FORTES, G. R. de L.

LAMEIRA, O. A.

LOPES, S. da C.

MENEZES, I. C. de

PINTO, J. E. B.

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa

AVALIAÇÃO DE PLANTAS TRANSGÊNICAS DEBATATA (SOLANUM TUBEROSUM l. CV. ACHAT)PARA RESISTÊNCIA AO VíRUS DO MOSAICO(PVY)Adriana T. Ferreira; Mônica K. Cattony; Thyerre Barros;César C. Cruz; Antonio C. Ávila & Antonio C. Torres'(CNPH/EMBRAPA, Brasília, DF, e-rnail:adriana@cnph.embrapa.br)A batata (So/anum tuberosum L.) é uma cultura deimportância relevante na alimentação humana e écultivada mundialmente. Sua produtividade éseveramente afetada por viroses e por ser umacultura de propagação vegetativa exige carosprogramas de certificação de tubérculos para plantio.Para contornar esse problema, foi conduzido umtrabalho de pesquisa que teve como objetivotransformar plantas de batata da cultivar Achat,introduzindo o gene da capa protéica do próprio vírus(PVY). As plantas foram transformadas viaAgrobacterium tumefasciens (LBA 4404), contendotambém o gene para resistência a canamicina. Foramobtidas 49 plantas selecionadas em canamicina e,destas, duas plantas portadoras do gene (Southernblot) mostraram, em casa de vegetação, resistência ainoculação mecânica utilizando-se extrato de plantainfectada com o vírus causador do mosaico (estirpesO e N) em tampão de inoculação. Essas plantas nãodesenvolveram sintomas e não foi detectado apresença do vírus via ELlSA utilizando-se anticorposespecíficos para o PVY da batata. Em todos os testesas plantas mostraram-se resistentes. Foramrealizados também testes de inoculação com afídeos,porém os isolados não eram transmissíveis.Experimentos estão sendo conduzidos para verificar aresistência em condições de campo. Esta cultivar nãofloresce e, não existem, na região para a qual aliberação do experimento de campo foi autorizada,parentes silvestres que sejam sexualmentecompatíveis. Quanto a estabilidade da expressão dotransgene em plantas, estão sendo feitos testes detranslocação do vírus na planta e testes de progênie.(EMBRAPA, CNPq, FAP-DF, CABBIO)DINÂMICA DE CRESCIMENTO E ASPECTOSCITOQuíMICOS DE LINHAGENS CELULARESEMBRIOGENÉTICAS DE FEIJOA SELLOWIANABERG.Suzana Stefanello", Ana Carla Oltrarnari", Jean-PierreDucroquet'', Miguel Pedro Guerra' CDepto de Fitotecnia,CCA, UFSC, Florianópolis,SC2EPAGRI - SC - EstaçãoExperimental de Videira. e-mail: mpguerra@cca.ufsc.br)A goiabeira serrana (Feijoa sellowiana Berg) é umaMirtaceae nativa do planalto meridional brasileiro. Seufruto apresenta sabor doce-acidulado e excelentearomaticidade. Métodos convencionais depropagação clonal são de baixa eficiência nestaespécie. Desta maneira, técnicas demicropropagação são ferramentas para omelhoramento e a propagação clonal massal degenótipos selecionados. O objetivo deste trabalho foi167estabelecer, manter e estimular a maturação delinhagens celulares embriogênicas, bem comoestabelecer um sistema-referência para aembriogênese somática em espécies arbóreas.Empregou-se embriões zigóticos excisados desementes maduras e imaturas do acesso 101, queforam inoculados no meio LP (von Arnold & Eriksson,1981) suplementado com 3% de sacarose, 2,4-0 (O,10 e 20 11M)e glutamina (O, 4, 8, 12 e 16 11M). Asculturas foram repetitivamente embriogênicas eproliferaram mesmo em meio de cultura isento dereguladores. Linhagens celulares mantidas em ciclosrepetitivos de divisão celular foram transferidas dosistema de plaqueamento para o meio líquidoformando suspensões celulares. Estudou-se então adinâmica de crescimento utilizando a técnica desedimentação do volume celular e peso fresco. Assuspensões celulares revelaram um incremento de 13vezes o volume inicial e de uma grama de inóculoinicial foram obtidas 15.65g após 52 dias em meio decultura isento