Edição dos Resumos do XLI Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Belo Horizonte, MG, ago. 2008

BABA, V. Y.

MEIRELLES, W. F.

PACCOLA-MEIRELLES, L. D.

PEDRO, E. S.

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BAC-031Introdução de bactérias endofíticas para o controle da murchabacteriana do tomateiro. Barretti PB, Souza RM, Pozza EA.Departamento de Fitopatologia, UFLA, Lavras, MG, Brasil. E-mail: patriciabaston@hotmail.com. Introduction of endophyticbacteria to control tomato bacterial wilt.XL! Congresso Brasileiro de FitopatologiaBAC-029Reação de cultivares de milho inoculados com a bactériaPantoeaananatis, agente causa! da Mancha Branca do Milho. Pedro ES,Meirelles WF, Paccola-Meirelles LD. Departamento de CiênciasBiológicas, UEL, Londrina, PR, Brasil. E-mail: eliseupedro@bol.com.br. Reaction of maize cultivars inoculated with the bacteriumPantoea ananatis causal agent ofthe Maize White Spot Disease.A Mancha Branca do Milho, causada pela bactéria Pantoea ananatisé considerada uma das principais doenças da cultura, podendoreduzir em 60% a produção de grãos. O método de controlemais eficiente e econômico tem sido a utilização de cultivaresresistentes. Avaliou-se a resistência de quatro cultivares comerciaisde milho (Zea mays) quando inoculados com a bactéria P.ananatisem casa de vegetação. Foram preparados 10 vasos de cada cultivar(DAS 657, HS 200 (Embrapa), DAS 2B710, DAS 2A120) comduas plantas por vaso. Sete deles tiveram suas plantas inoculadasquinzenalmente com uma suspensão de P.ananatis (cultura líquidada bactéria diluída I: 1 em salina) e três inoculados com a soluçãocontrole (meio líquido acrescido de salina na proporção de I: I).As plantas foram avaliadas a partir do estágio seis de maturação,quando já tinham entrado em seu estado reprodutivo. Em todosos tratamentos houve formação de lesões com incidência médiavariando de 0,90 a 2,4 lesões/folha. Lesões foram formadas emmaior quantidade nos cultivares HS 200 e DAS 657, comprovandoa suscetibilidade destes genótipos à mancha branca do milho. Acultivar DAS 2AI20 seguida da DAS 2B710 apresentaram maioríndice de resistência.Apoio Financeiro: CNPq e Fundação AraucáriaBAC-030Viabilidade de isolados de Pantoea ananatis agente causal daMancha Branca do Milho, em laboratório. Pedro ES, Baba, VY,Meirelles WF, Paccola-Meirelles LD. Departamento de CiênciasBiológicas, UEL, Londrina, PR, Brasil. E-mai!: eliseupedro@bol.com.br. Viability of the bacterium Pantoea ananatis, isolatedof Maize White Spot Disease maintained under different cellconcentrations and temperatures.A cultura de milho tem sido severamente atacada pela doençaMancha Branca do Milho, causada pela bactéria Pantoea ananatis.Este fitopatógeno apresenta baixa viabilidade quando armazenadaem condições de laboratório. Avaliou-se a viabilidade de trêsisolados bacterianos, o ESM03, EMS04 e EMS05, durante 20semanas, quando mantidos sob diferentes concentrações celularese em diferentes temperaturas. Avaliaram-se quatro concentraçõescelulares quando mantidas a temperatura ambiente e a temperaturade 6° C ± I. Observou-se variabilidade entre os isolados, masde forma geral, houve redução na viabilidade da bactéria emtodos os tratamentos. Quando mantidos em altas concentraçõescelulares e a temperatura ambiente, os isolados EMS04 e EMS05diminuíram drasticamente a viabilidade enquanto que o isoladoEMS22 manteve taxas semelhantes de viabilidade em praticamentetodas as concentrações. No entanto, quando as suspensões forammantidas a 6°C ± I, os