ARAÚJO, S. de S.

FERREIRA, L. T.

HERCULANO, L. M.

PEREIRA, J. A. F.

SOUZA, L. C. de

WILLADINO, L.

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V Congresso Brasileiro de Mamona / II Simpósio Internacional de Oleaginosas Energéticas & I Fórum Capixaba de Pinhão Manso, Guarapari (ES) – 2012 CONGRESSO BRASILEIRO DE MAMONA, 5 ; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE OLEAGINOSAS ENERGÉTICAS, 2 & I FÓRUM CAPIXABA DE PINHÃO MANSO, 2012, Guarapari. Desafios e Oportunidades: Anais... Campina grande: Embrapa Algodão, 2012. p. 36.    INDUÇÃO DE SUPERBROTAMENTO NA CULTIVAR DE MAMONA BRS ENERGIA COM DIFERENTES FITOREGULADORES  Silvany de Sousa Araújo¹; Lais Tomaz Ferreira²; Luciana Maria Herculano³; João Alves Ferreira Pereira²; Lucimário Correia de Souza4; Lilia Willadino5 1. Doutoranda em Ciências Biológicas na UFPE – ny_araujo@hotmail.com; 2. Gaduando em Agronomia na UFRPE; 3. Mestranda em Melhoramento Vegetal na UFRPE; 4. Técnico do Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste-CETENE; 5. Professora da UFRPE  RESUMO – A mamoneira é uma planta bastante adaptada às condições edafoclimáticas do nordeste brasileiro e destaca-se pelo óleo extraído de suas sementes, que pode ser utilizado na produção de biodiesel. Entre as técnicas de multiplicação desta espécie a micropropagação vem sendo cada vez mais utilizada por garantir a produção de mudas com qualidade e livre de patógenos, além de permitir a utilização de outros órgãos para propagação além das sementes. O presente trabalho teve como objetivo induzir o superbrotamento da cultivar BRS Energia, a partir do meristema apical. Foram retirados os tegumento das sementes e após a assepsia com hipoclorito de sódio à 2,5% foram retirados os eixos embrionários das sementes e inoculados no meio MS sem adição de fitorreguladores. Após 25 dias foi obtida a planta matriz e o segmento apical foi utilizado como explante para a indução do superbrotamento. Os ápices foram inoculados nos seguintes tratamentos: T0 (meio MS sem fitoregulador – controle), T1 (meio MS + 0,25 mg.L-1 de TDZ e 0,05 mg.L-1 de GA3), T2 (meio MS + 0,2 mg.L-1 de BAP e 0,05 mg.L-1 de GA3), T3 (meio MS + 0,1 mg.L-1 de TDZ e 0,05 mg.L-1 de BAP), T4 (meio MS + 0,5 mg.L-1 de TDZ), T5 (meio MS + 0,2 mg.L-1 de TDZ). As culturas foram mantidas durante 45 dias a 25 ± 2 °C, com um fotoperíodo de 16 h de luz e intensidade luminosa de 30 µmol m-² s-¹. O delineamento utilizado foi inteiramente casualizado com seis tratamentos e 10 repetições. A unidade experimental consistiu de um frasco com dois explantes, totalizando 120 explantes por tratamento. As avaliações foram feitas a cada 15 dias. Os tratamentos T3 e T5 apresentaram índices de oxidação de 0,15 e 0,3 respectivamente. Houve 100% de formação de calo na base dos explantes em todos os tratamentos. Os tratamentos T0, T2, T3, T4 e T5 tiveram índices de necrose de 0,15, 0,2, 0,35, 0,05 e 0,2 respectivamente. Os explantes de tratamento T0 foram os únicos que não formaram broto e apresentaram um índice de regeneração de 0,15, a ausência de reguladores de crescimento evidenciou a importância desses na morfogênese e diferenciação. O tratamento com maior formação de brotos foi o T2 com índice de formação de 4,55, indicando a combinação de 0,2 mg.L-1 de BAP e 0,05 mg.L-1 de GA3 como a mais eficiente para indução de brotações.  Palavras-chave: BAP, GA3, TDZ, Ricinus communis L.  Apoio: CNPq – bolsa de Iniciação Científica..  

Indução de superbrotamento na cultivar de mamona BRS energia com diferentes fitoreguladores.

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