de reguladores. Linhagens celularesforam submetidas à diferentes tratamentos: ABA (5 e10 11M),2-iP (5 11M),PEG (5 11M)e meio LPm isentode reguladores, em sistema de plaqueamento paradeterminação da capacidade de formação ematuração de embriões somáticos. Análisescitoquímicas indicaram que o maior acúmulo de grãosde amido ocorreu com a utilização de 5 11Mde ABA,com uma média de 29,16 grãos de amido por célulaapós 30 dias (CAPES, CNPq).EFEITO DA SACAROSE E VERMICULlTA NAGERMINAÇÃO DE SEMENTES DE MOGNO(SWIETENIA MACROPHYLLA KING)1Sebastião da Cunha Lopes' (UFPEL, Pelotas, RS),Osmar Alves Lameira (EMBRAPAlCPATU, Belém, PA),Gerson Renan de Luces ForteS (EMBRAPAlCPACT,Pelotas, RS), IImarina Campos de Menezes(EMBRAPAlCPATU, Belém, PA) & José Eduardo BrasilPinto (Depto. Agricultura, UFLA, Lavras, MG)O mogno, dentre as madeiras de lei, é uma das maisvaliosas no mercado internacional; pertence à famíliaMeliaceae e ocorre naturalmente entre os paralelosde 18° Sul e 20° Norte de latitude. Atualmente, temsofrido grande pressão de exploração, devido àocupação antrópica na região Amazônica e o elevadovalor no mercado internacional, que tem levado seudesaparecimento nas áreas de ocorrência naturais.Com o objetivo de melhorar a germinação e aformação de plântulas, que serão utilizadas comofonte de explantes assépticos, para estudos depropagação in vitro, foram testados como substrato omeio MS e diferentes concentrações de sacarose,bem como a vermiculita com ou sem os sais básicosde MS. As sementes foram inicialmente desinfestadascom álcool 70% por 2 minutos, seguido da imersãoem hipoclorito de sódio 2% (NaCIO) por 15 minutos,após inoculadas em seis tratamentos que constaramde: T1- meio MS + sacarose 2%; T2-meio MS; T3-meio MS + sacarose 1%; T4-sais básicos de MS +R. Bras. Fisiol. Veg., 11 (supl.), julho de 1999.168vermiculita; T5-ágar e água; T6-vermiculita. Paraverificar o percentual de germinação, sementes demesma procedência foram semeadas em areia +vermiculita (1: 1), previamente autodavadas. Foiverificado que o percentual de emergência deplántulas foi de 66,7%. O melhor resultado para ostratamentos testados foi T4 e T6 com 90 e 70% deplántulas emergidas, respectivamente, enquanto queo menos eficiente, T3, apresentou apenas 7,14%. Avermiculita com ou sem MS revelou ser um excelentesubstrato para a emergência de plântulas in vitro demogno. (EMBRAPAlCAPES)MICROPROPAGAÇÃO DO CURAUÁ (ANANASERECTlFOLlUS): RESPOSTAS PRELIMINARESIImarina Campos de Menezes (Embrapa AmazôniaOriental, Lab. de Biotecnologia, Belém, PA), OrielFilgueira de Lemos (Embrapa Amazônia Oriental, Lab. deBiotecnologia, Belém, PA), Marco Antonio Menezes(Depto de Botânica, UFPA), Osmar Alves Lameira(Embrapa Amazônia Oriental, Lab. de Biotecnologia, PA)& Sebastião da Cunha Lopes* (UFPEL)O curauá (Ananas erectifolius) é uma broméliaceaenativa da região de Lago Grande, município deSantarém, Pará. Estudos recentes tem demonstradoo grande potencial desta planta como produtora defibra de excelente qualidade, podendo ser utilizada naatividade industrial automobilística em substituição àfibra de vidro. Devido a pressão para utilização deprodutos naturais, o mercado Europeu tem mostradointeresse na fibra do Curauá. Apesar deste fato aindanão se dispõe de um sistema de cultivo para aespécie, havendo também dificuldades napropagação de mudas em larga escala. Este trabalhoobjetiva utilizar as técnicas de cultura de tecido paraestabelecer as fases do processo demicropropagação de curauá tais como: assepsia deexplantes; estabelecimento de cultura; proliferação,alongamento e enraizamento de brotos; adimataçãoe formação de mudas. Para tanto, plantas de campoforam coletadas e após retiradas as folhas, o caule foilavado com água corrente e