CARVALHO, D. G.

COSTA, M. P. da

DECHAMPS, C.

INNECCO, R.

LAMEIRA, O. A.

PINTO, J. E. B. P.

RODRIGUES, B. M.

SATO, A. Y.

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108imersão em H2Ü;AJA- 40 mgIL; KN03 - 20 rng'l e AJA4Orng'l + KN03- 20 mgIL, todos por 20 horas e comoaraoos com sementes nãotratadas. Os qwtro pré- tratamentos foram superiores ao cortroIe eiguais entre si. Quanto a capacidade morfogenética três tipos deexpIartes foram lJltza:los: epcótJo, tl~ e cctli:looe (sem o terçofila! do Imbo) em meio básoo de MS, sL4Jlemertédo com BAP (0,0;0,5;1,0; 2,0; 4,0; 8,0 rng'l). O CXltiédone seccbrndo mostrou corro melrorexplante primário na indução de brotações bem como asccncer1rações de 2,0 e 4,0 rng'l de BAP.287EFEITO DOS REGULADORES DE CRESCIMENTO NAFORMAÇAo DE PLANTAS DE CEPHAELlS IPECACUANHA A.Richard POR CULTURA DE TECIDOS.MaI1y P.CosIa, Osnw A. Lameira, José E.B.P.Pinto*, Au'"ora Y. SaIo,Cícero Dechamps, Renato Innecco, Benedita M. Rodrigues,DuIcimara G. Carvalho.· *[)eçto. Agric., ESAL,CP 37,372OQ.(XX),Lavras,MG,BrasI.Brotos obtidos através de segmentos internodais de Cephaelisipecacuanha foram usados como explante primário. Os explantesforam cultMldos em meio líquido de Gamborg ~ ai (85) suplementadocom 3 rng'l de Benzilaminopurina e 2% de sacarose e mantidos em 28± 1DCsobre 16 horas de luz e 8 horas de escuro. Os brotos em formade roseta foram tratados com 0,1; 0,2 e 0,3 mgtl GAJ; erqtano que osbrotos acima de 1,0 em em tamanho foram transteridas para o meio deMurashige & Skoog (MS) adicionado com 3% sacarose e variascombinações de AIB; 0,3 mg/L GA3 e 0,3% carvão ativado.Pooterioonente foram transferidas para 1/2 ccncer1ração de MS semregUadcr de crescinento. Para o crescimerto dos brctos no meio 85contemo 0,3 rng'l foi mais eficier1e. Na fase de formação da plartaapós cinco semanas de cUtivo no meio MS com 1,0 rng'l AJB + 0.3mgll GAJ + 0,1% carvão ativado, os brctos rrosrararn um crescrrertode 3, O em e lJT1aeficiênca de 100""{'na formação da raiz.288 _UTILlZAÇAO DA ÇULTURA DE T~CIDOS VEGETAIS NAMICROPROPAGAÇAO E MANUTENXAO DE HELlCONIA SPP.DuIcimara G. Carvaho, José E.B.P.Pinto ,Cícero Dechamps, RenatoInnecco, Alrora Y. Sato, Benedila M. Rodrigues, MaI1y P.CosIa - *Derto . .Age., ESAL, CP 37, 37200(0), Lavras, MG, BrasI.O preserte trabalho objetiva definir lJT1ametoc:lologa de prop3.giçãode Heliconia sw in viIro, visando a f.fodução de mLdas em amplaescsa e livre de ftopatógenos. O estudo se justlica pelo crescer1einteresse do gênero Heliconia como flor de corte para exportação,irnpa:lirnento da comercaJização de rizomas pela cortami1ação comPsetxlomonas so/anaceanm e prilcip3.1mente devdo ao alto custopeloqwl o rizorna vem sendo comercialtza:lo. Paraobtenção de gemas1M"esde contaminação fúngica, rizomas de Helicônia foram imersos emsdução de Benom~ (5 mglL) durante 24 horas e anrazenados emsacos de poIi~leno. Após cerca de 14 dias as gemas foram r~iradas,desinfesta:las (0,8% hipodorito de sódio por 15 min) e inoculados emmeio MS, ar.rescido de (rng'l): BAP (2,0),AIA (0,5) e sLJfatode adenina(00). Os expIantes deservovdos foram então repicados para meio demLJtiplicação com 2,5 rng'l de BAP.A taxa de mLJtiplicação rnda de 4subculturas, espaçados de um mês, foi de 3 brotações/explante.Isolamentos feitos a partir de materiais oriundos do campoapreseotaram alta contaninação com a bactéria Bacillus subitjJisalémde oxi:lação irrtensa e morte do tecdo do explarte. NOJa metodologiaesta sendo utltza:la para inoculação das gemas em meio 1íq.Ji:lo.289 _MICROPROPAGAÇAO VEGETATIVA DE Artemisia annuaVISANDO OBTER CLONES DE PLANTAS COMFLORESCIMENTO TARDIO.