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III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros 209Fertilização de Ovócitos de Tambaqui com Sêmen in Natura1 Mestrando do Programa de Pós-Graduação em Zootecnia, Universidade Federal de Sergipe (UFS), São Cristóvão, SE,2 Graduando do curso de Engenharia de Pesca, Universidade Federal de Sergipe (UFS), São Cristóvão, SE, evelyn_sill@hotmail.com. 3 Mestrando do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal de Sergipe (UFS), São Cristóvão, SE,4 Zootecnista, pós-doutorando FAPITEC/Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju, SE.5 Zootecnista, Doutor em Zootecnia, pesquisador da Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju, SE.6 Engenheiro-agrônomo, Doutor em Zootecnia, pesquisador da Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju, SE.Allisson Fabiano Silva Ferro¹; Giselle Santana Barreto2; Carlos Adriano Silva Rocha Morais2; Jadson Pinheiro Santos3; Rafael Venâncio Araújo4; Alexandre Nízio Maria5; Paulo César Falanghe Carneiro6ResumoOs objetivos deste trabalho foram determinar a relação espermatozóides:ovócito adequada na fertilização de ovócitos de tambaqui com sêmen in natura e avaliar diferentes ativadores na fertilização de ovócitos de tambaqui com sêmen in natura. Após a coleta do sêmen de seis machos, a cinética espermática foi avaliada pelo sistema computadorizado Sperm Class Analyser (SCA®) iniciando em 10 segundos após o início da ativação espermática e repetindo a intervalos de 5 segundos durante 55 segundos. Foram avaliados os seguintes parâmetros de cinética espermática: motilidade total (MT - %); motilidade progressiva (MP - %); velocidade curvilinear (VCL - μm.s-1); velocidade em linha reta (VSL – μm.s-1); e velocidade do trajeto médio (VAP - μm.s-1). Para a fertilização, foram testadas quatro relações espermatozoides:ovócito, entre 10.000 e 500.000, e três ativadores, NaHCO3, NaCl e a água do tanque dos reprodutores. Para os parâmetros de cinética espermática, o NaHCO3 manteve por mais tempo a ativação dos espermatozoides sem alterações signifi cativas quando comparado ao NaCl e a água do tanque. As melhores relações espermatozoides:ovócito observadas foram 10.000:1 quando se utilizou o NaCl como ativador (taxa de fertilização= 87 ± 2%). Conclui-se que soluções salinas de NaHCO3 e NaCl III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros210230 mOsm.kg-1 apresentam-se como ativadores mais adequados na fertilização artifi cial de ovócitos do tambaqui, sendo possível o emprego da relação espermatozoides:ovócito 10.000:1 na fertilização com sêmen in natura.Palavras-chave: espermatozóides, colossoma macropomum, cinética espermática, fertilização, ativação.IntroduçãoNos últimos anos a piscicultura vem apresentando crescente incremento na produção de pescado nacional, sendo o Nordeste a região maior produtora com 411.000 toneladas/ano, e o tambaqui Colossoma macropomum a espécie nativa de maior destaque, com aumento de produção de 123% entre os anos 2003 e 2009 (MPA, 2010; IBAMA, 2007).Apesar das técnicas de reprodução artifi cial de espécies reofílicas, peixes migradores como o tambaqui, estarem bem estabelecidas, poucos estudos focam a otimização dos reprodutores e seus gametas nos procedimentos de fertilização artifi cial. Com isso, muitas vezes é utilizada alta relação machos: fêmea e quantidade exacerbada de sêmen, subestimando-se a real capacidade de fertilização e elevando os custos de produção. Adicionalmente, poucos estudos são feitos visando a avaliação de ativadores da motilidade espermática, o que poderia aumentar ainda mais a otimização dos procedimentos de reprodução artifi cial de peixes reofílicos. Portanto, os objetivos deste trabalho foram determinar a relação espermatozóides: ovócito adequada na fertilização de ovócitos de tambaqui com sêmen in natura e avaliar diferentes ativadores na fertilização de ovócitos de tambaqui com sêmen in natura. Material e MétodosOs ovócitos de uma fêmea induzida com extrato hipofi sário foram extraídos por massagem abdominal, armazenados em bacias limpas e secas e, posteriormente, pesados e quantifi cados. Sêmen de três macho, também III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros 211induzidos hormonalmente, foi coletado em tubos de ensaio por massagem abdominal, tomando-se os devidos cuidados para evitar contaminação por fezes, urina, sangue