CARDOSO, E. M. R.

FARIAS NETO, J. T. de

FARIAS NETO, J. T. de.

RCAAP - Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal

Seleção de genitores de mandioca por meio da divergência avaliada a partir de caracteres morfo-agronômicos.

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SELEÇÃO DE GENITORES DE MANDIOCA POR MEIO DA DlVERG~NCIAAVALIADA A PARTIR DE CARACTERES MORFO-AGRONÔMICOSEloísa Maria Ramos Cardoso", João Tomé de Farias Neto1Palavras-chave: Manihot esculenta, variabilidade, análise multivariada, germoplasmaINTRODUÇÃOo programa de melhoramento genético de mandioca na Embrapa Amazônia Oriental éfundamentado inicialmente em atividades de recurso genético visando a coleta de materialregional (acessos), caracterização e avaliação em coleções de germoplasma (Cardoso &Fukuda, 1999).Apesar da disponibilidade de uma ampla diversidade genética em mandioca, poucasvariedades apresentam uma combinação razoável de resistência a todos os estresses queafetam a cultura em um determinado ecossistema. Somente através da seleção adequada dosgenitores, seguida de recombinações, é possível obter-se ganhos significativos em termos derendimento, qualidade e resistência a pragas e doenças (Fukuda, 1996). Informações sobre adivergência dos acessos podem ser obtidas no próprio banco de germoplasma durante osestudos de caracterização e para posterior utilização na realização dos cruzamentospromissores. Esse trabalho objetivou: quantificar a divergência genética entre 45 acessos pormeio da análise de agrupamentos com base caracteres morto-agronômicos utilizando adistância Euclidiana media e o método de otimização de Tocher.MATERIAL E MÉTODOSEmpregaram-se dados médios obtidos em acessos de mandioca avaliados nos anos de1998 e 1999, na coleção de germoplasma da Embrapa Amazônia Oriental, em Belém, PA. Cadaacesso foi representado por dez plantas em fileira espaçada de 1,0 m entre linhas e entreplantas, sendo avaliadas dentro de cada fileira somente cinco plantas competitivas. Asavaliações foram realizadas em plantas com idade de 12 meses, após plantio com base nosseguintes descritores: número médio de raízes podres (RP) e sadias (RS) em kg/planta,produtividade de raiz (PR), folha (PF) e haste (PH) em kg/planta, produção média da parte aérea(PMPA) em kg/planta, índice colheita (IC) em porcentagem, porcentagem de amido (%A), alturaI Pesquisadores da Embrapa Amazônia Oriental s/n, Caixa Postal 48, Belém-PA, CEP 66095-100. eloisa@capatu.embrapa.brtome@captu.embrapa.brda planta (AP) e da ramificação (AR), comprimento (CR) e diâmetro da raiz (DR) em em/planta.Para a estimativa da divergência entre os acessos, foram utilizadas análises estatísticasmultivariadas. Em virtude das diferentes escalas de mensuração dos dados originais essesforam padronizados antes de se proceder às análises, conforme recomendação de Cruz &Regazzi (1994). A análise de agrupamento foi então realizada aplicando-se a distânciaEuclidiana e para o estabelecimento de grupos similares aplicou-se o método de Tocher.RESULTADOS E DISCUSSÃONa Tabela 1 é apresentado a contribuição relativa de cada um dos caracteresestudados para a variação total. Com relação aos caracteres que mais contribuíram para adivergência, destacaram-se AP e AR, com 94,67% de variação. Por outro lado, PR contribuiucom apenas 0,754% da variação total disponível.Tabela 1. Contribuição relativas para a diversidade dos caracteres raízes podres (PR), raízessadias (RS), produção de raiz (PR), produção de folhas (PF), produção de haste(PH), produção média parte aérea (PMPA), índice de colheita (IC), porcentagem deamido (%A), altura da planta (AP) e da ramificação (AR), comprimento de raiz (CR) ediâmetro da raiz (DR) . Embrapa Amazônia Oriental, 2001CaracteresContrib, RP RS PR PF PH PMP IC %A AP AR CR DRpara a Adiversidade 0,009 0,17 0,75 0,001 0,02 0,03 4,02 0,28 49,9 44,8 0,706 0,01Na Tabela 2 consta o resumo das estimativas das distâncias genéticas dos 45acessos estudados. Os mais divergentes geneticamente foram Feifim 2 e Macaxeira Rosada(dij= 2,848) sendo os mais próximos Sem Nome e Boi 1 (dij= 0,420).Tabela 2. Resumo das estimativas das distâncias genéticas com base na distância euclidianamédia padronizada entre 45 acessos de mandioca para 12 caracteres.Distância genética Estimativa AcessoMáximaMínima2,84810,4201Feifim 2 e Macaxeira RosadaBoi 1 e Sem NomeO método de Tocher aplicado à matriz de distâncias Euclidianas discriminou oitoagrupamentos de similaridade (Tabela 3). O agrupamento I, composto por 10 acessos ou 22,2%do total foi o mais numeroso. Seguiram-se os agrupamentos 11 e 111 com oito acessos (17,8%)cada; o IV com sete (13,3%); V e VI com quatro cada (8,9%) e os agrupamentos VII e VIIIconstituídos por apenas dois acessos cada (4,4%). Observa-se que esse método deagrupamento