200 g.L-1 de sacarose suplementado com 25 mg.L-1 de ácido bórico foi o mais adequado para a germinação in vitro de pólens de A. pintoi (21,7% de germinação). Apesar de ocorrer germinação no meio sem ácido bórico, nesta condição os tubos polínicos apresentaram parede celular delgada, rompendo-se facilmente. Constatou-se que a temperatura que resultou na maior porcentagem de germinação in vitro 30 °C, resultando em 21% de germinação. O armazenamento dos pólens a -22ºC é a condição mais adequada para prolongar a viabilidade do pólen, sendo observada a ocorrência de germinação até os 32 dias