~ Nopper Alves1, Claudia Isa~ P.H.Cha.,if, 0Ii0 MontarwiJr. & Pedra Melillo de Magalhães - 1 Centro Pluridisciplinar dePesquisas Químicas Biológicas e Agrícola da UNICAMp, 2 Depto.FISidogB VElgEtaI,IB, UNICAMp, Agrctecrdogia, CPOBA, UNICAMP,CP6171, ~ sp, 1:D31-970, BrasI.A Memisia annua vêm sendo alvo de estudos no CentroPluridiscpinarde Estudos Quínicos Biológicos eAgiJlas da UNICAMP.A área de agrotecrldogia vem deserrvdvendo metoddoqa acIequOOano sentido de selecionar plantas com altos teores de seu princípio ativo(artenisina) bem como danar plartas que apresentem característicasag-onômicas de interesse como por exemplo grarde qLBntidade debiorrassa Uma das dificuldooes em se obter plantas desta espécie comgrande crescimento vegetativo e biomassa elevada, é a alta taxa deplantas com florescimento tardio, foram selecionados em campoexperimental 2 lotes de plantas com fIorescimento aos 2 e 4 meses.Estes foram isolados no campo e brotos foram coIetados paradooagem através de micrOf.fopagação vegetativa. Os brotos apósesteritza:los, foram rocuaíos em meio de cutura MS acrescido de 6-benziaminopurina (1,0 mgt1) e ecdo naftalero acético (0,1 mg1). Asplantas foram enraizadas em ll1ElKJ de cLitura na ausência de honnôniose adlnalOOas em fitotron à temperatura de 25 DC e umidade relativa90·100% antes de serem transferidas para viveiro, onde foramobservadas até o seu ftcresamer1o. Os resultados mostraram que aspIar1as com ftorescimer1o aos 2 meses conservaram em até 85% estacaracterística após a dooagem, e as pantas com fIorescirnento aos 4meses martiveram a característica em até 00%. Pudemos concluI' QJeé püSSWeIatravés de micropropagação vegetativa danar plantas de A.amua selecionando Ildivrnduos em função da época de floresamertodesejada. Tal processo permite a coeta de material vegetal paraextração de seus pmcipios ativos em períodos pré est~uados antes doflorescirnento.290IN VITRO REGENERATION OF ARACHIS VILLOSULlCARPAHOENE FROM SEED EXPLANTS AND CELL SUSPENSIONCULTURESC. Lacorte1, E. Ma~ and A.R. Cordei'o1. 1·!Jet:t. GenÉful, InstBidogia, UFRJ; 2 - !Jet:t. Bidogia Celliar e Genética, UERJ.Arachis villosulicarpa is a relative of lhe oommonly cLitivated peanlJ,found in Westem Mato Grosso and Southeasthem Rondonia States,Brazil. It is cultivated by the NambicLBra Indians and has never beencdected in wild. In this report vve describe in vitro regeneration dA.villosulicarpa from cotyledon, imature leaves and cell, suspensioncLitures. High regeneration rates were ottained from leaf and cotyíedonexplants on AI (MS saJtssupplemented with 1.0mg.11- naphtaJenooceticacid (NAA) and 1.0 mg.16-benzlaminopurine (BAP) and sdi:lified wihagar 0.7%). CeII suspension cLitures vvere estatAished from friatAe caliottained from coty1edon expIants cLitivated on MS medh.JTlcontanng0.2 mg4 Pidoran (PlC) and 1.0 mgll BAP. Suspension cLitures weremantai1€d in 1i<lJi:lMS medum wih 0.4 mgII PIe. SmalI calIi grown inliquid cLiture regenerated plants afler bei1g transferred to AJmedium.Plarilets were rooted on MS rnedurn and than transferred to sai. Theregeneration system described in this report may contribute forgermoplasm preservation of Arachis villosulicarpa, considering theincreasirlg destruction ofthe natt.rnl vegetation dthe indigenous cLituresin lhe erea of cultivation291IN VITRO REGENERATION DF PEANUT (A,RACHIS HYPOGAEAL): EFFECT OF TEMPERATURE; MEDIUM RIGIDITY AND pHG ",-,"-_1 C 2 . 