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 Anais do ABRAVES 2013  Boas VindasCongresso AbravesFórum SuinoculturaFeira TecnológicaComissõesPalestrantesTemas e SubtemasTrabalhos CientíficosProgramação CientíficaProgramação FórumPatrocinadoresFale Conosco Trabalhos CientíficosPERFIL DAS PNEUMONIAS VIRAIS E POR MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE EMSUÍNOS NO SUL DO BRASILAutores:Silva, MC - Marcia Cristina da Silva - CEDISARech, RR - Raquel Rubia Rech - Embrapa Suínos e AvesGava, D - Danielle Gava - Embrapa Suínos e AvesSchaefer, R - Rejane Schaefer - Embrapa Suínos e AvesCiacci-Zanella, J.R - Janice Reis Ciacci-Zanella - Embrapa Suínos e AvesTema:1 - Saúde SuínaModalidade de Aprovação:PôsterArquivo do e-pôster:[abrir]INTRODUÇÃOAs doenças respiratórias são um dos principais problemas sanitários da suinocultura moderna edenominadas como complexo de doenças respiratórias dos suínos (CDRS), resultando em umacombinação de infecção por agentes primários e secundários. Os patógenos de maiorrelevância do CRDS, capazes de provocar infecção primária são: vírus influenza A (IAV), vírusda síndrome reprodutiva e respiratória dos suínos (PRRSV) e Mycoplasma hyopneumoniae(Mhyo), além de bactérias piogênicas [3].MATERIAIS E MÉTODOSOitenta e seis suínos com sinais clínicos respiratórios, provenientes de diversas fases deprodução e de diferentes granjas do sul do Brasil tiveram o pulmão examinado na necropsiae/ou pela histopatologia, além da imuno-histoquímica (IHQ) e exame virológico/molecular. Asamostras para exame virológico foram refrigeradas por menos de 48 horas até a chegada aolaboratório. Para a análise histopatológica, as amostras de pulmão foram colhidas em formoltamponado a 10%, imediatamente após a necropsia. No laboratório, as amostras foramprocessadas de acordo com os métodos convencionais para exame histopatológico esubmetidas à IHQ usando o anticorpo monoclonal anti-nucleoproteína do vírus influenza A [4] eo anticorpo policlonal p36 anti-Mycoplasma hyopneumoniae. Para a detecção do vírusinfluenza, as amostras foram analisadas por dois testes de RT-PCR em tempo real (RT-qPCR);um teste que detecta o gene que codifica a proteína da matriz (M) dos vírus influenza A e umsegundo teste que detecta o gene M do vírus influenza A/H1N1pdm09 [1]. As amostras tambémforam submetidas à análise por PCR para detecção do circovírus suíno tipo 2 (PCV2) eRT-qPCR para a detecção de PRRSV [2].RESULTADOSDas 86 amostras de pulmão, 6% foram provenientes de leitões de maternidade, 65% de crechee 29% de terminação. Cinquenta e seis amostras (65%) foram positivas para os IAV porRT-qPCR e, destas, 53 (95%) também foram positivas para o vírus influenza A(H1N1)pdm09.Dos suínos positivos para IAV, 6% eram provenientes da maternidade, 78% da creche e 16%da terminação. Cinquenta por cento das amostras de pulmão (43/86) apresentavam lesõeshistológicas associadas com a infecção pelo vírus influenza, as quais eram caracterizadas porbronquite/bronquiolite necrosante e/ou pneumonia broncointersticial com hiperplasiabronquial/bronquiolar. Desses casos, 58% (25/43) foram positivos para IAV pela IHQ. Vinte esete amostras de pulmão (31%) foram positivas para Mhyo pela IHQ. A lesão histológica típicade Mhyo foi hiperplasia linfoide peribronquial/peribronquiolar. Pneumonia causada unicamentepor Mhyo acometeu 12,5% dos leitões de maternidade, 25% de creche e 62,5% de terminação.A co-infecção de IAV e Mhyo foi observada em 17 (20%) casos, sendo 12% em