e/ou água. Foram utilizadas amostras seminais com motilidade espermática superior a 80% mantida sob-refrigeração entre 4 e 6 oC para as avaliações. As amostras seminais foram ativadas com três soluções diferentes: NaHCO3 230 mOsm, NaCl 230 mOsm e água do tanque de contenção dos reprodutores (12 mOsm).Para a avaliação da cinética espermática foi utilizado o analisador computadorizado. Alíquotas de 3 μL de cada amostra de sêmen in natura e descongelado foram transferidas para microtubos e ativadas, respectivamente, com 100 e 50 μL das seguintes soluções ativadoras: NaHCO3 230 mOsm, NaCl 230 mOsm e água do tanque de contenção dos reprodutores. Posteriormente uma gota de 3 μL do sêmen ativado foi transferida para uma câmara Makler® previamente posicionada no charriot do microscópio acoplado a uma câmera de vídeo. Para cada amostra foram capturadas automaticamente 10 vídeos de 1 segundo cada (100 imagens por segundo) iniciando em 10 segundos após a ativação espermática e com intervalos de 5 segundos. Os seguintes parâmetros foram avaliados: motilidade total (MT - %), motilidade progressiva (MP - %), velocidade curvilinear (VCL - μm s-1), velocidade em linha reta (VSL – μm s-1) e velocidade da trajetória média (VAP - μm s-1). Os ovócitos foram fertilizados com o sêmen de três machos homogeneizados na forma de “pool”. Após a avaliação da cinética e da concentração espermática do “pool” de sêmen e da quantifi cação dos ovócitos, alíquotas de 0.5 mL de ovócitos foram acondicionadas em copos plásticos com capacidade para 50 mL e testadas as seguintes relações espermatozoides: ovócito: 10,000:1, 50,000:1, 100,000:1, e 500,000:1. Posteriormente, foi avaliada a ativação da motilidade e início da fertilização pela adição de 5 mL dos seguintes ativadores: bicarbonato de sódio 230 mOsm, cloreto de sódio 230 mOsm e água do tanque de contenção dos reprodutores (12 mOsm). Dois minutos após o início da fertilização, os ovos foram transferidos para incubadoras de cano de PVC (100 mm de diâmetro x 150 mm de altura, volume útil aproximado de um litro) com fundo telado (500 μm). A taxa de fertilização (TF) foi calculada 6-8 h após a fertilização em cada amostra com o III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros212auxílio de um estereomicroscópio modelo ZEISS STEMI 2000-2, a temperatura 27-29 °C, de acordo com a seguinte equação: TF (%) = (número de ovócitos fertilizados/número total de ovos) x 100.Análise Estatística Os dados foram submetidos ao teste ANOVA e, quando identifi cado alguma diferença signifi cativa, foi aplicado o teste de médias Skott-Knott, ambos a 5% de signifi cância pelo programa estatístico SISVAR 5.3.Resultados e DiscussãoA motilidade total (MT) foi signifi cativamente mais elevada para o sêmen ativado com NaHCO3 em todos os tempos a partir dos 20 s. Quando ativado com NaHCO3 a MT somente apresentou diminuição signifi cativa dos valores iniciais a partir dos 30 s após a ativação, tempo superior ao observado com os outros ativadores (25 s para NaCL e 20 s para água). Sêmen ativado com NaHCO3 também apresentou valores mais elevados de motilidade progressiva (MP) 10 s após a ativação, porém foi observada queda signifi cativa deste parâmetro a partir dos 15 s para o sêmen ativado com água e com NaHCO3, e a partir dos 20 s para o sêmen ativado com NaCl (Figura 1).Figura.1. Motilidade total (A) e progressiva (B) do sêmen de tambaqui ativado com diferentes soluções (■- NaHCO3, ▲- NaCl e ●- água de tanque) e avaliados por 55 s pós-ativação. * indica diferença signifi cativa (P<0,05) em relação ao valor em 10 s.III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros 213Nos momentos iniciais, 10 e 15 s após a ativação, o NaCl apresentou-se como melhor ativador quando observados os parâmetros de velocidade curvilinear, velocidade em linha reta e velocidade da trajetória média (VCL, VSL e VAP). Quedas signifi cativas nas velocidades espermáticas foram registradas 15 s após a ativação para todos os ativadores utilizados. (Figura 2).Figura.2. Velocidade curvilinear - VCL (A), velocidade em linha reta - VSL (B) e velocidade da trajetória média - VAP (C) do sêmen de tambaqui, ativado com diferentes ativadores (■- NaHCO3, ▲- NaCl e ●- água de tanque) e avaliados durante 55 s pós-ativação.III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros214Quando o sêmen foi utilizado para fertilizar ovócitos de