CHAGAS, H. A.

FIRMINO, A. C.

FURTADO, E. L.

SILVA, R. B.

ZANOTTO, M. D.

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V Congresso Brasileiro de Mamona / II Simpósio Internacional de Oleaginosas Energéticas & I Fórum Capixaba de Pinhão Manso, Guarapari (ES) – 2012 CONGRESSO BRASILEIRO DE MAMONA, 5 ; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE OLEAGINOSAS ENERGÉTICAS, 2 & I FÓRUM CAPIXABA DE PINHÃO MANSO, 2012, Guarapari. Desafios e Oportunidades: Anais... Campina grande: Embrapa Algodão, 2012. p. 201.    CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS DE  Amphobotrys ricini,  DA MAMONEIRA  NO BRASIL. Haroldo Antunes Chagas.1; Ana Carolina Firmino.1; Renato Boreli Silva.1; Edson Luis Furtado.1;  Maurício Dutra Zanotto.1 1 Depto. Produção Vegetal - FCA/UNESP, Botucatu, SP.  RESUMO - A mamoneira é uma cultura em expansão no Brasil com grande potencial nas industriais de biodiesel, lubrificantes, plásticos, fibras sintéticas, resinas e outros, devido a sua larga aplicabilidade. Apesar da rusticidade e adaptabilidade em diferentes ambientes, a mamoneira é suscetível a diferentes fitopatógenos, dentre os quais se destaca o fungo Amphobotrys ricini, agente causal da principal doença conhecida como mofo cinzento. Esta doença pode causar perdas de até 100% com as condições do ambiente favorável para o ataque do fungo. O patógeno é ainda pouco estudado, quanto à sua diversidade genética, em diferentes Estados produtores de mamona no Brasil. O objetivo deste trabalho foi caracterizar a variabilidade genética de isolados de A. ricini coletados em diferentes áreas de cultivo de mamona no Brasil, a fim de, levantar informações para trabalhos de melhoramento, visando  resistência  ao patógeno. Foram avaliados treze isolados de A. ricini de quatro Estados diferentes do Brasil (São Paulo, Minas Gerais, Mato Grosso e Paraíba) e dois isolados de Botritys cinerea (São Paulo) que foram utilizados como “outgroup”. Os isolados de A. ricini e B. cinerea foram cultivados em meio de cultura BDA (Batata dextrose agar) durante cinco dias, a 25°C e fotoperíodo 12h/12h. A extração de DNA dos 15 isolados foi realizada conforme o método desenvolvido por Murray e Thompson (1980) modificado. A reação de PCR foi feita utilizando os pares de primers ITS 1 (5´ TCC GTA GGT GAA CCT GCG G 3´) e ITS 4 (5´ TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC 3). O regime de programa utilizado no termociclador (TC- 3000) foi: 94°C por 2 min, 35 ciclos de 94°C por 35 seg, 52°C por 1 min, 72°C por 1 min, finalizando-se o processo com 72°C por 15 min. Os fragmentos de DNA amplificados foram visualizados em gel de agarose corado com Brometo de etídio e observados sob luz UV. O DNA dos isolados obtidos foi sequênciado no Centro de Genoma Humano da USP e as sequências obtidas foram editadas através do software BioEdit Sequence Alignment Editor (1997-2005). Após edição, estas sequências foram utilizadas para procurar sequências similares usando o software Blastn do NCBI (National Center for Biotechnology Information). As sequências obtidas foram alinhadas e processadas com o programa Mega 5.05 para que fosse construída a árvore filogenética dos isolados de A. ricini e B. cinerea, pelo método de Neighbor-Joining. Os resultados demonstraram uma relação filogenética distante dos isolados de A. ricini do Brasil com o isolado representativo de A. ricini da China (n° 327422168). Os isolados de A. ricini do Brasil apresentaram grandes proximidades filogenéticas entre si, mas também pequenas diferenças entre os grupos formados por Estado. Os resultados evidenciam baixa variabilidade genética de A. ricini no Brasil.  Palavras-chave Ricinus communis L., mofo cinzento, Região ITS 5.8.  Apoio: CAPES.  

Caracterização molecular de isolados de AMPHOBOTRYS RICINI, da mamoneira no Brasil.

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