Suplemento 2. Edição dos Resumos do 2. Encontro Nacional de Defesa Sanitária Animal, São Paulo, out. 2011

CASTRO, R. S.

COSTA, M. M.

MARTINS, R. J.

PEIXOTO, R. M.

RAMOS, E. M.

VESCHI, J. L. A.

ZAFALON, L. F.

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Soroprevalência da CAE em caprinos leiteiros do território do sisal, Bahia.

Diante dos resultados obtidos é possível concluir que a CAE está amplamente disseminada nos animais leiteiros dos municípios estudados do Território do Sisal, Estado da Bahia.Suplemento 2. Edição dos Resumos do 2. Encontro Nacional de Defesa Sanitária Animal, São Paulo, out. 2011

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25Biológico, São Paulo, v.73, Suplemento 2, p.25-81, 2011Encontro Nacional de Defesa Sanitária Animal001002SOROPREVALÊNCIA DA CAE EM CAPRINOS LEITEIROS DO TERRITÓRIO DO SISAL, BAHIA. VESCHI, J.L.A.1; MARTINS, R.J.2; ZAFALON, L.F.3; COSTA, M.M.4; RAMOS, E.M.5; PEIXOTO, R.M.6; CASTRO, R.S.7 1EMBRAPA, Centro de Pesquisa Agrope-cuária do Trópico Semiárido, CP 23, CEP 56302-970, Petrolina, PE, Brasil. E-mail: josi.veschi@cpatsa.embrapa.br   2Universidade de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Recife, PE, Brasil. 3EMBRAPA, Centro de Pesquisa Pecuária Sudeste, São Carlos, SP, Brasil. 4Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina, PE, Brasil. 5Médico Veterinário Autônomo, Petrolina, PE, Brasil. 6Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sertão Pernambucano, Floresta, PE, Brasil.7 Universidade Federal Rural de Pernambuco, Departamento de Medicina Veterinária, Recife, Pernambuco, Brasil. Seroprevalence of CAE in dairy goats in the Sisal region, state of Bahia, Brazil.A Artrite-Encefalite Caprina (CAE) é uma das mais importantes enfermidades infecciosas dos caprinos. Essa síndrome multis-sistêmica de ocorrência mundial e caráter crônico é causada por um Lentivirus dos Pequenos Ruminantes (LVPR) e caracteriza-se por poliartrite, mastite e pneumonia nos adultos e leucoencefalomielite nos jovens. No Brasil a CAE tem sido relatada em várias regiões. Foram avaliados 1.120 animais de ambos os sexos e de diferentes faixas etárias de 52 rebanhos de caprinos leiteiros de 3 municípios e 2 distritos do Território do Sisal, no Estado da Bahia por Imunodifusão em gel de ágar para avaliar a soropre-valência de anticorpos do vírus da CAE. De cada rebanho foram coletadas pelo menos 15 amostras de sangue, estratificadas da seguinte maneira: 1 reprodutor, 7 a 9 matrizes em lactação, 4 a 7 cabritas púberes e 3 a 5 filhotes em aleitamento. A variação do número de animais amostrados foi devido à disponibilidade de animais em cada propriedade. A soroprevalência geral foi de 12,05% (135/1.120). A maior soroprevalência foi encontrada no Município de Santa Luz, com 21,43%, e a menor no Distrito de Ouro Verde, em que somente 4,66% dos animais avaliados apresentaram resultado positivo ao teste de IDGA. Todos os distritos que tiveram animais avaliados no presente estudo apresentaram positividade para CAE. A soropositividade dos rebanhos foi de 30,77% (16/52), com mínima de 20,0% (São Domingos) e máxima de 50% (Santa Luz). Diante dos resultados obtidos é possível concluir que a CAE está amplamente disseminada nos animais leiteiros dos municípios estudados do Território do Sisal, Estado da Bahia. Considerando a importância da caprinocultura leiteira para os criadores dessa região, é necessário intensificar as medidas sanitárias necessárias para o controle da CAE.*Bolsista PIBIC CNPq/EMBRAPA.EMBRAPA, CNPq e MAPA.DEVELOPMENT OF A MICROPLATE IMMUNOCAPTURE RT-PCR ASSAY FOR THE DETECTION OF AVIAN INFLUENZA VIRUS. MONTASSIER, H. J.1; DI PILLO, F.2; BRENTANO,L3; MONTASSIER, M.F.S.1; REISCHAK, D.4; MENDONCA, A.4 1Univer-sidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinária, Departamento de Patologia Veterinária, Laboratório de Virologia e Imunologia, Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane, s/no, CEP 14884-900, Jaboticabal, SP, Brasil. E-mail: heliojm@fcav.unesp.br   2Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Medicina Veterinária, Araçatuba, SP, Brasil. 3EMBRAPA, CNPSA, Concórdia, SC, Brasil. 4LANAGRO, Campinas, SP, Brasil. Desenvolvimento de um método de captura RT-PCR em microplacas para a detecção do vírus da influenza aviária.Avian influenza viruses (AIV) cause infection processes in several species of birds and is particularly important in chickens, varying from unapparent to severe disease and death, depending on the host and virus strain. AIV infections can be diagnosed by analyzing tracheal or cloacal swab samples collected from infected birds, but when highly pathogenic AIV is suspected to be involved in an outbreak, in addition to oral and cloacal swabs, other tissues should be often targeted to monitor this infection in birds. The polymerase chain reaction (PCR) and reverse transcription-PCR (RT-PCR), including the conventional and real-time RT-PCR techniques have been routinely used for the rapid detection of Matrix glycoprotein gene (M gene) of AIV and for the laboratory diagnosis of this virus infection. Despite the availability of various RNA extraction methods for using in RT-PCR, isolation and detection of viral RNA are still difficult due to the unstable nature of viral RNA molecules and the presence of PCR inhibitory substances in biological samples. In this study, a simple method using polyclonal antibodies from AIV hyperimmunized chicken sera were used for developing a microplate immune-capture (MIC) method to recover viral RNA from samples containing the H2N2 AIV strain and the results were compared to a standard commercial method recommended for AIV RNA extraction; the Ambion H MagMAXTM kit; followed by the application of conventional and real-time RT-PCR methods. The results showed that both RNA extraction methods were equally efficient in detecting the H2N2 AIV in conventional and real-time IC-RT-PCR, without generating non-specific detection of non-related avian RNA-virus pathogens, such as Newcastle disease virus, avian infectious bronchitis virus and Gumboro Disease Virus. Comparable analytical sensitivity was also found in RT-PCR techniques by testing RNA obtained form MIC or standard RNA extraction, either when AIV was tested in allantoic fluid suspensions or in spiked tracheal and cloacal swab samples. In conclusion, the MIC protocol reported in the present study can be advantageously used in extracting high-quality RNA for accurate detection of AIV from tracheal and cloacal swabs, or allantoic fluid samples by conventional and real-time RT-PCR techniques and could be an alternative to the imported commercial RNA extraction kits.

Soroprevalência da CAE em caprinos leiteiros do território do sisal, Bahia.

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