sabão neutro. As gemasaxilares foram excisadas e imersas em álcool 70%por 30 segundos e após, transferidas para solução dehipoclorito de sódio 2% (NaCIO) por 15 minutos elavadas com água esterilizada por cinco vezes emcâmara de fluxo laminar. Para estabelecimento dacultura, as gemas foram inoculadas em meio MS eBAP (Benzilaminopurina) a 1,0 mg/L durante 40 dias.Após este período, as gemas foram transferidas parao mesmo meio porém com 4,5 mg/L de BAP paraproliferação de brotos onde permaneceram por 60dias. Para o subcultivo, brotos menores que 5mmforam transferidos para meio MS com metade dossais e os maiores para meio MS com 3 mg/L de BAP.Os resultados preliminares mostraram possível efeitotóxico pela concentração de BAP utilizada (3 mg/L),oxidando 100% dos explantes submetidos a estemeio, em contrapartida a média de indução de brotosno meio MS/2 foi de 4,3 brotos por explantes.(Embrapa Amazônia Oriental)ESTRUTURA, ORGANIZAÇÃO E FUNÇ~O DOGENE BIP DA SOJA: IDENTIFICAÇAO DEELEMENTOS REGULATÓRIOS DO PROMOTORBuzeli, Reginaldo AA (DBB/BIAGRO/UFV); Almeida*,Raul S. (DBB/BIAGRO/UFV); Cascardo, Júlio C.M.(DBV/BIOAGRO/UFV) & Fontes, Elizabeth P.B.(DBB/BIAGRO/UFV, Viçosa, MG)Os membros da família HSP70 são proteínasrelacionadas com estresses. Como membro dessafamília, a proteína BiP (Binding Protein), residente noretículo endoplasmatico, tem sido descrita como umimportante chaperone molecular, envolvida noprocesso de dobramento e montagem de proteín.~ssecretórias. Em soja, BiP é codificado por uma farnlliamultigênica. A família dos genes BiP da soja exibeexpressão e regulação diferencial em resposta aestresses fisiológicos. Com a finalidade decaracterizar os elementos regulatórios que controlama regulação e a expressão dos genes BiP sobdiferentes estresses e em diferentes órgãos,procedeu-se ao screening de bibliotecas genômicasde soja, propagadas em ÀZAP" e em Àgt11, usando ocDNA de BiP como sonda. Pelo menos dois clonespositivos foram isolados, cujas identidades foramconfirmadas por Southern blot e sequenciarnento. Oclone genômico gsBiP6 contém um inserto de 15 kpbem Àgt11 e possui toda a região codificadora de BiP,além de sequências do promotor. Uma vez que oclone gsBiP9 foi isolado de uma bibliotecaselecionada por tamanho, como estratégia para isolarum gene contendo a região promotora, foi tambémutilizado como sonda um fragmento de cDNAcorrespondente à região amino terminal da proteína.O clone isolado gsBiP9 contém um inserto de 5,4 kpbem ÀZAP", possui a região promotora, mas estáincompleto uma vez que não possui a região quecodifica o carboxi terminal de BiP. A regiãocodificadora incompleta do clone GSBiP9 estáorganizada em sete introns e oito exons. A proteínatraduzida a partir do clone GSBiP9 possui 98% dehomologia com soyBiPD. A região promotora extendeaté 2,2 kpb e apresenta tanto "motifs" geraiscaracterísticos de promotores de genes de plantas,como: CAP e TATAbox, quanto motifs específicos degenes hsp70 (HSF box). A aná.lise funciona! dospromotores estão sendo conduzidas por meio deensaios de expressão de genes repórteres emplantas de fumo. (PADCT/CNPq, FAPEMIG, FINEP eCNPq)REGENERAÇÃO DE PLANTAS DE ~ACAU(THEOBROMA CACAO L.) VIA EMBRIOGENESESOMÁTICAPhellippe Arthur Santos Marbach* & João Batista Teixeira(Embrapa-Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília -DF, batista@cenargen.embrapa.br)R. Bras. Fisiol. Veg., 11 (supl.), julho de 1999.

Efeito da sacarose e vermiculita na germinação de sementes de mogno (Swietenia macrophylla king).

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/982901/1/167168.pdf

Efeito da sacarose e vermiculita na germinação de sementes de mogno (Swietenia macrophylla king).

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