isolados EMS04 e EMS05 mantiveram-seviáveis, enquanto que o isolado EMS22 perdeu completamente aviabilidade, logo na segunda semana de estocagem. As oscilaçõesde temperatura do ambiente parecem contribuir para a diminuiçãoda viabilidade de alguns dos isolados. Apoio Financeiro: CNPq ;Fundação AraucáriaS 96Três métodos de introdução de bactérias endofíticas foramcomparados. Utilizaram-se isolados de Bacillus pumilus e Serra tiamarcescens, pré-selecionados para o biocontrole da murchabacteriana do tomateiro. Os ensaios foram conduzidos em casade vegetação. a introdução pelo corte do hipocótilo, plânrulasde tomateiro com o segundo par de folhas definitivas foramseccionadas no hipocótilo, descartando-se o sistema radicular eimergindo-se o restante em suspensão de células de cada antagonista.Posteriormente, as seções da parte aérea foram plantadas em vasosaguardando-se o enraizamento. Na microbiolização de sementes,após a desinfestação, fez-se a imersão em suspensão de célulasde cada antagonista e semeou-se em bandejas de poliestireno. Nairrigação do substrato, suspensões de células de cada antagonistaforam vertidas, homogeneizadas com o substrato, semeando-sea seguir as sementes de tomate desinfestadas. Dez dias após aintrodução das endofíticas fez-se a inoculação com suspensãode Ralstonia solanacearum por irrigação do solo. A severidadeda murcha bacteriana foi avaliada a cada cinco dias e, após asexta avaliação, calculou-se a área abaixo da curva de progressoda doença (AACPD). Os métodos de introdução de bactériasendofiticas, bem como os isolados avaliados não diferiram entresi quanto à redução da severidade da doença, porém, diferiram datestemunha apresentando menores AACPD.BAC-032Detecção de Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli a partirde diferentes formas de preparação dos extratos de sementesde feijão. Silva FC, Souza RM, Zacaroni AB, Lelis FMVDepartamento de Fitopatologia, UFLA, Lavras, MG, Brasil. E-mai!:franklinagronomia@yahoo.com.br. Detection of Xanthomonasaxonopodis pv. phaseoli from seeds extracts of beans.Visando-se o desenvolvimento de uma metodologia para a detecçãode Xap em análises de rotina em programas de certi ficação desementes de feijão, avaliaram-se quatro métodos de preparação doextrato de sementes.de feijão para a detecção de Xap via PCR:I) extrato bruto de sementes; 2) extrato concentrado por filtraçãoem membrana milipore (0,22Mu de diâmetro) e ressuspensãoem água ultra pura; 3) extrato concentrado por centrifugação a16.000 rpm por 30 minutos e 4) Bio-PCR. Foram utilizados osprimers X4c (GGC AAC ACC CGA TCC CTA AAC AGG) eX4e (CGC CGG AAG CAC GAT CCT CGA AG), consideradosespecíficos para detecção de Xap. Para obtenção dos extratos, O, 1e 2 sementes de feijão, inoculadas pela técnica de restrição hídrica,foram misturadas, respectivamente, a 1000, 999 e 998 sementes'consideradas sadias e posteriormente imersas em 600 mL de águadestilada esterilizada, permanecendo por 18 horas a 10°C. Apenasa técnica de Bio-PCR permitiu a detecção de Xap em todos osextratos, inclusive no extrato sem adição de semente inoculada, oque indica a presença de Xap nas sementes de feijão consideradassadias. Por esta técnica, a diagnose de um lote de sementes defeijão pode ser realizada em aproximadamente quatro dias. ApoioFinanceiro: CAPES.Tropical Plant Pathology 33 (Suplemento), agosto 2008

Viabilidade de isolados de Pantoea ananatis agente causal da Mancha Branca do milho, em laboratório.

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