2 1V. . ~ n••••••••, ~. 1Pestana , LÁ Camei'o, C. ~corte! D. ~0IM!i'a, A.RCordeiro and E. Ma~. 1 - Derto. Genética, I.Bdogia,UrWersOéde Federei do Rio de Janeiro, CP a:x>11; 2 - !Jet:t. BdogiaCelliar e Genética, UrWersOéde do Estado do Rio de Janeiro, Rio deJaneJo, Brazi.Reports conceming in vitro crginogenesis from peanut ~edon andleaf tissues usually explore effects of variations on saI1and growthregulators compositions. However, efficient plant regenation has notbeen ottained 50 far. In this stLdy, the e'fects of temperature (3&-37and24-26 Dq, different agar concentrations (0.6, 0.7 and 0.8%) and pHvalues (4.8, 5.3 and 5.8) were tested, in order to improve plantregeneration frequencies. l.eaf and eotyedon expants vvere cLitivatedrespedively on Medium a (MS medium supplemented with 25.0 mgIIBAP) and FI (MS medum supplemented with 3.0 mg.1NAA and 1.0mg1BAP). For bcth explants, plant r~eration e:jficiency at 3&-37*C wassignificar1fy tig1er than at 24·26 C, wih the production of up to 150shücts per coty1edon expIant during a period d 4 rnonths obselvation.At tij1er temperatures, media sdi:llied with 0.6% agir and pH of 5.3produced higher regeneration rates. These results confirm theimportance of optimizing factors other than growth regulatorscompJSition d the culture medium, to obtain high yields d regenerar1sfrom in vitro plart cLitures.292ANATOMICAL ANALYSIS OF IN VITRO MULTIPLE BUDFORMATION FROM PEANUT ~rachis hypogaea L.)COTYLEDONS.V.G. de Freitas1, L J. N~, A. R. Cordei-o 1and E. Marsr. 1.Deç1Genética, I. Bidogia, Uriversidade Federal do Riode JaneJo, CPm:J11;2·Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro; 3- Depto.Bidogia Celliar e Genética, UrWersidade do EstocIo do Rio de JarBo,Brazi.The estatAishment d rremodooqes for plart regeneration is esser1ia1for the appIication of in vitro genetic manipUation techniques. Here, wedescribe an anatomical analysis of multiple bud formation fromde-embrlonated cotyledons, in orderto determine wich cells are invdvedin the regenerative process. Cotyledons from 1 to so days d culture onbLd induction medium (MS medium supplemented with 25.0 mg1 BAP)were sectioned and analysed under an optical microscope. It wasposshe to fok:M' the modifications d the cotyeoon vascuar tissue,which emit bundles to the periferic parenquima of the organ. ThemLJtipication and dedJferertiation ofthe parenquinatic ceIIs,associatedwith the burdes, restJt n the formation d re« buís These rest.JtsstuNthat ~edon vascUar cells are directly irivdved in the regenerationR. Bras. Fisiol. Veg. v5n1, 1993

Efeito dos reguladores de crescimento na formação de plantas de Cephaelis ipecauanha A. Richard por cultura de tecidos.

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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/373104/1/108.pdf

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