ARRUDA, C. C. de

MOURÃO, H. A. J. L.

RIBEIRO, C.

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Sociedade Brasileira de Química ( SBQ)Desenvolvimento de catalisadores magnéticos para despoluição deáguas contaminadas com pesticidasHenrique A. J. L. Mourão1,2 (PG)*, Cezar Carvalho de Arruda 3(IC), Caue Ribeiro1 (PQ)*mourao@cnpdia.embrapa.br'Embrepe Instrumentação Agropecuária. Rua XV de Novembro, 1452, São Garlos, SP.20epartamento de Química, Universidade Federal de São Garlos. Rod. Washington Luiz km 235, São Garlos - SP.30epartamento de Física, Universidade Federal de São Garlos. Rod. Washington Luiz km 235, São Garlos - SP.Palavras Ghave: fotocatálise, óxidoIntroduçãoA gestão eficiente da água é objeto de preocupaçãopara um desenvolvimento econômico sustentável.Desta forma, a descontam inação de águas torna-seimportante, sendo que os processos fotocatalíticosna faixa de luz UV - Vis sobre a superfície desemicondutores são reportados como os de maiorpotencial para o uso comercial'. Catalisadoresnanométricos colaboram com altas áreas superfíciais,no entanto, levam a custos altos de separação docatalisador. Uma forma de separar uma nanopartículado meio é associar à esta uma fase com atividademagnética - como por exemplo Fe304 (rnaqnetita)" -que possa sofrer a ação de um campo imposto aosistema. Neste contexto este trabalho descreve asíntese de nanocompósitos core-shell (ferrita / Ti02)através do método dos precursores poliméricos ', compotencial para uso como catalisador na despoluiçãode águas.Resultados e DiscussãoNanopartículas de Fe304 foram preparadas peladissolução de sais (FeS04 e Fe2(S04h. Synth) numasolução aquosa de ácido cítrico (JT Baker) a 40°C,em razão molar ácido cítrico:metal igual a 3:1. Apósa dissolução foi feita uma mistura com relaçõesmolares Fe2+:2Fe3+, e logo após a polimerização(poliesterificação) desta mistura pela adição deetileno glicol (Synth), em razão molar ácido cítrico:etileno glicol igual a 1:2. As soluções foram tratadastermicamente a 400 e 450°C por 2 horas. A síntesede nanopartículas de CoFe204 seguiu o mesmoprocedimento, utilizando como sal precursor de C02+o acetato de cobalto (Co(CH3COOh, Merck). Foiobservada maior estabilidade para CoFe204, por issooptou-se pelo o seu recobrimento com Ti02. Apóscalcinação, as nanopartículas CoFe204 foramdesaglomeradas em moinho atritor, por 12 horas, emsolução aquosa da resina de Ti, utilizando-se comosal precursor de Ti o isopropóxido de Ti(Ti[OCH(CH3)214, Aldrich) em razões mássicas de55,6:44,4; 38,5:61,5; 27,3:72,7 e 11,1 :88,9 CoFe204:Ti02. Após a moagem, a suspensão foi liofilizada,tratando-se a resina resultante a 450°C por 2 horas. A31" Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Químicade titânio, óxidos magnéticos, pesticidasfigura 1, apresenta imagens de microscopia eletrônicade transmissão (MET ara uma das composições.Figura 1: a) aglomerado de CoFe204@Ti02: b) detalhe denanopartícula de composição 11 CoFe204:89 Ti02•A Figura 2 mostra a variação de concentração relativada atrazina ao longo do tempo de degradaçãocatalisada pelos nanocompósitos, comparado ao Ti02puro. Nota-se que no período de degradaçãoobservado não foi possível diferenciar o mecanismode atuação do Ti02 da fotólise direta do pesticida.Porém, quando comparado à atividade dosnanocompósitos, nota-se aumento significativo econsequente diferenciação do papel do catalisador.Figura 2. Perfil dedegradação da atrazinaem luz UV em funçãoda adição de diferentescatalisadores.-:'. li •'·'1· .,z» ':~.,v-cConclusõesOs resultados apresentados demonstram que ométodo dos precursores poliméricos é viável para deprodução de nanopartículas CoFe204@Ti02, compotencial para uso como fotocatalisadores dadegradação de pesticidas, através da avaliaçãopreliminar da fotólise do herbicida atrazina.AgradecimentosAo CNPq, FINEP e FAPESP pelo apoio concedido.ICHIRON, s.. FERNANDEZ-ALBA, A.; RODRlGUEZ, A.;GARCIA-CALYO, E. Water Research, v. 34, n. 2, p. 366-377, fev.2000. 2YAYSSIERES, L.; CHANEAC, C.; TRONC, E.; JOLlVET, J.P. Joumal of Colloid and Interface Science, v. 205, p. 205-212,1998.JKAKIHANA, M.; YOSHIMURA, M. Bulletin of the ChemicalSociety ofJapan, v. 72, p. 1427-1443,1999.

Desenvolvimento de catalisadores magnéticos para despoluição de águas contaminadas com pesticidas.

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