ALVES, S. de M.

AMORIM, A. C. L.

LAMEIRA, O. A.

PINTO, J. E. B. P.

ROSAL, L. F.

SILVEIRA, D. H. R.

RCAAP - Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal

Análise fitoquímica de cinco espécies vegetais do horto de plantas medicinais da Embrapa Amazônia Oriental.

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa

xv~ Simpósio de Plantns Mcdicinuis do BrasilQU069ESTUDO COMPARATIVO DOS CONSTITUINTES QUÍMICOSDO ÓLEO ESSENCIAL DAS FOLIIAS E FRUTOS DA ARO EIRADA PRAIAWellinglOn Oliveira dos Santos. Péricies Barreto Aíves I! Karla Regina SOU7.tl-Universidade Federal de Sergipe- Departamento de Quimica- Laboratário deProdu/os Naturais -Bmsit.e-nmit.periclestõufs.t»:INTRODUÇÃO E OBJETIVO: Schinus tcrebenthifolius (Raddi),vulgannente conhecida como Aroeira da Praia, Aroeira Vermelha, Carnbuí,é uma planta da família das Anacardiaceae, que apresenta frutosglobulosos avermelhados e pequenos. Seu valor terapêutico é muito reco-nhecido, pela medicina popular. A casca é utilizada como depurativa efebrífuga, tem ação imediata sobre as hemoptises e afecções uterinas emgeral. As folhas são anti-reumáticas e valiosas na cura de úlceras e feri-das. Aos frutos, atribui-se propriedade diurética. Este trabalho tem comoobjetivo um estudo comparativo dos componentes químicos do óleo es-sencial das folhas e frutos da espécie em questão. METODOS: As folhase frutos recém coletados no campus universitário da UFS foram submeti-dos separadamente a hidrodestilação para a obtenção do óleo essencial.Estes foram analisados por CG/EM (em equipamento Hewlett-Pacardmodelo 59700), nas seguintes condições: coluna HP-5 (30m x 0,25mmde diâmetro interno) mantendo um fluxo de I mUmin., utilizando héliocomo gás de arraste e aquecimento com programação de temperaturamantida a 60°C/2min. com temperatura final de 240°C e taxa de 3°C/minoRESULTADOS E CONCLUSÃO: OS principais componentes vo-láteis das folhas e sementes estão descritos na Tabela-I, que revela seremqualitativamente distintos. Os compostos foram identificados usando abiblioteca Willey/NBS do equipamento.Tabela 1- Principais componentes das folhas e frutos da Aroeira daPraia (Schinus terebenthifolius}Componentes das folhas Componentes dos frutosa-Pineno (18,65%) Trans carveol (1, 1%)B-Mirceno (5,84%) Carvacrol (0,95)t.-2-Careno (61,87%) Limoneno glicol (0,80)p-Cirneno (1,22%) Elemol (17,31%)Limoneno (2,74%) Oxido de cariofileno (3,19%)IO-epi-y-Eudesmol (17,54)B-Eudesmol (28,01%)a-Eudesmol (1,99%)Apoio financeiro: PIBIC/CNPq/UFS.QU070- ANÁLISE FITOQUÍMICA DE CINCO ESPÉCIES VEGETAISDO HORTO DE PLANTAS MEDICINAIS DA EMBRAPAAMAZÔNIA ORIENTALLamcira, O.A.I; Amorim, A ..C.L.';Ro.\"a/, L.F.', Silveira. D.H.R. ';A/ve.\", S. De MI ..Pia/o. J.E.8.P.''Embrnpa Amazônia Oriental. Brasil. osnmrsêcpotu.embmpn.br; 'UniversidadeFederal do Pará; -' Faculdade de Ciências Agrárias do Pará; "Centro de EnsinoSuperior do Parn-CESUPA; 'Embmpa Amazónin Orienuü:"Universidade Federal de Lavras.Visto O apreciável potencial da Amazônia Brasileira, abrigando inú-meras plantas detentoras de propriedades medicinais o conhecimento doprincípio ativo destas plantas é de fundamental importância para os estu-dos voltados a comprovação de suas atividades. Nesse contexto, realizou-se a análise fitoquímica de cinco espécies com diferentes propriedadesmedicinais cultivadas no horto de plantas medicinais da Embrapa Ama-zônia Oriental no período de Setembro de 1999 à Maio do ano 2000. Asespécies utilizadas foram: Cipó d'alho (Adenocatymna alliaceum Miers.),Erva de Jaboti [Peperomia pellucida (L.) HBK.), Ernbaúba da folha bran-ca (Cecropia Obtusa Willd.), Sacaca Comum (Croton caju cara Benth.)e Pariri da folha larga (Arrabidaea sp.). A parte da planta utilizada noscreening fitoquímico foram as folhas, exceto a Erva de Jaboti, onde todaa planta foi utilizada. As análises qualitativas determinaram a presençade saponinas, taninos, proteínas, aminoácidos e açucares redutores emtodas as espécies do presente estudo. Alcalóides foram detectados na Sacacacomum, na Erva de Jaboti e no Cipó d 'a lho. Esteróides e Triterpenóidesforam encontrados cm todas as espécies excetuando-se o Pariri da Folhalarga. A presença das substâncias determinadas em todas as espécies evi-denciam uma possível comprovação das atividades a elas atribuídas.QU071FLAVONÓIDES DE Chromolaena hirsuta (HOOK. & ARN.) R.KING & H. ROBlNSON (Ellpatorieae-Asteraceae)Sílvia Helena Taleb Contini' (PC), Dionéia