foi eficiente em discriminar os acessos quanto à diversidade obtida, haja vista queo acesso Feifim 2 tido como o mais divergente em relação a todos os outros ficou noagrupamento I, estando o acesso Macaxeira Rosada no agrupamento VIII. De modosemelhante, os acessos Boi 1 e Sem Nome acessados como os mais próximos, ficaram nomesmo agrupamento.Tabela 3. Composição de agrupamentos estabelecido pelo método de Tocher aplicado à matrizde distância Euclidiana média padronizada entre 45 acessos de mandioca, avaliadospara 12 caracteres.Agrup. Acessos1 Chifre de Boi 1, Seis Meses, Feifim 2, Marapanim, Inhambu Roxo, Agami,Amarelona, Marreca, Baixinha, UrucaraGhen Maniok 20, Samaúma, Gurijuba Pequena, Olho Roxo, Saracura, Chifre de Boi 2,Sem Nome 8, Macaxeira FariasFolha Fina 1, Bargança, Rosa 16, Liza, Mulatinha 13, Farinha,Macaxeira Mineira, Macaxeira CacauBoi 1, Preta, Folha Fina 1, Zolhudinha, Amarelinha, Ourotinga, Sem Nome,Miriti, Sementinha, Buriti, GalibiSoi Pretinha, Tumasea, Macaxeira 25, Macaxeira Goiânia282 e Macaxeira RóseaMacaxeira Bahia e Macaxeira Rosada2345678Os resultados confirmam a grande variabilidade observada em mandioca através decaracteres morfo-agronômicos. Segundo Cury (1993), a variabilidade presente entre acessos demandioca pode ser atribuída ao modo reprodutivo, a dispersão e armazenamento das sementesno solo (banco de sementes), que permitem a introdução de novos recombinantes no conjuntooriginal de variabilidade da espécie. Ainda segundo o mesmo autor, o surgimento devariabilidade seria também em função da interação entre mutação, migração, hibridaçãointerespecífica e principalmente hibridação intraespecífica, com os processos de manejoagrícola. Também a troca de material genético entre diferentes roças e regiões é apontadacomo responsável pelo fluxo gênico, pois a dispersão natural de sementes e gametas via pólené muito limitada.O fato de dois genitores serem divergentes não implica necessariamentesuperioridade de seus híbridos. Portanto, o desempenho per se dos acessos também devem serconsiderados, sobretudo quando são envolvidos os caracteres de maior relevância econômica,como peso de raiz. O acesso Marapanim apresentou a maior média de peso de raiz Iplanta(8,14 kg) seguido do acesso Feifim 2 (7,9 kg), ambos no agrupamento I. Entretanto, o Feifim 2foi o acesso mais divergente, fato que sugere, que os cruzamentos que envolvam tal progenitorserão os mais promissores. Outros cruzamentos com potencial de se obter populaçõessegregantes divergentes, são: Feifim 2 x Gurijuba Pequena, Amarelinha x Macaxeira Cacau,Amarelinha x Macaxeira Rosada, Amarelinha x Tumásea, Amarelinha x Gurijuba Pequena,Baixinha x Macaxeira Rosada e Chifre de Boi 2 x Macaxeira Cacau.E importante que outras informações sobre os acessos como os que detenhamgenes para resistência às doenças de importância regional, sejam também consideradas nomomento da escolha dos genitores. Segundo Fukuda (1996), para a Região Norte, os principaisfatores bióticos e abióticos que afetam a produtividade do cultivo da mandioca são: ausência deresistência à podridão de raízes e adaptação a condições de várzea e terra firme da Amazônia,os quais devem ser levados em consideração na escolha dos genitores visando hibridações.CONCLUSÕES1. Oito agrupamentos de similaridade genética foram detectados pelo método de Tocher,demonstrando a existência de diversidade entre os acessos, sugerindo a possibilidade degeração de híbridos heteróticos, principalmente envolvendo o acesso Feifim 2, que apresentoua segunda maior produtividade de raízes e maior divergência genética.2. Os caracteres que mais contribuíram para a divergência, respaldado na média de dois anos,foram a altura da planta e da ramificação com 94,67%, enquanto a produção de raiz contribuiucom apenas 0,754 % de variação.REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICASCARDOSO, E. M. R. & FUKUDA, W.M.G. Mandioca no Estado do Pará. In: EMBRAPA. Centrode Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (Belém-PA). Programa de melhoramentogenético e de adaptação de espécies vegetais para a Amazônia Oriental. Belém, 1999. p.119-126. (Embrapa Amazônia Oriental. Documentos, 16).CRUZ, C. D. & REGAZZI, A J. Modelos Biométricos Aplicados ao Melhoramento Genético.Viçosa: UFV, Imprensa Universitária, 1994.CURY, R. Dinâmica evolutiva e caracterização de germoplasma de mandioca (Manihotesculenta Crantz) na agricultura autóctone do Sul do Estado de São Paulo. Piracicaba, 1993.103p. Dissertação (Mestrado) - Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Universidadede São Paulo.FUKUDA, W.M.G. MANDIOCA: Estratégia para um programa de melhoramento genético.Cruz das Almas, BA, EMBRAPA-CNPMF, 1996. 35P. (EMBRAPA-CNPMF. Documentos, 71).

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