leitões deXVI Congresso ABRAVES file:///C|/Users/tcelant/Desktop/abraves 2013/trabalhos/10.html1 de 3 28/11/2013 15:44maternidade, 76% de creche e 12% de terminação. Das 86 amostras, 14% foram positivas paraPCV2 e as lesões histológicas observadas foram de pneumonia intersticial. Todas as amostrasforam negativas para PRRSV.DISCUSSÃO/CONCLUSÃONesse estudo, o agente mais prevalente encontrado nas pneumonias de suínos foi o vírusinfluenza A, seguido pelo Mhyo. A atual alta prevalência da infecção por IAV é decorrente daintrodução de um novo vírus influenza (A(H1N1)pdm09) nos rebanhos brasileiros em 2009,contra o qual os suínos não tinham imunidade prévia [4]. Nos últimos anos, a infecção por IAVtornou-se endêmica em 63% dos rebanhos brasileiros [6], semelhante ao visto neste estudo emque cerca de 62% dos casos foram positivos para o vírus influenza A(H1N1)pdm09. A técnicade RT-qPCR foi mais sensível em detectar o IAV, quando comparada à técnica de IHQ [5]. Alémdisso, todos os casos com resultado negativo para IAV na RT-qPCR também foram negativospara IHQ. Para evitar resultados falsos-negativos de infecção por IAV na IHQ, recomenda-secolher amostras de leitões durante a fase aguda da doença e manter os fragmentos de pulmãopor no máximo 3-5 dias em formol [5]. A coinfecção de IAV e Mhyo foi observada em leitões detodas as fases de produção. Isso sugere que a pneumonia causada pelo Mhyo tem ocorrido emleitões mais jovens, o que não era observado antes da introdução do vírus A(H1N1)pdm09 nasuinocultura brasileira. Apesar da detecção de Mhyo por PCR ser mais sensível do que pelaIHQ, o resultado positivo por PCR significa que houve infecção, não indicando a ocorrência dedoença; já as lesões histológicas típicas de Mhyo, associadas à IHQ positiva confirmam apneumonia por Mhyo. Outro ponto interessante a ressaltar é a diminuição da infecção porPCV2 nos últimos anos [7], provavelmente devido à introdução da vacina contra o PCV2 nosrebanhos brasileiros. Por fim, não houve detecção de PRRSV nas amostras examinadas, o queé consistente com o status livre do Brasil para essa doença.Palavras-chave: influenza, teste diagnóstico, pneumoniaREFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS1. Lorusso A. et al. One-step real-time RT-PCR for pandemic influenza A virus (H1N1) 2009matrix gene detection in swine samples. J.Virol.Methods 164:83-87, 2010.2. Nicholson T.L. et al. Utility of a panviral microarray for detection of swine respiratory viruses inclinical samples. J.Clin.Microbiol. 49:1542-1548, 2011.3. Opriessnig T. et al. Polymicrobial respiratory diseases in pigs. Anim.Health Res.Rev.12:133-148, 2011.4. Schaefer R. et al. Isolation and characterization of a pandemic H1N1 influenza virus in pigs inBrazil. Pesq.Vet.Bras.31:761-767, 2011.5. Schaefer R. et al. Orientações para o diagnóstico de influenza em suínos.Pesq.Vet.Bras.33:61-73, 2013.6. Zanella J.R.C. et al. Prevalence of influenza viruses infection in swine herds in Brazil in 2011.In: Proc. 22nd Int. Pig Vet. Soc. Congress, (Jeju, Korea), p.412, 2012.7. Watanabe T.T.N. et al. Histopathological and immunohistochemical findings of swinewith spontaneous influenza A infection in Brazil, 2009-2010. Pesq.Vet.Bras.32:1148-1154, 2012. Voltar para a listagem de ResumosPromoção:Realização:Organização: R. 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Perfil das pneumonias virais e por Mycoplasma hyopneumoniae em suínos no Sul do Brasil.

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