COLDEBELLA, A.

GAVA, D.

SCHAEFER, R.

SCHIOCHET, M. F.

SCHWARZ, P.

SILVEIRA, S.

SIMON, N. L.

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 Anais do ABRAVES 2013  Boas VindasCongresso AbravesFórum SuinoculturaFeira TecnológicaComissõesPalestrantesTemas e SubtemasTrabalhos CientíficosProgramação CientíficaProgramação FórumPatrocinadoresFale Conosco Trabalhos CientíficosPERFIL DA INFECÇÃO POR VÍRUS DE INFLUENZA EM SUÍNOS NO BRASIL APÓS AINTRODUÇÃO DO VÍRUS PANDÊMICO H1N1 EM 2009Autores:Ciacci-Zanella, J. R. - Janice Reis Ciacci Zanella - Embrapa Suínos e AvesGava, D. - Danielle Gava - Embrapa Suínos e AvesSchaefer, R. - Rejane Schaefer - Embrapa Suínos e AvesColdebella, A. - Arlei Coldebella - Embrapa Suínos e AvesSilveira, S. - Simone Silveira - FAVET, UFRGSSimon, N. L. - Neide Lisiane Simon - Embrapa Suínos e AvesSchiochet, M. F. - Marisete Fracasso Schiochet - Embrapa Suínos e AvesSchwarz, P. - Patricia Schwarz - Boehringer Ingelheim do BrasilTema:1 - Saúde SuínaModalidade de Aprovação:OralArquivo do e-pôster:[abrir]INTRODUÇÃOA influenza é uma doença respiratória viral aguda, altamente contagiosa, que afeta suínos eoutras espécies, incluindo humanos. Em suínos, são encontrados os subtipos H1N1, H3N2 eH1N2. Embora a doença clínica em suínos tenha sido descrita no Brasil no final da década de30, e o vírus influenza A (IAV) tenha sido isolado por Cunha et al. em 1974 [2], atérecentemente, a influenza não era considerada uma doença com perdas econômicasconsideráveis na produção de suínos brasileira. Além disto, os poucos trabalhos existentesrelatavam apenas a presença de anticorpos contra os vírus influenza dos subtipos H1N1 eH3N2 em soro de suínos [1]. Com o início da pandemia de influenza em humanos emmarço-abril de 2009, o vírus H1N1/2009 (H1N1pdm09) rapidamente disseminou-se em suínosno mundo inteiro, inclusive no Brasil [4]. A doença foi caracterizada por um quadro clínicorespiratório agudo, acometendo grande número de suínos de várias faixas etárias [4].Atualmente, a prevalência de influenza em rebanhos brasileiros é de 60% [6] e o IAV éconsiderado como o principal agente etiológico associado ao complexo de doença respiratóriasuína [3].MATERIAIS E MÉTODOSDurante o ano de 2011 foram coletadas amostras de secreção nasal (SN), sangue e fluido oral(FO) de suínos de 48 granjas comerciais, localizadas em sete estados brasileiros (MG, MT, MS,PR, RS, SC e SP). Em cada granja, foram colhidas amostras de 30 suínos com 60-85 dias deidade. As amostras de SN e FO foram analisadas por dois testes de RT-PCR em tempo real(RRT-PCR) para a detecção do gene que codifica a proteína da matriz (M) dos IAV e do vírusH1N1pdm09 [6]. As amostras positivas foram submetidas ao isolamento viral em células MDCKou em ovos SPF. A subtipagem viral também foi realizada por RT-PCR tendo como alvo osgenes H1, H3, N1 e N2 [6]. A detecção de anticorpos contra o IAV foi realizada por teste deELISA [6] e os soros positivos foram avaliados pelo teste de inibição da hemaglutinação (HI)para identificação dos subtipos virais.RESULTADOSA análise sorológica mostrou que 62,5% das 48 granjas avaliadas tinham um alto percentual(75% ou mais) de suínos com anticorpos contra o IAV, sendo que todas as granjas tinham pelomenos um suíno reagente (variando entre 3,33 a 100%). O teste de HI revelou a presença deanticorpos contra os subtipos virais H3N2, H1N2 e H1N1pdm09. O gene M do vírusH1N1pdm09 foi detectado por RRT-PCR em amostras de SN e FO em 19/48 granjas (39,6%).XVI Congresso ABRAVES file:///C|/Users/tcelant/Desktop/abraves 2013/trabalhos/57.html1 de 3 29/11/2013 10:31Duas granjas tiveram amostras positivas apenas para o IAV (não pandêmico) e em 24 granjas(50%) não foram detectadas amostras positivas para o vírus influenza por RRT-PCR. Oisolamento, realizado a partir das amostras de SN resultou em dezesseis amostras isoladas emovos SPF ou em células MDCK. A subtipagem de 