tambaqui, não foi observada interação signifi cativa entre os ativadores da motilidade espermática e a relação espermatozoides: ovócito utilizada na fertilização (p>0,05). Para o NaCl a relação espermatozoides: ovócito 10.000:1 possibilitou a mesma taxa de fertilização que as demais proporções testadas. Já para os ativadores NaHCO3 e água de tanque, aumento signifi cativos nas taxas de fertilização foram encontrados a partir da relação 50.000 espermatozoides por ovócito (p>0,05, Tabela 1).Tabela 1. Taxas de fertilização (média ± desvio-padrão) dos ovócitos de tambaqui.AtivadorRelação espermatózoides: ovócitos10,000:1 50,000:1 100,000:1 500,000:1NaHCO3 230 m Osm 83 ± 4 b* 93 ± 4 a 95 ± 4 a 97 ± 1 aNaCl 230 m Osm 87 ± 2 a 90 ± 3 a 92 ± 5 a 94 ± 4 aÁgua de tanque 77 ± 2 b* 92 ± 1 a 95 ± 5 a 91 ± 5 aMédias seguidas por letras diferentes, na mesma coluna, diferem entre si pelo teste de Skott-Knott (p<0,05). *Indica diferença signifi cativa pelo teste Skott-Knott (p<0,05) entre as relações espermatozoides: ovócito.Pouco se sabe sobre os mecanismos de ativação da motilidade espermática em espécies de peixes tropicais. Recentemente foi demonstrado que a utilização de NaHCO3 e NaCl 230 mOsm kg-1 como soluções ativadoras da motilidade espermática de sêmen de tambaqui proporciona maiores taxas de motilidade e maior tempo de movimentação dos espermatozoides (CARNEIRO et al., 2012). De acordo com Valdebenito et al. (2009), a utilização de soluções salinas possibilita o prolongamento do tempo de motilidade espermática como também da intensidade do batimento fl agelar, tendo como resultado fi nal a melhora na capacidade fecundante do sêmen.No presente estudo, os melhores resultados de fertilização com sêmen in natura ativado com NaCl pode ser explicado pelos valores mais elevados de velocidade espermática também observados para este mesmo ativador. A taxa de fertilização está ligada tanto ao tempo de motilidade espermática quanto ao período de fechamento da micrópila do ovócito. Em briconídeos observou-se a presença de espermatozoides na micrópila dos ovócitos entre 10 e 20 s III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros 215após a ativação. Após a penetração do primeiro espermatozoide na micrópila, ocorre sua fusão com a membrana do ovócito, seguida da ativação de diversos eventos que constituem o bloqueio à polispermia (MARIA, 2008). Tem-se como desafi o para otimizar os procedimentos de reprodução artifi cial de peixes a obtenção de altas taxas de fertilização com o uso de quantidades mínimas de espermatozoides para a fertilização do maior número de ovócitos (RURANGWA et al., 2004). Diversos autores têm encontrado relações espermatozoides: ovócito para espécies tropicais variando de 7.103 a 12.106 (SANCHES et al., 2009; SANCHES et al., 2011; BOMBARDELLI et al., 2006). Leite et al. (2011) aponta 100,000:1 como a melhor relação espermatozoide: ovócito para o tambaqui, utilizando a água do tanque dos reprodutores como ativador. VarelaJunior et al. (2012), também trabalhando com tambaqui, conseguiram altas taxas de fertilização utilizando 70,000 espermatozoides por ovócito e água destilada como ativador. Estes valores são 7 a 10 vezes superiores ao encontrado no presente trabalho utilizando o NaCl como ativador. ConclusõesNaCl 230 mOsm kg-1 apresenta-se como ativador adequado para o sêmen do tambaqui possibilitando o emprego da relação espermatozoide:ovócito 10,000:1 nos procedimentos de fertilização artifi cial.AgradecimentosÀ EMBRAPA pela disponibilização do laboratório onde foram realizadas as análises, à Piscicultura Santa Clara pela disponibilização dos reprodutores e à FAPITEC e CNPq pelo apoio fi nanceiro.III Seminário de Iniciação Científi ca e Pós-Graduação da Embrapa Tabuleiros Costeiros216ReferênciasBOMBARDELLI, R. A.; MORSCHBACHER E. F.; CAMPAGNOLO, R.; SANCHES, E. A.; SYPERRECK, M. A. Dose inseminante para fertilização artifi cial de ovócitos de jundiá cinza, Rhamdia quelen (Quoy & Gaimardm, 1824). Revista Brasileira de Zootecnia, Viçosa, MG, v. 35, p. 1251-1257, 2006.BRASIL. MINISTÉRIO DA PESCA E AQUICULTURA. Produção pesqueira e aquícola: estatística 2008 e 2009. Brasília, DF, 2010.CARNEIRO, P. C. F.; AZEVEDO, H. C.; SANTOS, J. P.; MARIA, A. N. 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Fertilização de ovócitos de tambaqui com sêmen in natura.

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