ANDRADE, L. B. da S.

BRAGA, A. C. L.

CAVALCANTE, A. C. R.

SALLES, H. O.

SOUSA, A. M. P.

VIEIRA, L. da S.

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53II Encontro de Iniciação Científica da Embrapa Caprinos e OvinosQUANTIFICAÇÃO PROTEICA DE EXTRATOSDE Albizia lebbeck E SUA ATIVIDADE NOCONTROLE DA ECLOSÃO DE OVOS DENEMATÓDEOS GASTRINTESTINAIS DECAPRINOSBraga, Ana Carolina Linhares1*; Sousa, Ana Márjory Paiva2; Cavalcante,Antônio Cézar Rocha3; Vieira, Luiz da Silva3; Andrade, Lúcia Betânia daSilva4; Salles, Hévila Oliveira1Aluna do Curso de graduação em Farmácia do Instituto Superior de Teologia Aplicada, BolsistaPIBIC/CNPq/Embrapa.2Aluna do Curso de graduação em Biologia da Universidade Estadual Vale do Acaraú, BolsistaIniciação Científica FUNCAP/Embrapa.3Pesquisador da Embrapa Caprinos e Ovinos.4Professor do Curso de Biologia da Universidade Estadual Vale do Acaraú.5Pesquisador da Embrapa Caprinos e Ovinos, Orientador.*Apresentador do pôster: carol.linharess@hotmail.comA presença de helmintos gastrintestinais constitui-se um fator limitantena produção de caprinos em todo mundo. Estudos estão sendo feitosna busca de alternativas de controle sustentável e de comprovadaeficácia anti-helmíntica, sendo a utilização de bioativos de origembotânica um meio de se obter esse controle. O presente trabalhoavaliou a utilização de extratos protéicos de sementes de Albizialebbeck no controle da eclodibilidade de ovos de nematódeosgastrintestinais de caprinos. No ensaio foram utilizados extratos de A.lebbeck obtidos com diferentes diluentes: água destilada, cloreto desódio 150 mM (NaCl) e Tris- HCl 25 mM, pH 7,5, na proporção de 1:10(p/v). Após extração por uma hora, sob agitação, o sobrenadante foirecuperado por centrifugação a 10.000 x g por 30 min a 4 oC. Para cadadiluente foram feitas três extrações. A quantificação proteica foi obtidapelo método de Bradford. Para o ensaio, ovos de nematódeosgastrintestinais foram recuperados por passagem sucessivas de54 II Encontro de Iniciação Científica da Embrapa Caprinos e Ovinossolução fecal em tamís com malhas de 1 mm, 105 µm, 55 µm e de 25µm, seguida de sucessivas centrifugações e sedimentação. Foi utiliza-da uma proporção de 100 µg de proteína dos extratos para cada 100ovos de helmintos, em poços de 0,5 mL. Após 24 horas a 27 oC, temponecessário para a eclosão, os números de ovos e larvas por poço foionde os ovos foram retirados, quantificado. Os resultados obtidos paraconcentração protéica (mg/mL) mostrou uma maior quantidade deproteína nas amostras extraídas com NaCl (1,82 mg/mL), quandocomparadas com as amostras extraídas com água (1,6 mg/mL; P<0,05,test t), mas não diferindo das extraídas com Tris-HCl (1,78 mg/mL,P>0,05, test t). No teste de eclodibilidade, todos os diluentes geraramextratos com atividade, apresentando os extratos com água e comNaCl maior potencial de inibição da eclosão, 98,77 % e 98,14 %,respectivamente, quando comparados com o Tris-HCl (90,52 %, P<0,05,teste t). Considerando a atividade inibitória e a relação custo-benefício,o extrato com o diluente à base de água se mostrou a alternativa maispromissora para o controle da eclosão de ovos.Palavras-chave: Verminose, biomolécula, extrato vegetal.Suporte financeiro: CNPq e FUNCAP como fontes financiadoras dasbolsas de iniciação científica e Banco do Nordeste (ETENE/FUNDECI)como fonte financiadora da pesquisa.

Quantificação proteica de extratos de Abizia lebbeck e sua atividade no controle da eclosão de ovos de nematódeos gastrintestinais de caprinos.

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/980504/1/racQuantificacaoproteica.pdf

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