23 isolados, por RT-PCR, revelou a presençados subtipos H1N2 e H3N2. Foram identificados oito vírus H1N2 e um vírus H3N2, isolado pelaprimeira vez em suínos no Brasil. Oito isolados virais tiveram ou o gene HA ou o NA nãosubtipados por RT-PCR (três vírus H1N* e cinco H*N2).DISCUSSÃO/CONCLUSÃOO presente trabalho mostra uma alteração no perfil da infecção por IAV em suínos no Brasilapós a introdução do H1N1pdm09. Indica também uma alta prevalência da infecção em suínosno Brasil, demonstrada pelos resultados da sorologia, com circulação dos subtipos virais H3N2,H1N1pdm09 e H1N2. A técnica de RRT-PCR utilizada aqui é bastante sensível e específica,mas detecta o ácido nucleico viral por até 11 dias pós-infecção, o que pode ter sido o caso deterem sido detectadas amostras positivas em apenas 19 granjas. Isto provavelmente ocorreuuma vez que os anticorpos pós-exposição permanecem detectáveis no soro por até 8-10semanas [6]. Também, neste trabalho, a subtipagem por RT-PCR identificou um novo vírusH3N2, isolado pela primeira vez de suínos no Brasil. Estes novos IAV identificados a partir de2011 possuem o gene M do vírus H1N1pdm09, indicando que eventos de rearranjo gênicoentre IAV endêmicos e o vírus H1N1pdm09 ocorreram em suínos no País. Trabalhos préviosrealizados pelo nosso grupo já haviam detectado um vírus H1N2 contendo genes derivados dovírus da influenza humana e genes do vírus H1N1pdm09 [5]. Estes achados mostram umagrande diversidade genética observada nos vírus que atualmente circulam em suínos no Brasile trazem implicações importantes para o controle da influenza através do uso de vacinas. Osresultados deste trabalho enfatizam a importância da realização de vigilância da influenza emsuínos, utilizando o isolamento e o sequenciamento completo do genoma viral. Estasferramentas permitem monitorar possíveis mutações e rearranjos gênicos, bem comodesenvolver novos testes para diagnóstico e produção de vacinas, visando o controle dainfluenza.Palavras-chave: influenza, H1N1pdm09, rearranjo gênico.REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS1. Brentano L. et al. Levantamento soroepidemiológico para Coronavírus Respiratório e daGastroenterite Transmissível e dos Vírus de Influenza H3N2 e H1N1 em rebanhos suínos noBrasil. Comunicado Técnico, Embrapa Suínos e Aves, Concórdia, p.1-6, 2002.2. Cunha R.G et al. Isolation of a strain of Myxovirus influenzae-A suis from swine slaughteredin Rio de Janeiro. Revta.Bras.Biol. 38:13-17. 1978.3. M M.A.Z et al. Etiologia de problemas respiratórios em suínos enviados ao Cedisa paradiagnóstico no ano de 2010. In: Anais do XV Congresso Brasileiro de Veterinários Especialistasem Suínos, 2011. Fortaleza, RS, p.4. Schaefer R. et al. Isolation and characterization of a pandemic H1N1 influenza virus in pigs inBrazil. Pesq.Vet.Bras.31:761-767, 2011.5. Schaefer R. et al. Full genome sequencing of a human-like H1N2 swine influenza virus. In:Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Virologia, (Foz do Iguaçu, PR), 2012.6. Schaefer R. et al. Orientações para o diagnóstico de influenza em suínos. Pesq.Vet.Bras.vol.33 no.1, p.61-73, 2013.Órgão de Fomento: Embrapa 03.09.04600 e CNPq – 578102/2008-0 Voltar para a listagem de ResumosPromoção:Realização:Organização: R. Américo Salgado, 727-Quilombo, Cuiabá-MTCEP: 78.043-420Tel : (65) 3621-1314| Faça contato aqui! |Agência Oficial:Patrocinadores (Maternidade)Patrocinadores (Terminação) Patrocinadores (Crescimento)Apoio Institucional:XVI Congresso ABRAVES file:///C|/Users/tcelant/Desktop/abraves 2013/trabalhos/57.html2 de 3 29/11/2013 10:31   Desenvolvido por Zanda Multimeios da InformaçãoXVI Congresso ABRAVES file:///C|/Users/tcelant/Desktop/abraves 2013/trabalhos/57.html3 de 3 29/11/2013 10:31

Perfil da infecção por vírus de influenza em suínos no Brasil após a introdução do vírus pandêmico H1N1 em 2009.

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