Camilo Rodrigues de Oliveira' (PQ)'Departamento deQuímica-Faculdadede FilosofiaCiências e Letras de RibeirãoPrelo-USP,Brasil, siltaleb@fcfrp.usp.br;'Deparlamentode Físicae Química-Faculdadede Ciências Furrnacêuticasde Ribeirão Prclo-USP,Brasildrolivei@((Irv.lf.w.brA famíliaAs/eraceae é constituída por 13 tribos e inúmeros gêneros.Os estudos estão concentrados na tribo Eupatorieae, que representa cer-ca de 10% da família Astcraceae, com cerca de 2000 espécies habitando aregião Neotropical [I).A tribo Eupatorieae foi alvo de uma revisãotaxorrôrnica, embasada em dados morfológicos, macro e microscópicos.Nesta revisão [I], algumas espécies do gênero Eupotorium foramreelassificadas como Chromolacna. Dentre estas, está a espécieChromolaena hirsuta (Hook & Arn.) R. King & H. Robinson, a qual foiselecionada para ser analisada quimicamente.O material vegetal foi cole-tado em Furnas-MG, estabilizado e pulverizado. O pó seco foi macerado(CH2C1, e EtOH) obtendo-se assim, os diferentes extratos brutos.O estudopreliminar do extrato dic1orometano, das folhas, da espécie Chromolaenahirsuta, denominado Chd I, resultou no isolamento do Lupeol ChI e desete f1avonóides Ch2-Ch8 [2). Dando continuidade ao processo de puri-ficação das substâncias químicas do extrato Chd I, foram isolados mais 4f1avonóides Ch9-ChI2, além da o-amirina Ch13 em mistura com oLupeol.Os métodos cromatográficos utilizados para o isolamento e puri-ficação destas substâncias foram: CC; CCCDC, CCDP, Sephadex e CLAE.As substâncias foram estruturalmente identificadas por IV, UV, RMN'H eRMN"C (PND e DEfYf 135°).A ocorrência, de uma grande variedade def1avonóides, no extrato Chd I, está de acordo com os dados químicos dealgumas espécies de Chromoiaena já estudadas [3)."~01. 'Ch2: RI =R3=R4=OCII,:R2=!i: R5=OHCh.l: R I=R2=R3= R4=OCH,: R5=OHCh.: RI=R3=R.=R5=OCH,: R2=HCh3: RI=R2=R4=OCH~; R3=R5=QHCh6: RI=R5=OH: R2=H: RJ=RoI=OCH,Ch7: Rl=R2=H: R3=R·l=OCH): R..'i=QHCh8: RI=R2=OCII.,: RJ=R~=R.I=OHCh9: RI=H: R2=RJ=R4=R.I=OCII,Chl0: RI=H: R2=R3=R4=OCII.: R.I=OHChll: RI=R3=R4=OCH,: R2=R5=OHChl2: RI=R4=H: R2=R5=OH: R3=OCII,FAPESP, CAPES, CNPqQU072FLAVONÓIDES E PTEROCARPANO DE Swartzia apctala(ARRUDA RAJADA)Leda Mrühíns. ivo José Curcino Vieira, Jan Srhripsema e Raimundo Braz-Filho.Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF) -Labomtôrio de CiênciasQuimicns-Centro de Ciências e Ternologíos-Campos dos Goytacazes-Rio deJaneiro-Brasil Email:mathias@ucllfbro gênero Swarnia apresenta cerca de 150 árvores tropicais pertenceu-tes à família Fabaceae. Swartzia apetala é uma árvore de grande porte, ma-deira dura. pesada e resistente aos agentes destrutivos. O estudo fitoquírnicoda espécie permitiu até O momento O isolamento e a determinação estruturalde um pterocapuno (1), urna flavonona (2) e um flavunonol (3). Este trabalhoenquadra-se numa programação que tem por objetivo: (- O estudo fitoquímicode plantas do Norte Noroeste Fluminense (Mala Atlântica) através do isola-rneuto e elucidação estrutural de substâncias orgânicas bioproduzidas pelometabolismo secundário (especializado); 2- contribuição para o conhecimentoquímico do gênero Swartzia, muito pouco estudado até o momento; 3- avali-ação biológica das substâncias encontradas na espécie. visando a identifica-ção de substâncias responsáveis pela resistência a agentes externos. A madei-ra seca e moída deS. apetula foi submetida a extrações sucessivas com hexuno.diclorometano e metunol. O extrato em diclorometano após submetido astécnicas cromatográficas usuais permitiu o isolamento da mistura das subs-tâncias (1), (2) e (3). As estruturas das substâncias isoladas como misturaforam estubelecidas com base em dados espectrais de RMN 'H e "C uni ebidirnensional. A multiplicidade de cada átomo de carbono dos componentespresentes na mistura foi deduzi da através de análise comparativa dos espec-tros de RMN "C (HI3I3I3 e DEPT). Com base nas imensidades dos sinaiscorrespondentes a H- 2 de 3 (8H 5,33, d) e de 2 (8H 5,39, dd) e H-4 de 1 (8H5,46) observados no espectro de RMN 'H calculou-se as percentagens apro-ximadas de 1 (45,9 %), 2 (34,4 %) e 3 (19,7 %) na mistura.144

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/406083/1/5499.pdf

Análise fitoquímica de cinco espécies vegetais do horto de plantas medicinais da Embrapa Amazônia Oriental.

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

RCAAP - Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa